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        多瑞吉治療晚期癌癥疼痛的臨床分析

        2011-08-15 00:53:40譚建萍張錦艷梁燕云
        中國醫(yī)藥科學 2011年13期
        關鍵詞:劑量效果

        譚建萍 張錦艷 梁燕云

        廣東省韶鋼集團有限公司職工醫(yī)院內科,廣東韶關 512122

        多瑞吉(芬太尼透皮貼劑,Durogesic)是一種強阿片類鎮(zhèn)痛劑,其鎮(zhèn)痛效果強,不良反應少,藥效持續(xù)時間長,應用簡單方便,在晚期癌癥疼痛患者的治療中能夠達到滿意的止痛效果。分析筆者所在醫(yī)院2006年1月~2009年1月22例使用多瑞吉治療的晚期癌癥疼痛患者的臨床資料,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        所有病例資料均經細胞學/病理學診斷證實為晚期惡性腫瘤,伴有中重度疼痛。本組病例共22例,其中男18例,女4例;年齡29~75歲,平均52.3歲。診斷方法:細胞學/病理學診斷,惡性腫瘤病種:肺癌8例,肝癌4例,鼻咽癌3例,腸癌3例,胃癌2例,胰腺癌1例,前列腺癌1例。

        1.2 疼痛強度及性質

        癌癥疼痛程度均采用數字分級法(NRS法)評估[1]。由患者自行圈出0~10級間的一個最能代表疼痛程度的數字,0為無痛,1~3為輕度疼痛,4~6為中度疼痛,7~10為重度疼痛。患者在首次使用多瑞吉前及使用多瑞吉后的每天上午9點記錄1次。治療前22例晚期癌癥患者的疼痛狀況評估為中度疼痛14例,重度疼痛8例。

        1.3 治療方法

        將多瑞吉(西安楊森制藥有限公司,進口藥品注冊證號:H20060276,進口準許證號:TNI20061020,型號:25μg/h,4.2 mg/貼)貼于軀干或上臂非刺激及非輻射的平整表面。使用部位的毛發(fā)(最好是無毛發(fā)部位)應在使用前予以剪除,粘貼部位保持清潔、干爽、無皮膚損傷。多瑞吉初始劑量從2.5 mg/72 h開始使用(從未使用過強阿片類鎮(zhèn)痛藥的患者);如果曾使用嗎啡類等強阿片類鎮(zhèn)痛藥,其換算公式為:多瑞吉劑量μg/hq72 h=口服嗎啡日劑量(mg)×1/2。以后再根據患者的疼痛緩解程度來調整多瑞吉的具體劑量,一般情況下按2.5 mg/72 h 的劑量遞增。根據鎮(zhèn)痛效果持續(xù)時間,貼膜間隔72 h更換1次。由于多瑞吉起效緩慢,一般在6~12 h后起效,一般在使用72 h后及時更換,同時根據患者情況調整劑量以達到24 h無痛或基本不痛,觀察30 d為1個療程。如果因不能耐受副作用而退出者,統(tǒng)計為不良反應。

        1.4 療效評定

        ①疼痛緩解度:0度為未緩解;1度為輕度緩解;2度為中度緩解;3度為明顯緩解;4度為完全緩解。疼痛緩解率:中度以上緩解率[2]。②生活質量評價指標[2]:采用數學標尺對患者對日常生活、情緒、行走能力、與他人交往、睡眠和對生活的興趣6方面進行評估。以0~10數字表示,0表示無影響,10表示完全影響。

        2 結果

        2.1 鎮(zhèn)痛效果

        14例中度晚期癌癥疼痛患者均獲得中度以上緩解,疼痛緩解率達100%,其中完全緩解5例,明顯緩解9例。8例重度晚期癌癥疼痛患者中有5例獲中度以上緩解,疼痛緩解率為62.5%,其中完全緩解2例,明顯緩解3例。

