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        小劑量多西他賽治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的療效研究

        2011-08-15 00:47:22董志強(qiáng)任秀梅杜更全
        實(shí)用心腦肺血管病雜志 2011年7期
        關(guān)鍵詞:微管單藥中位

        董志強(qiáng),任秀梅,杜更全

        非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)約占肺癌的80%,隨著社會人口的老齡化,老年NSCLC病例不斷增多。以鉑類為基礎(chǔ)的兩藥聯(lián)合化療是目前晚期NSCLC標(biāo)準(zhǔn)的治療方案,但老年患者有其自身的病理和生理學(xué)特點(diǎn),常合并慢性疾病而對聯(lián)合化療耐受性差,國外大量研究顯示,對此類患者可使用單藥化療[1]。多西他賽是目前治療NSCLC的有效藥物之一,Hainsworth等[2]研究顯示有效率為18%,1年生存率為27%,不良反應(yīng)輕,安全性高,適合老年患者治療。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2005年5月—2009年12月我科收治的老年晚期NSCLC患者46例為治療組,均經(jīng)病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診。年齡65~83歲,其中男27例,女19例;鱗癌28例,腺癌17例,大細(xì)胞癌1例;ⅢB期20例,Ⅳ期26例。所有患者KPS評分≥60分,預(yù)計生存期≥3個月,治療前常規(guī)檢查心電圖、血尿常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)分析、血糖及CT等,有可測量的客觀病灶。同期住院拒絕化療的晚期NSCLC患者40例設(shè)為對照組,年齡65~86歲,其中男22例,女18例;鱗癌26例,腺癌14例;ⅢB期16例,Ⅳ期24例,KPS評分50~70分。

        1.2 治療方法 治療組應(yīng)用江蘇恒瑞生產(chǎn)的多西他賽 (艾素)35mg/m2,靜脈滴注1h,1次/周,連用6周,休息兩周為1周期,兩周期后評價療效。為預(yù)防液體潴留和過敏反應(yīng),使用本品前1d開始口服地塞米松片,16mg/d,連用3d。化療前常規(guī)應(yīng)用5-HT3受體拮抗劑等止吐藥,化療過程中配合對癥支持治療。對照組給予最佳的支持治療 (BSC),可以同時使用抗癌中藥及免疫調(diào)節(jié)劑治療。

        1.3 評價標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)體腫瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)按RECIST分為完全緩解 (CR)、部分緩解 (PR)、穩(wěn)定 (SD)、進(jìn)展 (PD)。毒性分級按NCI CTC3.0標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ級。臨床獲益反應(yīng)(CBR)評估標(biāo)準(zhǔn):止痛藥用量減少≥50%,體力狀態(tài) (KPS)改善≥20分,體重增加≥7%。上述3項(xiàng)指標(biāo)有1項(xiàng)達(dá)到并持續(xù)4周,且無其他惡化項(xiàng)目時即視為臨床獲益。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組療效比較 治療組 CR 1例 (2.2%),PR 11例(23.9%),SD 15例 (32.6%),PD 19例 (41.3%),有效率(CR+PR)26.1%。對照組無 CR、PR病例,SD 9例(22.5%),PD 31例 (77.5%),有效率 (CR+PR)為0。兩組有效率比較有顯著性差異 (χ2=9.89,P<0.05)。治療組中位生存期 (MST)8.3個月 (95%CI:4~31個月),中位疾病進(jìn)展時間 (TTP)7.2個月,1年生存率45.5%;對照組中位生存期 (MST)4.2個月 (95%CI:2~6個月),中位疾病進(jìn)展時間 (TTP)2.6個月,1年生存率10.5%。在臨床獲益上治療組中3項(xiàng)指標(biāo)均改善的有9例 (20.6%),兩項(xiàng)指標(biāo)改善的有15例 (32.6%),1項(xiàng)指標(biāo)改善的有 16例(34.8%);對照組中3項(xiàng)指標(biāo)均改善的有0例,兩項(xiàng)指標(biāo)改善的有1例 (2.5%),1項(xiàng)指標(biāo)均改善的有1例 (2.5%)。兩組比較有統(tǒng)計學(xué)差異 (χ2=10.98,P<0.05)。

