吳如成 姜海云
1.江蘇省金湖縣人民醫(yī)院,江蘇金湖 211600;2.江蘇省盱眙縣人民醫(yī)院,江蘇盱眙 211700
衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局和總后勤部衛(wèi)生部聯(lián)合頒布了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),并于2011年3月1日施行。這次修訂的《規(guī)定》與以前的《規(guī)定》相比,規(guī)定清晰,制度嚴(yán)謹(jǐn),可操作性強(qiáng),現(xiàn)解讀如下。
修訂的《規(guī)定》與以前的《規(guī)定》的相比,去掉“暫行”兩字,更加顯示規(guī)定的嚴(yán)謹(jǐn)性和科學(xué)性;制定部門與原規(guī)定相比增加了“總后勤部衛(wèi)生部”,這樣全國所有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理有了統(tǒng)一規(guī)定。
從原來十章減為七章,修訂的《規(guī)定》有“第一章總則,第二章組織機(jī)構(gòu),第三章藥物臨床應(yīng)用管理,第四章藥劑管理,第五章藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置與管理,第六章監(jiān)督管理,第七章附則。”刪除原《規(guī)定》中的“第三章藥學(xué)部門,第五章藥品供應(yīng)與管理,第六章調(diào)劑管理,第七章臨床制劑管理,第八章藥學(xué)研究管理?!卑言谌轮饕獌?nèi)容并入現(xiàn)第二章,把原第五章、第六章、第七章主要內(nèi)容修訂合并成現(xiàn)在的“第四章藥劑管理”,現(xiàn)《規(guī)定》增加“第六章監(jiān)督管理”,把原規(guī)定《規(guī)定》“第十章規(guī)則”修訂為“第七章附則”,把原“第二章藥事管理組織”,修訂為“第二章組織機(jī)構(gòu)”,把原“第九章藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理”修訂為“第五章藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置與管理”。
從四十條增加到四十六條,著重增加“第六章監(jiān)督管理,第三十七條~四十二條”、“第四十三條”,第六章的增加,更加顯示《規(guī)定》的權(quán)威性和完整性。其它各條款通過重新整合、修訂和補(bǔ)充,使整個條款一目了然,可操作性強(qiáng),對實際工作指導(dǎo)意義重大。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名,二級臨床藥師不少于3名。
《規(guī)定》第一章總則中增加了第六條,這一條規(guī)定對杜絕大處方和藥品回扣現(xiàn)象有一定意義。把“藥事管理委員會(組)的職責(zé)”修訂為“藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)”(現(xiàn)《規(guī)定》第九條),這一變化完善了該組織推動臨床合理用藥的深刻內(nèi)涵。增加了“第三十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)”,涵蓋了藥師所有的工作范圍,取消原來的臨床藥師的主要職責(zé),原來的概念有點(diǎn)含糊不清,現(xiàn)在修訂的《規(guī)定》中的藥師工作職責(zé),涵蓋了采購、保管、調(diào)劑、制劑、靜脈用藥集中調(diào)配、臨床藥學(xué)等所有藥師工作,突出了藥師工作任務(wù)更重,責(zé)任更大,把臨床藥師的主要工作職責(zé)也包括在內(nèi),更加突出了臨床用藥安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性?!兑?guī)定》增加的第十九條,對臨床藥師的工作任務(wù)進(jìn)行了明確的規(guī)定?!兑?guī)定》在第七章附則新增加第四十三條對“臨床藥學(xué)、臨床藥師、危害藥品、藥品損害、用藥錯誤”用語的含義進(jìn)行了詳盡的解釋,避免了過去模糊不清的現(xiàn)象。用藥錯誤包括:①處方差錯;②遺漏給藥;③給藥時間錯誤;④未被授權(quán)給藥;⑤劑量不當(dāng);⑥劑型錯誤;⑦藥物調(diào)配錯誤;⑧給藥技術(shù)錯誤;⑨監(jiān)測不當(dāng)或錯誤;⑩依從性失誤等。即任何不合理用藥都可以導(dǎo)致用藥錯誤而且是可以防范的。
國家基本藥物制度執(zhí)行,中國國家處方集的落實,跟醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理密切相關(guān),對解決看病難、看病貴有一定的作用。
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的建立,為臨床抗菌藥物監(jiān)護(hù)和抗菌藥物分級管理制度的落實,作了組織和制度上的保證。
《規(guī)定》要求建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度,從而對用藥所有環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)測,藥品不良反應(yīng)是由藥物藥理作用引起的,用藥錯誤是由不合理用藥引起的,藥品損害是由藥品質(zhì)量不合格引起的,所有這些問題的嚴(yán)密監(jiān)控都和醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全密切相關(guān)。
綜上所述,這次頒布的新的《規(guī)定》變化很大,更加嚴(yán)謹(jǐn),實際可操作性強(qiáng),對促進(jìn)臨床合理用藥有一定的指導(dǎo)意義。
[1] 馬春梅.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的分析與對策[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(9):50-51.
[2] 杜守賢.加強(qiáng)藥事管理 科學(xué)合理用藥[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2007,4(23):157.
[3]蔣巳.開展醫(yī)院藥事管理工作的體會[J].臨床合理用藥雜志,2009,(21):14.
[4]李欽祥.我院藥事管理論發(fā)展研究[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2005,(12):61.