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        血管緊張素受體抑制劑的分類(lèi)及臨床應(yīng)用進(jìn)展

        2011-08-15 00:53:40鄭仁禮
        中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年11期
        關(guān)鍵詞:高血壓

        陳 敏 鄭仁禮 祁 珊

        (湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬隨州市中心醫(yī)院藥劑科,湖北隨州 441300)

        血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)為強(qiáng)效血管收縮劑,是腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)(RAAS)中最重要的活性激素,在高血壓的生理病理中起著主要作用。AngⅡ受體至少存在2種亞型,即AT1和AT2, AngⅡ?qū)T1受體具有高度選擇性,比AT2受體高300倍。AT1受體拮抗劑可抑制AngⅡ介導(dǎo)的血管收縮,同時(shí)也抑制AngⅡ介導(dǎo)的腎小管鈉、水重吸收;抑制RAAS對(duì)壓力感受器的反射調(diào)控,對(duì)交感神經(jīng)興奮具有抑制作用。AT1受體拮抗劑與ACEI的區(qū)別在于前者是受體水平的阻滯而非ACE途徑的阻斷,與ACEI相比,AT1受體拮抗劑作用更專(zhuān)一,不影響緩激肽等系統(tǒng),不具有ACEI的某些副作用(如咳嗽等),可以選擇性阻滯AngⅡ與AT1受體結(jié)合,所以降壓作用更為完全[1-2];AT1受體拮抗劑對(duì)腎功能具有保護(hù)作用,其作用機(jī)制主要是通過(guò)調(diào)節(jié)AngⅡ與受體結(jié)合所產(chǎn)生的生物效應(yīng)而實(shí)現(xiàn),AT1受體拮抗劑可拮抗AngⅡ所致的腎血管收縮,使入球小動(dòng)脈和出球小動(dòng)脈阻力同時(shí)下降,增加有效腎血漿流量而對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)率無(wú)影響。因此,AT1受體拮抗劑被廣泛應(yīng)用于高血壓治療,目前上市的AT1受體拮抗劑可分為3大類(lèi),本文對(duì)其分類(lèi)及臨床應(yīng)用進(jìn)展做一闡述。

        1 二苯四咪唑類(lèi)

        1.1 氯沙坦

        氯沙坦是第1個(gè)應(yīng)用于臨床的沙坦類(lèi)抗高血壓藥,它的降壓作用與非洛地平、依那普利相近,降低舒張壓的作用較卡托普利更佳。氯沙坦還可與利尿劑、鈣拮抗劑、β受體阻滯劑合用,它在體內(nèi)代謝后迅速生成羧酸化合物(EXP3174)而起作用,降壓平穩(wěn)、長(zhǎng)效,抑制左室肥厚、改善心衰、具有腎臟保護(hù)和預(yù)防腦卒中作用,對(duì)老年人或有腎功能不全的高血壓患者尤為適合[3]。氯沙坦的不良反應(yīng)輕微,常見(jiàn)有頭痛、頭暈、不足1%的患者發(fā)生與劑量有關(guān)的體位性低血壓,還有出現(xiàn)腹瀉、偏頭痛、蕁麻疹的報(bào)道。近年來(lái),有關(guān)氯沙坦應(yīng)用于輕中度高血壓的大型試驗(yàn)時(shí)有報(bào)道。Weber等[4]利用動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)(ABPM)觀察了氯沙坦的降壓療效,結(jié)果顯示50~100mg氯沙坦可產(chǎn)生持續(xù)24h的平穩(wěn)降壓效果,且降壓作用與人體血壓自然的晝夜節(jié)律相一致;在對(duì)照臨床試驗(yàn)中,首劑極少發(fā)生低血壓,且終止治療不引起血壓的突然反彈;但對(duì)嚴(yán)重高血壓患者來(lái)說(shuō),需要加用其他藥物(如利尿劑)以達(dá)到更好的降壓療效,在現(xiàn)有的AT1受體拮抗劑中,氯沙坦是唯一可以降低血中尿酸濃度的藥物,其用于有高尿酸的高血壓患者的治療有特殊意義[5]。

        1.2 替米沙坦

        替米沙坦是擁有獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物,它特有的異芳香修飾基團(tuán)使該藥脂溶性很強(qiáng),具有很好的組織穿透性,同時(shí)與AT1受體的親合力增強(qiáng),從而使其對(duì)血管緊張素Ⅱ的拮抗作用更為強(qiáng)大,可有效控制血壓長(zhǎng)達(dá)24h,尤其可良好控制清晨高血壓,副作用少且耐受性好,其突出特點(diǎn)是在治療高血壓的同時(shí)還可保護(hù)靶器官,并可防治相關(guān)的伴發(fā)疾病,適用于對(duì)其他降壓藥物不能耐受或過(guò)敏的高血壓患者[6]。

        1.3 伊貝沙坦

        伊貝沙坦是一種長(zhǎng)效的AT1受體拮抗劑,本品及其代謝產(chǎn)物約78%經(jīng)膽汁排泄,22%經(jīng)腎清除,因此,伊貝沙坦用于肝、腎損害患者無(wú)需調(diào)節(jié)劑量,其藥動(dòng)學(xué)不發(fā)生改變,尤其適用于老年人。伊貝沙坦與氯沙坦、維沙坦兩藥相比具有更強(qiáng)、更持久的拮抗AT1受體作用,其腎保護(hù)作用與降壓作用無(wú)直接相關(guān)[7]。

