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        解毒健脾通絡(luò)法治療非酒精性脂肪性肝病100例臨床研究

        2011-08-06 03:05:10佟曉光張景洲
        中國醫(yī)藥指南 2011年33期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        佟曉光 張景洲 王 偉

        (1 長春醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,吉林 長春130031;2 長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 長春 130021;3 吉林省腫瘤醫(yī)院,吉林 長春130021)

        非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是以胰島素抵抗和遺傳易感性密切相關(guān)的代謝應(yīng)激性肝臟損傷性疾病,其病理學(xué)改變與酒精性肝病十分相似,但患者均無過量飲酒史,其包括非酒精性單純性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎及與之相關(guān)肝硬化和肝細(xì)胞癌[1,2]。隨著社會經(jīng)濟不斷發(fā)展及生活方式的改變,本病患病率迅速增加,現(xiàn)已成為僅次于病毒性肝炎和酒精性肝病之外的肝硬化前期病變。因此,進行探索有效防治NAFLD的方法及藥物具有非常重要的臨床意義,我們結(jié)合多年臨床經(jīng)驗,同時在對其的臨床流行病學(xué)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),患者發(fā)病病因多為痰濕日久,纏綿失治或毒伏肝絡(luò)日久,毒損瘀結(jié),壅阻絡(luò)道,提示患者的病位在肝絡(luò),因此,我們觀察了應(yīng)用本法治療本病的療效及安全性。

        1 資料與方法

        1.l 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        采用中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組制定的非酒精性脂肪性肝病診療指南(2010年修訂版)[3]。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

        符合非酒精性脂肪性肝病診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡在20~65歲;簽署知情同意書,自愿受試。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

        由慢性心力衰竭、營養(yǎng)不良等其他原因?qū)е碌闹靖位颊?;需除外酒精|生肝病(ALD)、慢性丙型肝炎,自身免疫性肝病、肝豆?fàn)詈俗冃缘瓤蓪?dǎo)致脂肪肝的特定肝?。怀馑幬铮ㄋ舴?、乙胺碘呋酮、丙戊酸鈉、甲氨蝶呤、糖皮質(zhì)激素等)、全胃腸外營養(yǎng)、炎癥陛腸病、甲狀腺功能減退癥、庫欣綜合征、в脂蛋白缺乏血癥以及一些與IR相關(guān)的綜合征等導(dǎo)致的脂肪肝;本次發(fā)病之前的2個月內(nèi)已使用其他治療單純性脂肪肝或者肝炎的中西藥者;年齡在20歲以下或65歲以上者,妊娠、哺乳期婦女。

        1.4 臨床資料

        2007年1月至2010年12月在長春醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校門診部及長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院就醫(yī)的門診患者100例,其中男58例,女42例;年齡20~63歲,平均36.9歲;病程1~8年,平均4.6年。按l∶1的比例隨機分為治療組50例,對照組50例。兩組患者的一般情況(如患者性別、年齡、病程等)比較,差異無顯著性意義(P>0.05)。

        1.5 治療方法

        治療組給予解毒健脾通絡(luò)中藥(由枳椇子20g,姜黃15g,丹參15g組成),每天1劑,每付水煎取汁300mL,分兩次口服。對照組給予水飛薊賓膠囊,70mg日3次口服,維生素E軟膠囊10mg日1次口服。療程均為12周。

        1.6 觀察項目及檢查指標(biāo)

        ①癥狀表現(xiàn):癥狀嚴(yán)重程度均以0~3分計,0分無癥狀,1分為輕度(癥狀較輕),2分為中度(癥狀明顯,但不影響生活、工作),3分為重度(已經(jīng)明顯影響生活、工作);②肝功能:ALT、AST、TBIL、GGT;③血脂:三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C);④肝臟超聲;⑤安全性:觀察指標(biāo)包括患者臨床表現(xiàn)、血常規(guī)、腎功能、心電圖。治療前后分別進行檢查1次。

        1.7 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

        ①臨床癥狀表現(xiàn):顯效指治療結(jié)束后癥狀評分下降≥75%;有效指癥狀評分下降≥50%且<75%;無效指癥狀評分下降<50%;②肝功能:顯效為治療結(jié)束后肝功能正常;有效為ALT下降≥50%且<75%;無效為ALT下降<50%;③血脂:顯效指治療結(jié)束后TC下降≥20%或TG下降≥40%?;騂DL上升≥0.26mmoLL/L,TC下降≥l0%但<20%或TG下降≥20%但<40%,或HDL上升≥0.10mm0L/L但<0.26mmoL/L;無效為未達到有效標(biāo)準(zhǔn)者;④超聲:顯效為療程結(jié)束后肝臟超聲學(xué)恢復(fù)正常;有效指脂肪肝程度較治療前下降1個等級或1等級以上;無效指未達到有效標(biāo)準(zhǔn)者。其中輕度脂肪肝可計1分,中度脂肪肝可計2分,重度脂肪肝可計3分。上述指標(biāo)有3項達到顯效者即為臨床顯效,有3項達到有效者即為臨床有效,余為臨床無效。

        1.8 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件處理。

        2 結(jié) 果

        2.1 一般情況

        100例臨床觀察患者療程結(jié)束時共脫落9例,包括治療組脫落5例,對照組脫落4例。

        2.2 臨床療效比較

        治療組共45例,其中顯效25例,有效14例,無效5例,總有效率為86.67%。對照組共46例,其中顯效22例,有效13例,無效11例,總有效率為76.09%。兩組比較差異有顯著性意義(P<0.05)。

