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        復方乳酶生膠囊活菌質量的標定

        2011-08-28 05:39:44馬楚強謝春華
        中國現(xiàn)代藥物應用 2011年17期
        關鍵詞:裝量活菌藥典

        馬楚強 謝春華

        我院自制制劑復方乳酶生膠囊(注冊文號:粵藥制字H20050486)為含乳酶生(桂林南藥股份有限公司,國藥準字H45020220)0.15 g,干酵母 0.12 g,葡萄糖酸鈣 0.20 g,維生素B10.06 g,維生素B20.015 g,輔料等的復方制劑,因其制備過程簡單,易于機械化生產,在治療消化不良、腹瀉、腹脹、小兒厭食等療效確切、不良反應少,故深受患者好評。但因其中主藥成為乳酶生生物活菌,一直以來都未有較好的含量測定方法,此次主要是采用活菌培養(yǎng)計數(shù)法對之進行乳酶生含量測定,為藥品質量的標定提供實驗數(shù)據,以便更好地為醫(yī)療服務。

        1 儀器與試劑

        我院自制制劑復方乳酶生膠囊(注冊文號:粵藥制字H20050486),生產日期:2011年 3月 25日,生產批號:11032501儀器分析天平(上海天平儀器廠,TG328A型);水平流凈化工作臺(吳山市生化凈化設備廠,SW-CJ-1A);生化恒溫培養(yǎng)箱(上海博迅,SPX-150B);旋渦混合器(上海,XW-80A)。玫瑰紅鈉營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

        2 質量標定

        2.1 干燥失重 按干燥失重測定法(2010年版中國藥典附錄2.1ⅧL)測定,減失重量不得超過5.0%。

        2.2 裝量差異 取膠囊劑10粒,除去包裝,分別精密稱定每粒內容物的重量,求出內容物的裝量與平均裝量。每粒的裝量差異應小于標示裝量的±10%,超出裝量差異限度的膠劑不得多于2粒,不得有超出裝量差異限度1倍者。

        2.3 其他 應符合膠囊劑項下有關各項規(guī)定(《中國藥典》2010 年版二部附錄 IP)[1]。

        2.4 稀釋濃度選取 取復方乳酶生膠囊內容物用注射用水分別稀釋2千、5千、1萬、2萬、4萬倍(方法:取復方乳酶生膠囊三粒,精密稱重。在水平流凈化工作臺上將3粒復方乳酶生膠囊內容物完全地倒入試管中,用移液管各自精密加入注射用水9 ml,在旋渦混合器上混勻,精密量取3 ml置100 ml容量瓶中,精密加入注射用水至刻度混勻,分別精密量取5 ml、2 ml、1 ml、0.5 ml、0.25 ml各加入50 ml容量瓶中,精密加入注射用水至刻度混勻,分別取精密量0.5 ml加入90 mm培養(yǎng)皿中。加玫瑰紅鈉營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基約15 ml,混勻,冷卻凝固后倒置于培養(yǎng)箱按《中國藥典》2010年版二部“微生物限度榆查”項下培養(yǎng))。48 h 后計數(shù)(表1)[1,3]。對五個培養(yǎng)基分別進行記數(shù)。篩選出符合計數(shù)要求(菌落數(shù)在100~300間)的稀釋液濃度(1萬倍,見表1)作為實驗稀釋濃度[2,4]。

        2.5 含量測定 選定稀釋濃度后,按上述方法進行活菌培養(yǎng),共做五份,分別標記為 A、B、C、D、E。48 h后計數(shù):應在玫瑰紅鈉營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基形成暗紅色至粉紅色菌落,邊緣整齊,瓊脂表面下菌落呈橢圓或晶體狀。對五個培養(yǎng)基分別進行記數(shù)(表2)。將五個數(shù)據用方差統(tǒng)計后,選取符合要求的數(shù)據求出平均值。將所得數(shù)據換算為每1粒復方乳酶生膠囊所含的菌落數(shù),單位為萬個/粒復方乳酶生膠囊[4,5]。

        3 結果

        見表1。

        表1 稀釋倍數(shù)篩選

        表2 活菌培養(yǎng)結果計數(shù)

        4 討論

        4.1 根據表1數(shù)據,選取稀釋1萬倍的濃度(菌落數(shù)在100~300間)作為本次實驗的稀釋濃度。

        4.2 根據表2數(shù)據,采用方差計算的方法驗證,剔除數(shù)值“D”,取其他四個數(shù)的平均值作為實驗結果:194.25個菌落。再換算為194.25萬個活菌/粒膠囊。

        5 結論

        按《衛(wèi)生部藥品標準》(二部)第六冊(人民衛(wèi)生出版社)要求,乳酶生每克所含活菌數(shù)不少于1000萬個[2]。我院自制制劑復方乳酶生膠囊(注冊文號:粵藥制字H20050486)每粒中含乳酶生0.15 g,其所含活菌數(shù)應不少于150萬個;而實驗所得結果為194.25萬個活菌/粒膠囊。故該膠囊劑(生產批號:11032501)的質量標準符合《衛(wèi)生部藥品標準》的要求,是合格產品。

        [1] 《中國藥典》(二部),北京化學工業(yè)出版社,2010,附錄IL、IP.

        [2] 《衛(wèi)生部藥品標準》(二部)第六冊,人民衛(wèi)生出版社,E6-64.

        [3]歐定宏,李育大,容秀枝,等.消化散的穩(wěn)定性研究.廣東藥學,2004,14:23.

        [4]張懷琴,趙德運,孔祥武,等.雙酶消化散的質量標準研究.河北醫(yī)藥,2009,31(9):1135.

        [5]趙郁冰,陳春雁,苗仲山,等.活性乳酸菌制劑(新表飛鳴)的制造與研究.石河子醫(yī)學院學報,1989,11(1):16.

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