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        化瘀通脈煎劑不同煎煮方法的指紋圖譜研究

        2011-08-07 02:22:14鄧震亭柴士偉天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院天津市300193
        中國藥房 2011年31期

        鄧震亭,馬 瑛,劉 芳,柴士偉(天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,天津市 300193)

        煎劑是中藥的傳統(tǒng)劑型之一,是臨床醫(yī)師辨證論治、隨方加減治療疾病的重要手段。長期以來,煎劑的制備以采用飲片手工煎煮為主,但隨著人們生活方式的改變,中藥煎藥機(jī)得到越來越廣泛的應(yīng)用,特別是在醫(yī)院中已經(jīng)被普遍的應(yīng)用[1]。煎藥機(jī)分為2種類型:常壓和高壓。這兩種煎煮方法對中藥煎劑造成的質(zhì)量差異一直缺乏全面、系統(tǒng)的評價;目前,文獻(xiàn)多是以某一種主要成分作為指標(biāo)對不同的煎煮方法進(jìn)行比較,所得結(jié)果比較片面,不能全面的反映不同煎煮方法的特點[2,3]。因此,筆者在化瘀通脈煎劑的指紋圖譜研究的基礎(chǔ)上,采用指紋圖譜技術(shù)對采用不同煎煮方法的化瘀通脈煎劑的質(zhì)量差異進(jìn)行全面的評價[4~6]。

        1 儀器與試藥

        Waters 600E高效液相色譜儀,配有UV檢測器、四元梯度泵、在線脫氣裝置、自動進(jìn)樣器,EMPOWER工作站(美國Waters公司);AX205分析天平(瑞士Mettler-Toledo公司)。

        丹酚酸 B(批號:880200010)、阿魏酸(批號:110773-200611)對照品均購于中國藥品生物制品檢定所;丹參、川芎、當(dāng)歸、雞血藤均購于河北美威中藥材有限公司,經(jīng)天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院馬瑛主任藥師鑒定為真品;甲醇、乙腈為色譜純,水為超純水,其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 對照品溶液的制備

        精密稱取阿魏酸對照品5 mg,置于25 mL量瓶中,用體積分?jǐn)?shù)為50%的甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。

        精密稱取丹酚酸B對照品5 mg,置于25 mL量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。

        2.2 供試品溶液的制備

        2.2.1 高壓煎煮溶液的制備 取同一批化瘀通脈處方飲片5份,加10倍量水,浸泡20 min后放入高壓煎煮機(jī)煎煮40 min,溶液定容至1 000 mL,備用。

        2.2.2 常壓煎煮溶液的制備 取同一批化瘀通脈處方飲片5份,加10倍量水,浸泡20 min后放入常壓煎煮機(jī)煎煮40 min(先武火,溶液沸騰后改用文火),溶液定容至1 000 mL,備用。

        2.3 色譜條件

        色譜柱:大連依利特Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-0.05%甲酸溶液,線性梯度洗脫(0→40→60→80 min,乙腈的比例為10%→20%→80%→90%;0.05%甲酸溶液的比例為90%→80%→20%→10%);流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:280 nm;柱溫:30 ℃。

        2.4 精密度試驗

        分別吸取阿魏酸、丹酚酸B對照品溶液各20 μL,按“2.3”項下色譜條件連續(xù)進(jìn)樣測定5次。結(jié)果,色譜峰的保留時間的RSD分別為1.96%、2.32%,相對峰面積積分值的RSD分別1.23%、2.47%,n均為5,表明儀器精密度良好。

        2.5 穩(wěn)定性試驗

        取同一常壓煎煮供試品溶液20 μL,分別在 0、4、8、12、24、48 h進(jìn)樣6次。結(jié)果,14個共有峰相對保留時間的RSD平均為2.13%,相對峰面積積分值的平均RSD為2.56%,n均為6,表明供試品溶液48 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.6 重復(fù)性試驗

        取同一批次的化瘀通脈煎劑9份,按“2.2.1”項下方法,取供試品溶液20 μL,照“2.3”項下色譜條件進(jìn)樣分析。結(jié)果,14個共有峰保留時間的RSD平均為2.41%,相對含量的RSD平均為3.72%,n均為9,表明方法重復(fù)性良好。

        2.7 指紋圖譜的建立

        在前期試驗中,筆者對不同批次12份高壓煎煮樣品進(jìn)行檢測,建立了化瘀通脈煎劑的共有模式指紋圖譜,包含14個共有峰,其中6號峰為阿魏酸,9號峰為丹酚酸B,相似度均在0.92以上。色譜見圖1。

        圖1 高效液相色譜圖Fig 1 HPLC chromatograms

        2.8 樣品溶液的測定

        分別將上述2種供試品溶液減壓濃縮至干,加50%甲醇溶解,定容至25 mL。進(jìn)樣前用0.45 um濾膜過濾,按上述色譜條件進(jìn)樣測定,圖譜見圖2。

        圖2 常壓、高壓下煎劑指紋圖譜比較Fig 2 Comparison of fingerprints of decoctions under atmospheric and high pressure

        由圖2可知,常壓煎煮所得煎劑中6號峰(阿魏酸)、8號峰比高壓煎煮含量稍高,而9號峰(丹酚酸B)含量明顯增加;高壓煎煮煎劑中1、2、3、4、7號峰含量比常壓煎煮含量增加明顯,其中11號峰增加最顯著;兩種煎煮方法對12、13、14號峰影響不明顯。

        3 討論

        分析兩種煎煮方法所造成的煎劑的質(zhì)量差異:高壓煎煮中9號峰(丹酚酸B)含量降低可能是由于丹酚酸B不穩(wěn)定,在高壓煎煮過程中降解所導(dǎo)致;11號峰增加明顯推測可能為丹酚酸B的降解產(chǎn)物。

        利用指紋圖譜比較兩種煎煮方法的化瘀通脈煎劑的質(zhì)量差異,總體上看:高壓煎煮后有些共有峰的含量有所提高,但臨床療效還需要進(jìn)一步進(jìn)行臨床試驗,以期為中藥選擇煎煮方法提高臨床療效提供指導(dǎo)。

        [1] 龔慕辛,王欣苗,郁崴岳,等.北京市醫(yī)院、藥店中藥煎藥機(jī)使用情況調(diào)研[J].中國中藥雜志,2008,33(8):980.

        [2] 于忠興,唐風(fēng)雷,范正達(dá).自動煎藥與傳統(tǒng)煎煮法對白芍湯劑質(zhì)量的影響[J].抗感染藥學(xué),2006,3(2):81.

        [3] 楊 凌,包瑋鴛.煎藥機(jī)煎藥與傳統(tǒng)方法煎藥的煎出率比較[J].時珍國醫(yī)國藥,2001,12(5):410.

        [4] 孫國祥,池劍玲,宋宇晴.HPLC指紋圖譜控制復(fù)方丹參片質(zhì)量[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報,2009,25(12):971.

        [5] 陶金成,錢文錦,宋少剛.不同廠家復(fù)方丹參注射液質(zhì)量考察[J].中國藥房,2005,16(12):937.

        [6] 陳玉娟,張宏佳,賀麗鵬,等.水曲柳HPLC指紋圖譜研究[J].中國藥房,2008,19(9):673.

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