        2.2 生活質量變化

        本組患者未治療前KPS評為<40分7例,>50分15例;治療后KPS評為<40分4例,>50分18例。用藥后患者的日常生活、情緒、行走能力、與他人交往、睡眠、對生活的興趣比用藥前有明顯改善,生活質量明顯提高。

        2.3 不良反應

        用藥過程中,出現(xiàn)昏睡1例,便秘8例,頭暈2例,惡心、嘔吐3例,皮膚瘙癢2例,對癥處理后多數可緩解,未見呼吸抑制及成癮性發(fā)生。

        3 討論

        根據WHO三階段止痛方法,控制晚期癌癥疼痛的主要手段為口服阿片類藥物,治療的基本原則為按階梯給藥、按時給藥、無創(chuàng)給藥、個體化給藥;注意具體細節(jié)[3]。多瑞吉是一種強效阿片類止痛劑,由芬太尼和透皮緩釋給藥系統(tǒng)組成,主要與μ-阿片受體相互作用,其主要作用為止痛和鎮(zhèn)靜。多瑞吉在72 h的應用期間可持續(xù)地、系統(tǒng)地釋放芬太尼。芬太尼的釋放速率保持恒定。開始使用多瑞吉的時候,血清芬太尼的濃度逐漸增加,在12~24 h內達到穩(wěn)定,并在此后保持相對穩(wěn)定直至72 h。芬太尼的血清濃度一般在首次使用后的24~72 h內達到峰值。在持續(xù)使用同樣大小的72 h貼劑時,則血清濃度保持穩(wěn) 定,其鎮(zhèn)痛效果比相同劑量的嗎啡高50~100倍,可代替嗎啡類藥物。使用多瑞吉治療的22例晚期癌癥疼痛患者中,14例中度疼痛患者均獲中度以上緩解,疼痛緩解率為100%;8例重度疼痛患者中有5例獲中度以上緩解,疼痛緩解率為62.5%,由此可見多瑞吉的鎮(zhèn)痛效果好。多瑞吉屬于控釋劑,開始使用后,止痛效果不滿意可在3 d后增加劑量。此后,每3天可進行1次劑量調整。劑量增加的幅度通常為25μg/h。偶有少數患者在48 h后鎮(zhèn)痛效果不佳,需要48h更換多瑞吉貼膜,可能與患者對藥物吸收個體差異有關?;颊呖赡芏〞r需要短效的止痛劑,以治療突發(fā)性疼痛。在多瑞吉劑量超過300μg/h時,一些患者可能需要增加或改變阿片類藥物的應用方法。多瑞吉常見的不良反應有惡心、嘔吐、便秘;偶有低血壓、嗜睡;偶有出現(xiàn)精神錯亂;幻覺;欣快;瘙癢及尿潴留[4-5]。晚期惡性癌癥伴有疼痛的患者生活質量差,本組觀察病例在使用多瑞吉后能使癌癥疼痛緩解或減輕,使患者的生活質量獲得明顯改善,同時多瑞吉通過皮膚給藥,尤其適用于不能口服或有明顯惡心、嘔吐的患者。因此,多瑞吉治療晚期癌癥止痛效果滿意,簡單方便,無創(chuàng)給藥,不良反應少,明顯提高患者生活質量。

        [1] 孫燕,顧安萍.癌癥三階段止痛指導原則[M].第2版.北京:北京醫(yī)科大學出版社,2002:15-17

        [2] 徐國柱,蔡志基.鎮(zhèn)痛藥臨床評價方法研究[J].中國新藥雜志,1995,4(4):20-22.

        [3] 萬德森.臨床腫瘤學[M].第2版. 北京:科學出版社,2005:183-84.)

        [4] 張坤強,曾德豪,陳慶生,等. 多瑞吉貼劑在癌癥晚期疼痛治療中的療效觀察 [J].中國醫(yī)藥導報,2008,5(23):58-60.

        [5] 張豐林,萬宗明.硬膜外自控鎮(zhèn)痛治療晚期癌痛的療效觀察[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2007,6(2):11-12.

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