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        PGPR植物促生菌ASP-15浸種效果初探*

        2011-09-03 10:50:10吳皓瓊牛彥波
        黑龍江科學(xué) 2011年3期
        關(guān)鍵詞:每粒稀釋液菌液

        吳皓瓊,牛彥波,殷 博,甄 濤

        (黑龍江省科學(xué)院微生物研究所,黑龍江哈爾濱150010)

        近10年來(lái)植物根圈促生菌(plant growth promoting rhizobacteria,PGPR)制劑越來(lái)越受到人們的青睞[1]。植物根圈促生菌是指自由生活在土壤或附生于植物根的一類可促進(jìn)植物生長(zhǎng)及其礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的吸收和利用,并能抑制有害微生物的有益菌類。一般具有固氮、解磷、釋鉀、產(chǎn)生植物激素和分泌抗生素等能力或至少具有其中之一的能力。PGPR對(duì)土壤中有害病原微生物與非寄生性根際有害微生物都有生防作用,對(duì)植物吸收利用礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)有促進(jìn)作用,并可以產(chǎn)生有益于植物生長(zhǎng)的代謝產(chǎn)物,從而促進(jìn)植物的生長(zhǎng)發(fā)育[2]。目前,有關(guān)植物促生菌PGPR的研究非?;钴S,研究領(lǐng)域也非常廣泛,已從20多個(gè)種屬的根際細(xì)菌中鑒定出了具有防病促生潛能的PGPR菌,其中研究較多、較活躍的有假單孢菌屬(pseudomonas)和芽孢桿菌屬(bacillus)[3-5]。本項(xiàng)目組分離篩選的代號(hào)ASP-15產(chǎn)酸克雷伯氏(Klebsilla oxytoca)菌,兼具解磷、固氮及抑制病原真菌生長(zhǎng)的功能,具有很好的應(yīng)用潛力[6,7],本文研究比較了其不同稀釋倍數(shù)發(fā)酵液浸種對(duì)作物種子生長(zhǎng)的影響。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 產(chǎn)酸克雷伯氏菌(Klebsiella oxytoca)

        代號(hào)ASP-15,由本項(xiàng)目組分離、保藏。

        1.1.2 試劑

        常規(guī)化學(xué)試劑為國(guó)產(chǎn)分析純。

        1.1.3 儀器設(shè)備

        電熱恒溫培養(yǎng)箱;干燥箱;空氣浴振蕩器;超凈工作臺(tái)(1級(jí));電子天平;數(shù)顯型酸度計(jì);手提式蒸汽消毒器;顯微鏡等。

        1.1.4 培養(yǎng)基

        斜面培養(yǎng)基配方采用肉湯培養(yǎng)基;搖瓶培養(yǎng)基配方采用糖蜜-玉米漿培養(yǎng)基(糖蜜15.0~20.0g,玉米漿 1.0~1.5g, 無(wú) 機(jī) 鹽 0.2g,H2O 1000mL);30℃、150r/min空氣浴振蕩器培養(yǎng)24h,經(jīng)顯微鏡血球測(cè)定將活菌數(shù)調(diào)整在40×108~50×108cfu/mL間。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 ASP-15不同稀釋倍數(shù)菌液浸種對(duì)種子發(fā)芽及生根的影響

        在實(shí)驗(yàn)室條件下,隨機(jī)選擇顆粒飽滿程度一致、健康的大豆、玉米、水稻種子,分組裝入小燒杯中,編號(hào),種子表面用1%~2%的次氯酸鈉溶液進(jìn)行消毒,清水沖洗干凈,分別以ASP-15菌不同稀釋倍數(shù)的菌液浸種。設(shè)5個(gè)處理:

        處理1:ASP-15菌 原液浸種;

        處理2:ASP-15菌 10倍稀釋液浸種;

        處理3:ASP-15菌 100倍稀釋液浸種;

        處理4:ASP-15菌 1000倍稀釋液浸種;

