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        冰凍切片免疫熒光細胞技術的改良

        2011-08-15 00:42:18鄭燕璇王曉鴻孟曉軍
        中國實用醫(yī)藥 2011年3期
        關鍵詞:化學

        鄭燕璇 王曉鴻 孟曉軍

        冰凍切片免疫熒光細胞技術的改良

        鄭燕璇 王曉鴻 孟曉軍

        由于免疫熒光細胞化學的特異性、快速性和在細胞水平定位的敏感性與準確性,已在病理學診斷方面得到廣泛應用。本文就我科多年的熒光技術實際操作中的經(jīng)驗體會做個介紹。

        冰凍切片;免疫熒光細胞化學;免疫熒光細胞化學技術

        免疫熒光細胞化學技術[1]是現(xiàn)代生物學和醫(yī)學中廣泛應用的技術之一,由于其特異性、快速性及準確性,在病理學診斷方面已得到廣泛應用,其中以直接法更為簡便、快速。現(xiàn)就我們科多年來在腎穿、皮膚組織免疫熒光操作中的體會做個總結。

        1 資料與方法

        1.1 材料 腎穿、皮膚組織冰凍切片數(shù)張熒光抗體

        1.2 方法[2]①將腎穿、皮膚標本置于恒溫冷凍機的冷凍頭上,加少許OCT包埋劑,于冷室內(nèi)-25℃冷凍切片,厚度要求3~4 um,根據(jù)所備抗體切出相應數(shù)量的片子[3];②用冷風機將切片吹干;③將pH7.4的PBS液平鋪于切片上,浸泡2 min;④將稀釋好的熒光抗體滴于切片上,在37℃溫箱內(nèi)孵育8~10 min;⑤甩去切片上的熒光抗體,用pH7.4的PBS液平鋪浸泡切片2 min;⑥用紙巾擦去組織周邊的液體,滴加緩沖甘油封片。

        2 結果

        根據(jù)顯現(xiàn)的熒光強度來判斷免疫復合物的多少,其觀察結果[4]分為6級:鏡下未見免疫復合物熒光:-;高倍下隱約可見:±;低倍鏡下隱約可見、高倍鏡下可見:+;低倍鏡下可見、高倍鏡清晰可見:++;低倍鏡下清晰可見,高倍鏡下耀眼:+++;低倍鏡下耀眼,高倍鏡下刺眼:++++。

        3 討論

        免疫熒光細胞化學[5]是根據(jù)抗原抗體反應的原理,先將已知的抗原或抗體標記上熒光素,制成熒光抗體,再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應抗原(或抗體)。在細胞或組織中形成的抗原抗體復合物上含有標記的熒光素,利用熒光顯微鏡觀察標本,熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光(黃綠色或桔紅色),可以看見熒光所在的細胞或組織,從而確定抗原或抗體的性質(zhì)、定位,以及利用定量技術測定含量。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內(nèi)抗原或半抗原物質(zhì)等方法稱為免疫熒光細胞(或組織)化學技術。

        免疫熒光細胞化學分直接法、間接法和補體法,其中直接法是最簡便、快速的方法。用已知特異性抗體與熒光素結合,制成特異性熒光抗體,直接用于細胞或組織抗原的檢查,此法特異性高,在病理學診斷方面得到廣泛應用。

        傳統(tǒng)的免疫熒光操作步驟[6]是:①冰凍切片在室溫下電風扇吹干;②pH7.4的PBS液中洗片數(shù)次;③熒光素標記的特異性抗體以pH7.4 0.01 mol/L的PBS液稀釋20倍,滴于切片上,在37℃溫箱內(nèi)孵育15~30 min;④PBS液中洗切片5 min×2次,洗去未與組織結合的抗體;⑤室溫下輕度風干切片;⑥滴加緩沖甘油封片。

        我們科在多年實際操作中,對免疫熒光傳統(tǒng)操作方法進行了改良,現(xiàn)介紹如下:①在制備冰凍切片上,皮膚組織與腎穿組織有所不同,因其結構特殊性使得皮膚組織在熒光操作中易掉片,因此在做皮膚熒光時,我們選用了防脫載玻片;②將冰凍切片用PBS液平鋪,浸泡2 min。在以往操作中,我們用PBS液沖洗切片數(shù)次(清除組織周邊的包埋劑及未與組織結合的特異性熒光抗體),不管操作過程如何小心,在觀看熒光時總能見到組織或部分脫落、或部分重疊,影響熒光結果的判斷。在改用PBS液平鋪浸泡切片后,不僅能避免組織脫落、重疊,而且切片經(jīng)浸泡后,組織周邊的包埋劑清洗干凈,免疫熒光背景清晰;③特異性熒光抗體用pH7.4 0.01 mol/L的PBS液稀釋30倍,尤其在皮膚熒光時,其特異性抗體IgG我們甚至稀釋到120倍,避免抗體濃度過高造成的假強陽性;④熒光抗體與組織孵育時間改為8~10 min,此時觀察熒光效果較好。孵育時間過長時,熒光已開始衰退,影響診斷。經(jīng)過對免疫熒光傳統(tǒng)操作方法的改良,我們不僅節(jié)省了抗體,縮短了操作時間,而且避免了組織脫片及背景著色,提高了染片效果。

        [1] 王伯沄,李玉松.免疫熒光細胞化學技術.病理學技術,2000,381.

        [2] 鄭燕璇,王曉鴻.腎活檢標本的檢查方法及意義.中國實用醫(yī)藥,2010,102.

        [3] 王伯沄,李玉松.組織切片技術.病理學技術,2000,88.

        [4] 鄒萬忠,王海燕.腎活檢標本的處理和病理檢查方法.腎活檢病理學,2006,24.

        [5] 王伯沄,李玉松.免疫熒光細胞化學技術.病理學技術,2000,380.

        [6] 王伯沄,李玉松.腎活檢標本的制作技術.病理學技術,2000,949.

        519000 中山大學附屬第五醫(yī)院病理科

        通迅作者:王曉鴻 E-mail:david_20070424@126.com

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