        2.3 兩組療程結(jié)束時肝功能變化比較

        見表1。兩組治療后ALT、AST、GGT均明顯改善,與治療前比較,兩組差異均有非常顯著性意義(P<0.01);兩組治療后ALT、AST、GGT比較,差異均有顯著性意義(P<0.05)。

        表1 兩組治療前后肝功變化比較(±s)

        表1 兩組治療前后肝功變化比較(±s)

        與本組治療前比較,**P<0.01;與對照組治療后比較,*P<0.05

        組別 例數(shù) 時間 ALT(U/L)AST(U/L)GGT(U/L)TBIL(umol/L)治療組 45 治療前 72.18±40.93 56.30±23.84 87.40±47.93 19.23±2.03治療后 40.50±1.30**30.15±1.90**45.52±7.68**18.52±2.68對照組 46 治療前 74.43±39.22 61.77±26.00 81.22±46.85 18.78±2.47治療后 62.79±5.49*53.04±12.44*56.15±38.30*18.25±1.97

        2.4 兩組治療前后血脂變化比較

        見表2。治療組TC、TG、HDL-C治療前后比較,差異有顯著性或非常顯著性意義(P<0.05,P<0.01);對照組TC、TG治療前后比較,差異均有顯著性意義(P<0.05)。兩組治療后TC、TG、HDL-C比較,差異均有顯著性意義(P<0.05)。

        表2 兩組治療前后血脂變化比較(±s)(mmol/L)

        表2 兩組治療前后血脂變化比較(±s)(mmol/L)

        與本組治療前比較,**P<0.01;與對照組治療后比較,*P<0.05

        治療組 45 治療前 7.18±1.93 2.34±0.25 1.54±0.17 2.98±0.23治療后 5.06±0.95**1.15±0.63**1.70±0.18**2.72±0.68對照組 46 治療前 7.23±1.87 2.36±0.29 1.59±0.15 2.89±0.47治療后 6.09±1.22*1.62±0.97*1.61±0.21*2.79±0.46

        2.5 兩組療程結(jié)束時臨床癥狀、體征和肝臟超聲積分變化情況

        見表4。兩組癥狀和體征、肝臟超聲積分均具有顯著性意義差異。

        表3 兩組患者治療前后癥狀、體征及肝臟超聲積分變化情況(±s)

        表3 兩組患者治療前后癥狀、體征及肝臟超聲積分變化情況(±s)

        與本組治療前比較,**P<0.01;與對照組治療后比較,*P<0.05

        治療組 45 治療前 6.45±1.63 2.24±0.39治療后 3.56±1.92** 1.36±0.42**對照組 46 治療前 6.37±1.78 2.19±0.31治療后 4.79±1.22* 1.52±0.86*

        2.6 安全性

        實驗過程中治療組、對照組患者均未見明顯不良反應(yīng),復(fù)查腎功能、血常規(guī)、心電圖均正常,未出現(xiàn)心、腎及血液系統(tǒng)損害。

        3 討 論

        NAFLD為代謝性疾病在肝臟的病理表現(xiàn),與中心型肥胖、胰島素抵抗、代謝綜合征關(guān)系十分密切,其為心腦血管疾病的直接危險因素,已成為亟待解決的醫(yī)學(xué)及社會問題之一[4]。我們中醫(yī)學(xué)理論中并無“非酒精性脂肪肝肝病”的病名,一般認(rèn)為歸屬積聚、脅痛、痞滿、肝癖、黃疸等范疇。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,本病是由于嗜食肥甘厚味,酒食內(nèi)傷,或久臥久坐,體盛痰豐,導(dǎo)致肝失疏泄,脾失運化,水濕停滯,痰濁內(nèi)生,瘀阻肝絡(luò),絡(luò)脈不通而發(fā)為本病,其病位在肝絡(luò),涉及脾臟。故應(yīng)以健脾化濕、解毒祛瘀、活血通絡(luò)為主要治則。

        我們研究結(jié)果表明,解毒健脾通絡(luò)中藥治療NAFLD有較好的臨床療效,尤其在改善患者臨床癥狀、降低血脂、保肝降酶方面均明顯優(yōu)于一般西藥對照組,而且安全性良好,體現(xiàn)了中醫(yī)藥治療NAFLD的優(yōu)勢及特點。方中枳ā子消濕熱,解瘀毒,為君藥,姜黃健脾行氣、祛濕除痰,為臣藥,配伍丹參活血祛瘀通絡(luò)。諸藥共用,共湊健脾氣、祛濕毒,化瘀滯之功效。故解毒健脾通絡(luò)治法治療NAFLD有著十分理想的臨床療效,但其治療機制值得進一步深入探討。

        [1] Farrell GC,Larter CZ.Nonalcoholic fatty liver disease: from steatosis to cirrhosis[J].Hepatology,2006,43(2 Suppl 1):S99-S112.

        [2] de Alwis NM,Day CP.Non-alcoholic fatty liver disease: the mist gradually clears[J].J Hepatol,2008,48(Suppl 1):S104-S112.

        [3] 中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精性脂肪性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志,2006,14(3):161-163

        [4] 趙瑞華.降脂護肝膠囊治療非酒精性脂肪性肝病臨床觀察[J].中國中醫(yī)急癥,2009,18(8):207-311.

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