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        FOLFOX6方案聯(lián)合放療治療食管癌臨床觀察

        2011-08-15 00:42:18甘廷慶藍(lán)東蔡正文劉漢鋒
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2011年36期
        關(guān)鍵詞:放射治療食管癌毒性

        甘廷慶 藍(lán)東 蔡正文 劉漢鋒

        食管癌的治療一般采用手術(shù)、放療和化療,但多數(shù)食管癌患者就診時(shí)已為中晚期,手術(shù)切除率低,治療效果不理想。中晚期食管癌單純放療效果很差,局部治療失敗和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是食管癌治療失敗的主要原因[1]。我院采用FOLFOX6方案聯(lián)合放療治療26例晚期食管癌患者取得較好療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 以2007年12月至2010年12月本院收治的接受非手術(shù)治療的食管癌患者52例為研究對(duì)象,男34例,女18例;年齡42~75歲,平均(60.8±11.5)歲;均為食管癌晚期無法手術(shù)治療者;將52例患者隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組各26例。所有患者均經(jīng)食管鋇透及CT檢查確診為食管癌,胃鏡活檢證實(shí)為中晚期食管癌,其中鱗癌44例、小細(xì)胞癌4例、腺癌4例?;颊呖ㄊ显u(píng)分>70分,無嚴(yán)重心、肝、肺、腎功能損害,血常規(guī)正常。

        1.2 治療及觀察方法 治療組給予放療加FOLFOX6方案化療,F(xiàn)OLFOX6方案用藥如下:亞葉酸鈣(CF)400 mg/m2,第1天;奧沙利鉑100 mg/m2,第1天;5-氟脲嘧啶(5-FU)400 mg/m2,第1天;5-FU 2400~3 000 mg/m2,持續(xù)靜脈點(diǎn)滴46 h。14 d為1周期,每例至少使用2周期,有效者4~6周期,治療過程中積極給予止吐、營養(yǎng)治療。對(duì)照組給予單純根治性放療。兩組放射治療方法相同,均采用常規(guī)分割放療,使用6~15 mV高能X線,參考食管吞鋇造影和食管CT片病灶位置設(shè)野,照射野的上下界在病灶的上下緣各放3~4 cm,側(cè)界在病灶外緣外放2~3 cm,有鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例設(shè)野包括雙側(cè)鎖骨上野,設(shè)野為前后對(duì)穿加斜野或三野等中心放療,原發(fā)灶劑量為60 gy/30 F,鎖骨上區(qū)給予9 Mev電子線,局部加量至60 Gy/30 F。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 近期療效按照WHO統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),近期有效率(ORR)為CR+PR。不良反應(yīng)按WHO NCI-CTC毒性標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)為0~Ⅳ度。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn);P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 近期療效 治療組完全緩解(CR)14例、部分緩解(PR)8 例、穩(wěn)定(SD)2 例,進(jìn)展(PD)2 例,;對(duì)照組分別為 7、8、6、5例,兩組總有效率分別為84.6%、57.7%,經(jīng) χ2檢驗(yàn),χ2=4.59,P≤0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.2 毒性反應(yīng) 主要毒副反應(yīng)為消化道反應(yīng)、中性粒細(xì)胞減少及神經(jīng)毒性,但均以Ⅰ~Ⅱ度為主,Ⅲ~Ⅳ度少見。治療組白細(xì)胞減少發(fā)生率為46.1%,惡心嘔吐發(fā)生率為53.8%.腹瀉發(fā)生率為26.9%.神經(jīng)毒性發(fā)生率為30.8%。治療前大多行外周靜脈置管或中心靜脈置管,故外周靜脈炎并不明顯。全組未見化療相關(guān)性死亡。

        3 討論

        在我國食管癌屬高發(fā)惡性腫瘤,且以中晚期患者居多,對(duì)于不宜手術(shù)的食管癌患者,放射治療為其主要的治療手段,單純放療的5年生存率為8% ~16%,其失敗的主要原因?yàn)榫植课纯?、?fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,為了提高生存率,目前放化療綜合治療為研究的熱點(diǎn)[2]。但化療多以誘導(dǎo)化療及放療后的輔助化療居多,放療同步聯(lián)合化療研究不多,我們對(duì)放療同步聯(lián)合FOLFOX6方案化療進(jìn)行研究。

        FOLFOX6方案包括亞葉酸鈣、奧沙利鉑、5-氟脲嘧啶三種藥物,其常用于大腸癌及胃癌的化療方案。奧沙利鉑是繼順鉑和卡鉑之后的第3代鉑類藥物,其抑制DNA作用更強(qiáng),與DNA結(jié)合比順鉑快10倍,結(jié)合率態(tài)、穩(wěn)定性好,有更強(qiáng)的細(xì)胞毒作用,其與5-FU聯(lián)合應(yīng)用有協(xié)同作用,而且胃腸道反應(yīng)比順鉑輕,骨髓抑制比卡鉑小。5-FU為消化道惡性腫瘤化療的主要藥物,單藥有效率約20%,其與生物調(diào)節(jié)劑亞葉酸鈣(CF)聯(lián)含,抑制胸苷酸合成酶(TS)作用更加強(qiáng)、結(jié)合更牢固,從而發(fā)揮有效的抑癌作用。

        同步化放療不僅可治療原發(fā)病灶,同時(shí)可早期控制或消滅全身的隱匿病灶或微轉(zhuǎn)移灶而減少復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì),從而提高近期療效及遠(yuǎn)期生存率。化療能夠控制細(xì)胞在放療后產(chǎn)生的加速再增殖,可使一些腫瘤細(xì)胞從放療不敏感的細(xì)胞周期進(jìn)入敏感期,控制腫瘤亞致死損傷和潛在致死性損傷的修復(fù),縮小腫瘤,改善細(xì)胞的氧供,從而增強(qiáng)乏氧細(xì)胞的敏感性。以往對(duì)TP方案化療聯(lián)合放療同步治療食管癌的報(bào)道較多,但有的患者因化療不良反應(yīng)(尤其是骨髓毒性及消化道毒性)而延長放療時(shí)間,故影響腫瘤控制率[3]。在本研究中,筆者采用FOLFOX6方案聯(lián)合同步放療治療食管癌,總有效率(CR+PR)84.6%,取得了明顯的療效,且不良反應(yīng)小,值得進(jìn)一步深入探討。

        [1]高宗人,赫捷.食管癌.北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2008:136.

        [2]楊留勤.食管癌三維適形和調(diào)強(qiáng)放射治療的進(jìn)展.中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2008,11(5):780-782.

        [3]李敬霞,穆雙鋒,穆立祥.TP方案化療聯(lián)合三維適形放射治療食管癌.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜,2009,25(12):1153-1154.

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