        處理5:清水浸種(對(duì)照CK)。

        每個(gè)處理3次重復(fù),計(jì)150粒種子。大豆、水稻、玉米每個(gè)處理分別用4.5mL、1.0 mL、7.0 mL ASP-15菌不同稀釋倍數(shù)的菌液浸種30min,后用清水反復(fù)沖洗種子3次,分別置于鋪有濾紙的直徑9cm平皿中,25℃催芽48~96h,期間,適量補(bǔ)水使培養(yǎng)皿內(nèi)濾紙保持微微潮濕狀態(tài),避免因水分不足而影響種子的生長(zhǎng),觀察種子的發(fā)芽及生長(zhǎng)狀況。

        1.2.2 ASP-15最適宜稀釋倍數(shù)浸種效果

        在1.2.1工作的基礎(chǔ)上,通過(guò)對(duì)各處理種子發(fā)芽率及根長(zhǎng)的比較分析,確定ASP-15菌浸種的最適宜稀釋倍數(shù)。

        選擇最適宜濃度的ASP-15菌液浸種,操作同

        1.2.1 ,設(shè)2個(gè)處理:

        處理1:ASP-15菌 100~1000倍稀釋液浸種;處理2:清水浸種(對(duì)照CK)。

        每個(gè)處理3次重復(fù),計(jì)150粒種子。觀察種子的48h、72h發(fā)芽率及72h生根情況,并計(jì)算每粒種子黏附菌數(shù)。

        2 結(jié)果及分析

        2.1 ASP-15菌液不同稀釋倍數(shù)浸種狀況分析

        結(jié)果見表1。從表1可以看出:ASP-15菌對(duì)作物種子的“作用”是各不相同,應(yīng)用于玉米和水稻種,不同稀釋倍數(shù)的ASP-15菌液都能或多或少地提高種子的發(fā)芽率及出芽時(shí)間,玉米種子浸種48h測(cè)定,處理組較清水對(duì)照組發(fā)芽率提高了12.87%~30.70%,其中100倍稀釋液表現(xiàn)最好,發(fā)芽率達(dá)88%,較對(duì)照提高30.7%;水稻種子浸種48h,發(fā)芽率提高了6.52%~28.02%,以1000倍稀釋液表現(xiàn)最好,發(fā)芽率達(dá)78.52%,較對(duì)照提高28.02%;應(yīng)用于大豆種子,僅僅處理3明顯提高了大豆種子的發(fā)芽率,48h較清水對(duì)照比提高了142.8%,72h較清水對(duì)照比提高了24.4%,而其余處理較清水對(duì)照發(fā)芽明顯受到抑制,可能是ASP-15菌代謝產(chǎn)物高濃度狀態(tài)對(duì)大豆的生長(zhǎng)有抑制作用的緣故。根據(jù)各處理種子發(fā)芽率及生長(zhǎng)情況,可以確定對(duì)大豆、玉米種子來(lái)說(shuō),處理3即100倍稀釋液浸種效果最好;對(duì)水稻來(lái)說(shuō),處理4優(yōu)勢(shì)明顯,為最佳。

        表1 ASP-15不同稀釋倍數(shù)菌液對(duì)作物種子發(fā)芽率的影響Table 1 Effect of seed germination rate by the different diluted times ASP-15 bacteria on fermented liquor