        1.4 坎地沙坦

        坎地沙坦與受體的結(jié)合及解離都比較緩慢,其解離率比氯沙坦、纈沙坦、伊貝沙坦等其他 AngⅡ受體拮抗劑慢5倍以上,是沙坦類(lèi)藥物中對(duì) AT1親合力最高和抗高血壓效力最強(qiáng)的藥物,其強(qiáng)大的血管收縮抑制作用是基于對(duì)受體的緊密結(jié)合與緩慢解離的基礎(chǔ)上的。坎地沙坦長(zhǎng)期治療可逆轉(zhuǎn)左室肥厚,能夠降低左室重量指數(shù),可應(yīng)用于充血性心力衰竭的治療。臨床研究結(jié)果顯示,坎地沙坦在降壓的同時(shí)可使患者的腎血流量增加,腎血管阻力明顯下降,顯示出良好的腎臟保護(hù)作用;對(duì)心率、射血量和心輸出量也無(wú)明顯改變,并且不影響患者的血糖水平或血清脂質(zhì)水平,并且能提高患者對(duì)胰島素的敏感性。故坎地沙坦適用于老年人、腎功能不全或伴有糖尿病的高血壓患者,對(duì)輕中度肝功能受損的患者,不必調(diào)整劑量。與ACEI相比,坎地沙坦依從性好,咳嗽和血管性水腫等不良反應(yīng)發(fā)生率低,頭痛、頭暈、疲勞等不良反應(yīng)的發(fā)生率與安慰劑相似[8]。

        2 非二苯四咪唑類(lèi)

        依普沙坦是新一代抗高血壓藥物,直接作用于AngⅡAT1受體亞型,具有高度選擇性,適用于高血壓治療且可完全阻斷健康志愿者灌注外源性AngⅡ的升壓作用,抑制醛固酮分泌,阻止腎血流量降低,并對(duì)效應(yīng)器起保護(hù)作用。腎臟對(duì)依普沙坦高度敏感,低濃度即能有效增加腎血流量。依普沙坦主要不良反應(yīng)有頭暈、關(guān)節(jié)疼痛、鼻塞、胃腸脹氣及血中三酰甘油濃度升高。腎功能不全或輕中度肝功能障礙患者慎用;嚴(yán)重肝功能障礙以及孕婦、哺乳期婦女禁用;兒童不宜。依普沙坦與利尿劑及補(bǔ)鉀劑存在藥物間相互作用。

        3 非雜環(huán)類(lèi)

        纈沙坦與AT1受體的親和力比氯沙坦大5倍,但沒(méi)有證據(jù)顯示它的作用優(yōu)于氯沙坦,因此它不適用于重度的動(dòng)脈高血壓;纈沙坦的作用也不比利尿劑和β受體阻滯藥更好,5000例患者的臨床觀察顯示,80mg/d纈沙坦抗高血壓療效相當(dāng)于5mg/d氨氯地平或20mg/d依那普利或5~10mg/d賴(lài)諾普利或25mg/d氫氯噻嗪,臨床采用纈沙坦加利尿藥,可提高療效,Neutel等應(yīng)用動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè),評(píng)估本品20、80、160、320mg/d的降壓效果,結(jié)果顯示,大于80mg/d劑量的纈沙坦能有效控制24h血壓,而不改變血壓波動(dòng)節(jié)律[9]。

        據(jù)報(bào)道,AT1受體拮抗劑的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為:中性粒細(xì)胞減少;低血壓、心動(dòng)過(guò)速、心悸;腹痛、腹瀉、惡心、便秘;總膽紅素升高、肝功能轉(zhuǎn)氨酶升高;干咳,但發(fā)生率比ACEI小。另外還有味覺(jué)異常、無(wú)尿少尿以及偶有血管神經(jīng)性水腫等不良反應(yīng)的報(bào)道[10]。

        [1] 楊印梅,張丹參.新一類(lèi)抗高血壓藥-血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑[J].張家口醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2002,19(2):43.

        [2] 蘇定馮,繆朝玉,李紹順.抗高血壓新藥發(fā)展方向[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2002,20(2):139-142.

        [3] 蘇偉.氯沙坦的臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)[J].職業(yè)與健康,2008,24(21):2333.

        [4] Weber M A,Byyny R L,Pratt H,et al. Blood pressure effects of the angiotensinⅡreceptor blocker,losartan[J]. Arch Intern Med,1995,155:405-411.

        [5] Mallion M. Antihypertensive efficacy and tolerability of once daily losartan compared with captopril in patients with mild to moderate essential hypertension[J]. Hypertension,1995,13(suppl):S35-S41.

        [6] 吳仕平.替米沙坦-一個(gè)獨(dú)特的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2006, 31(增刊):86-88.

        [7] 奚菁穎,童如鏡,宋鐘娟,等.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中國(guó)藥師,2002,5(5):308-309.

        [8] 呂向群.抗高血壓新藥坎地沙坦研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥業(yè),2005,14(5):78-79.

        [9] 張碧玫,余文博.作用于RAAS的抗高血壓藥研究進(jìn)展[J].藥學(xué)進(jìn)展,2005,29(3):136-138.

        [10] 姜崎霞.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑臨床不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2006,8(7):1004-1005.

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