        2.2 不良反應(yīng) 治療組46例患者均完成2個周期化療,主要的不良反應(yīng)為白細(xì)胞減少,多為Ⅰ~Ⅱ級,均可耐受,Ⅲ~Ⅳ級白細(xì)胞減少發(fā)生率為15.8%,骨髓抑制重者經(jīng)給予重組人粒細(xì)胞集落刺激因子治療后未影響下周期化療。非血液學(xué)不良反應(yīng)表現(xiàn)為惡心、嘔吐、面部發(fā)紅、皮疹、脫發(fā)及感覺過敏等,未見肝腎功能損害,未出現(xiàn)化療相關(guān)死亡病例。治療組不良反應(yīng)為:WBC減少 35例 (76.1%),惡心嘔吐 33例(71.7%),面部發(fā)紅3例 (6.5%),皮疹3例 (6.5%),脫發(fā)2例 (4.3%),感覺過敏 1例 (2.2%),肌肉痛 1例(2.2%)。

        3 討論

        隨著年齡的增長,人體全身各系統(tǒng)器官趨向衰老而產(chǎn)生退行性變化,各器官的功能調(diào)節(jié)作用下降,從而影響藥物在體內(nèi)的代謝和排泄,骨髓儲備力量減弱,在化療過程中容易出現(xiàn)骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)和肝腎功能損害等不良反應(yīng),因此老年人對聯(lián)合化療的耐受性差。

        國內(nèi)有報道老年晚期NSCLC患者單藥化療與BSC相比可以提高生存率、改善生活質(zhì)量[3]。多西他賽是一種新型的抗微管藥物,可促進(jìn)微管雙聚體裝備成微管,而后通過防止去多聚化過程而使微管穩(wěn)定,是目前治療NSCLC的一線藥物。WJTOG9904研究比較多西他賽與長春瑞濱單藥治療老年晚期NSCLC的Ⅲ期研究[4],結(jié)果多西他賽組MST(14.3個月vs9.9個月,P=0.138)和PFS(5.5個月vs3.1個月,P=0.19)要優(yōu)于長春瑞濱組。Karampeazis等[5]研究提示PS好的老年晚期NSCLC采用多西他賽單藥治療效果會更好。本研究結(jié)果顯示:單藥化療有效率26.1%,中位生存期 (MST)8.3個月,中位疾病進(jìn)展時間 (TTP)7.2個月,1年生存率45.5%,均優(yōu)于對照組。不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為血液學(xué)毒性及胃腸道反應(yīng),均可耐受,無化療相關(guān)死亡病例,臨床獲益率高,生活質(zhì)量明顯提高。

        綜上所述,多西他賽單藥治療老年晚期NSCLC療效確切,對延長患者生存期,提高生活質(zhì)量均有較大幫助,藥物不良反應(yīng)輕,耐受性好,是一種安全有效的姑息治療方案。

        1 Honecker F,Wedding U,Bokemeyer C.Chemotherapy in elderly patientswith advanced lung cancer.PartⅡ:Treatmentofnon-small cell lung cancer(NSCLC)[J].Onkologie,2004,27(6):583 -588.

        2 Hainsworth JD,Burris HA,Litchy S,et al.Weekiy Docetaxel in the Treatmentof elderly patientswith advanced non-small cell lung carcinoma.A Minnie Pearl Cancer Research Network Phase Ⅱ Trial[J].Cancer,2000,89(2):328 -333.

        3 吳一龍,蔣國棟,陸舜,等.2008中國肺癌臨床指南[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:73-74.

        4 Kudoh S,Takeda K,Nakagawa K,et al.Phase Ⅲ study of docetaxel compared with vinorelbine in elderly patients with advanced non-small cell lung cancer(NSCLC):Results of West Japan Thoracic Oncology Group trial(WJTOG9904) [J].JClin Oncol,2006,24:3657 -3663.

        5 Karampeazis A,Vamvakas L,Agelidou A,et al.Docetaxel compared with vinorelbine in elderly patients with advanced non-small cell lung cancer(NSCLC):Arandomized phaseⅡHelenic Oncology Research Group trial[J].JClin Oncol,2007,25:1143 -1144.

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