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        GC 法測(cè)定燒傷靈酊中右旋龍腦的含量

        2011-08-07 02:22:12陳關(guān)鍵陳爽重慶市合川區(qū)中醫(yī)院重慶市401519重慶市疾病預(yù)防控制中心重慶市40004
        中國(guó)藥房 2011年31期

        陳關(guān)鍵,陳爽(1.重慶市合川區(qū)中醫(yī)院,重慶市401519;.重慶市疾病預(yù)防控制中心,重慶市40004)

        燒傷靈酊由虎杖、黃柏、冰片等多味中藥組成,具清熱燥濕、解毒消腫、收斂止痛之功效,用于治療各種原因引起的Ⅰ、Ⅱ度燒傷[1]。冰片為方中主藥之一,傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為,冰片有開(kāi)竅醒神、清熱止痛、生肌之功;現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,冰片具有抗菌、抗炎、止痛的功效[2]。筆者采用氣相色譜(GC)法對(duì)燒傷靈酊中冰片的有效成分右旋龍腦進(jìn)行含量測(cè)定,所建立的方法簡(jiǎn)便、靈敏、重復(fù)性好,可用于該制劑的質(zhì)量控制。

        1 儀器與試藥

        6890N型GC儀,包括其化學(xué)工作站等(美國(guó)Agilent公司)。

        右旋龍腦對(duì)照品(批號(hào):111688-200701)、水楊酸甲酯(批號(hào):110707-200708)均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供;燒傷靈酊(石家莊樂(lè)仁堂制藥有限責(zé)任公司,批號(hào):20080521-1、20080521-2、20080521-3);氮?dú)?、氫氣和空氣為色譜純,其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

        色譜柱:ZB-WAX毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),固定相為聚乙二醇,涂布濃度為100%;柱流量:2.0 mL·min-1;檢測(cè)器:氫火焰離子化檢測(cè)器(FID);載氣:N2,流量為45 mL·min-1;燃?xì)猓篐2,流量為40 mL·min-1;助燃?xì)猓嚎諝猓髁繛?50 mL·min-1;進(jìn)樣口溫度:200 ℃;檢測(cè)器溫度:280 ℃;進(jìn)樣量:1 μL;分流進(jìn)樣,分流比為10∶1;程序升溫:初始溫度120℃,保持10 min,以20℃·min-1升至200℃,保持4 min。在上述條件下,右旋龍腦峰與內(nèi)標(biāo)峰及其他雜質(zhì)峰達(dá)到基線分離,分離度均>1.5,理論板數(shù)按右旋龍腦峰計(jì)算應(yīng)不低于2 000[3~5]。

        2.2 溶液的制備

        2.2.1 內(nèi)標(biāo)溶液 精密稱取內(nèi)標(biāo)物水楊酸甲酯0.500 0 g,置于50 mL量瓶中,加無(wú)水乙醇定容,搖勻,即得。

        2.2.2 對(duì)照品溶液 精密稱取右旋龍腦對(duì)照品0.125 0 g,置于25 mL量瓶中,加無(wú)水乙醇定容,搖勻,即得。

        2.2.3 供試品溶液 精密移取樣品0.1 mL,置于10 mL量瓶中,加上述內(nèi)標(biāo)溶液1 mL,再加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

        2.2.4 陰性對(duì)照溶液 精密移取缺冰片的陰性樣品0.1 mL,按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備陰性對(duì)照溶液。

        2.3 專屬性試驗(yàn)

        取無(wú)水乙醇、內(nèi)標(biāo)溶液、對(duì)照品溶液、供試品溶液和陰性對(duì)照溶液進(jìn)行GC分析。結(jié)果表明,陰性對(duì)照溶液色譜圖中無(wú)干擾吸收峰,表明其對(duì)樣品測(cè)定無(wú)干擾,專屬性強(qiáng)。色譜見(jiàn)圖1。

        2.4 線性關(guān)系考察

        精密吸取上述對(duì)照品溶液0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4 mL,分別置10 mL量瓶中,各加上述內(nèi)標(biāo)溶液1 mL,再加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻。取1 μL注入GC儀,以右旋龍腦濃度(Y)為縱坐標(biāo),右旋龍腦與內(nèi)標(biāo)的峰面積比值(X)為橫坐標(biāo),制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為Y=0.561 4X+0.008 9(r=0.999 8,n=6)。結(jié)果表明,右旋龍腦檢測(cè)濃度在0.2~0.7 mg·mL-1范圍內(nèi)同其與內(nèi)標(biāo)的峰面積比值呈良好線性關(guān)系。

        2.5 精密度試驗(yàn)

        精密吸取上述對(duì)照品溶液1.0 mL,置10 mL量瓶中,加上述內(nèi)標(biāo)溶液1 mL,再加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,取1 μL注入GC儀,重復(fù)進(jìn)樣6次,測(cè)定峰面積。結(jié)果,平均峰面積為0.876 0,RSD=1.08%(n=6),表明儀器精密度良好。

        2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取同一供試品溶液適量,分別于0、1、4、8、12、18 h進(jìn)樣分析,測(cè)定峰面積。結(jié)果,平均峰面積為0.909 2,RSD=0.28%(n=6),表明供試品溶液在18 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

        取同一批樣品適量,共6份,分別按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按上述色譜條件測(cè)定。結(jié)果,平均峰面積為0.899 1,RSD=0.43%(n=6),表明本方法重復(fù)性良好。

        2.8 加樣回收率試驗(yàn)

        精密稱取9份右旋龍腦濃度為50.0 g·L-1的樣品溶液0.05 mL,置于10 mL量瓶中,分別加濃度為50.0 g·L-1的對(duì)照品溶液380、380、380、480、480、480、580、580、580 μL,加上述內(nèi)標(biāo)溶液1 mL,再加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過(guò),取續(xù)濾液,進(jìn)行GC分析,計(jì)算加樣回收率,結(jié)果見(jiàn)表1。

        2.9 樣品含量測(cè)定

        按上述色譜條件和方法測(cè)定3批樣品,分別進(jìn)樣,記錄峰面積,計(jì)算樣品中右旋龍腦的含量,結(jié)果見(jiàn)表2。

        3 討論

        燒傷靈酊對(duì)多種細(xì)菌有較強(qiáng)的抗菌作用;可涼血、止血、止痛;能改善創(chuàng)面營(yíng)養(yǎng),促進(jìn)新生肉芽組織生長(zhǎng),達(dá)到清創(chuàng)、去腐生肌和皮膚再生的目的;減少滲出,促使創(chuàng)面干燥等[6]。本試驗(yàn)采用GC法,在上述色譜條件下測(cè)定燒傷靈酊中右旋龍腦的含量,以水楊酸甲酯為內(nèi)標(biāo)物,以聚乙二醇為固定液,結(jié)果表明該方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高;并且除固定相為聚乙二醇外,其他試驗(yàn)條件均可作適當(dāng)調(diào)整,測(cè)定結(jié)果不受影響,表明方法耐用性好。因此,該方法可用于本制劑的質(zhì)量控制。

        表2 3批中試樣品測(cè)定結(jié)果(n=3)Tab 2 Results of content determination of 3 batches of samples(n=3)

        [1] 彭如習(xí),陳 樺,呂雪斌,等.HPLC法測(cè)定燒傷靈酊中虎杖苷的含量[J].中藥材,2005,28(6):514.

        [2] 孫曉萍,歐立娟,宓穗卿,等.冰片抗炎鎮(zhèn)痛作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2007,18(5):353.

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