        2.2 ASP-15最適宜稀釋倍數(shù)浸種效果分析

        結(jié)果見表2。從表2可以看出:在實(shí)驗(yàn)室條件下,100-1000倍ASP-15菌稀釋液浸種,能夠顯著提高大豆、玉米、水稻種子的發(fā)芽率,特別是在發(fā)芽初期尤為明顯。培養(yǎng)48h測(cè)定,玉米發(fā)芽率為86.8%,同對(duì)照比,發(fā)芽率提高了23.47%;大豆發(fā)芽率為68.9%,提高了34.83%;水稻發(fā)芽率為80.7%,提高了29.53%。ASP-15菌除提高種子發(fā)芽率外,對(duì)作物根也有刺激生長(zhǎng)作用,經(jīng)ASP-15菌處理的種子,其根表現(xiàn)為粗而長(zhǎng),根毛多而密。對(duì)于大豆、玉米來(lái)說(shuō),用ASP-15菌100倍稀釋液浸種,培養(yǎng)72h,根長(zhǎng)的測(cè)定結(jié)果表明:處理組根長(zhǎng)分別達(dá)到36.57mm、38.86mm,比對(duì)照(清水)增加了48.48%、39.98%,差異極顯著(t值6.252、5.243);對(duì)水稻來(lái)說(shuō),1000倍ASP-15菌稀釋液對(duì)水稻生根刺激作用明顯,培養(yǎng)72 h處理組平均根長(zhǎng)為34.59mm,對(duì)照組20.86mm,處理較對(duì)照相比,根長(zhǎng)增加65.82%,差異極顯著(t值15.106)。通過(guò)測(cè)定每毫升活菌數(shù)及各種子質(zhì)量,可以得出每粒種子上吸附有ASP-15菌的個(gè)數(shù)。即大豆每粒種子至少吸附有3.6×106~4.5×106個(gè)菌、玉米每粒種子至少吸附有5.6×106~7.0×106個(gè)菌、水稻每粒種子至少吸附有8.0×104~1.0×105個(gè)菌時(shí),ASP-15菌才能充分發(fā)揮作用(見表3)。

        表2 ASP-15菌對(duì)作物種子的影響Table 2 Effect of the ASP-15 bacteria on seed

        表3 每粒種子吸附ASP-15菌最低數(shù)量Table 3 The least number of the ASP-15 bacteria being absorbed into each seed

        綜上所述,ASP-15菌作為活菌制劑,其功效是活菌體起關(guān)鍵作用,因此在應(yīng)用于浸種時(shí),每粒種子上必須吸附上適宜數(shù)量的活菌,才能通過(guò)微生物在根際的物質(zhì)轉(zhuǎn)化和代謝產(chǎn)物不斷形成,起到營(yíng)養(yǎng)、促生作用。在本實(shí)驗(yàn)中,ASP-15菌活菌數(shù)為40×108~50×108cfu/mL時(shí),對(duì)大豆、玉米種子來(lái)說(shuō),用100倍稀釋液效果最好,每粒種子沾有不少于1×106個(gè)菌;對(duì)水稻種子來(lái)說(shuō),用1000倍稀釋液浸種即可,每粒種子不少于1×105個(gè)菌,與大豆、玉米種相差一個(gè)數(shù)量級(jí)。說(shuō)明應(yīng)用微生物制劑時(shí),必須考慮種子的吸附菌液的最適宜量,在充分進(jìn)行實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,才能確定微生物對(duì)哪些作物有作用、最佳劑量是多少,不能一概而論。

        [1]戴梅,宮象輝,叢蕾,等.PGPR制劑研發(fā)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)[J].山東科學(xué),2006,19(6):45~47.

        [2]劉淑琮,馮斷,于潔.植物根際促生菌的研究進(jìn)展及其環(huán)境作用[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,48(11):2882~2886.

        [3]胡江春,薛德林,馬成新,等.植物根際促生菌(PGPR)的研究與應(yīng)用前景[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2004,15(10):1963~1966.

        [4]趙爽,劉偉成,裘季燕,等.多粘類芽孢桿菌抗菌物質(zhì)和防病機(jī)制之研究進(jìn)展[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2008,24(7):347~350.

        [5]張偉瓊,聶明,肖明.熒光假單胞菌生防機(jī)理的研究進(jìn)展[J].生物學(xué)志,2007,24(3):9~11.

        [6]牛彥波,吳皓瓊.Klebsilla ASP-15拮抗真菌病害能力與抗病機(jī)理的初步研究[J].生物技術(shù),2009,19(3):55~57.

        [7]吳皓瓊,牛彥波,殷博,等.Klebsilla ASP-15根圈促生菌發(fā)酵工藝配方及復(fù)合菌株的性能研究[J].黑龍江科學(xué),2010,1(5):8~10.

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