吳穹 姚若河 劉玉榮
(華南理工大學(xué)電子與信息學(xué)院,廣東廣州510640)
近年來,有機(jī)薄膜晶體管(OTFT)因在柔性顯示、低成本大面積有機(jī)電子器件等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景而受到廣泛的關(guān)注[1].OTFT無論是作為像素控制單元,還是作為外圍驅(qū)動(dòng)電路,其電流模型對(duì)于電路模擬都是關(guān)鍵技術(shù)之一.
早期的OTFT電流模型主要是基于閾值電壓的模型[2-4],往往是在基于閾值電壓的場(chǎng)效應(yīng)晶體管(MOSFET)電流模型的基礎(chǔ)上,加上相關(guān)的經(jīng)驗(yàn)參數(shù)來描述OTFT的電流特性.基于閾值電壓的模型定義閾值電壓的方法不明確,降低了精確度;而且各分區(qū)之間需要使用光滑函數(shù)連接,不能準(zhǔn)確地描述電流特性及各工作區(qū)之間的過渡狀態(tài).近年來,基于表面勢(shì)的電流模型因具有精度高、無需光滑函數(shù)、能同時(shí)描述亞閾區(qū)和開啟區(qū)電流等優(yōu)點(diǎn),逐漸成為研究的熱點(diǎn)[5-7].
Torricelli等[7]報(bào)道了基于表面勢(shì)的OTFT電流模型,但該模型存在如下不足:(1)通過表面勢(shì)隱含方程求解表面勢(shì)時(shí)采用了近似計(jì)算,近似計(jì)算結(jié)果與數(shù)值計(jì)算結(jié)果相比,存在較大的誤差,精度有待提高;(2)該模型推導(dǎo)出的電流表達(dá)式包含兩項(xiàng),未能區(qū)分?jǐn)U散電流和漂移電流,僅在最后忽略其中較小的一項(xiàng)以得到緊湊的電流表達(dá)式.
為此,文中首先運(yùn)用薄層電荷方法,分別推導(dǎo)出擴(kuò)散電流和漂移電流表達(dá)式,然后運(yùn)用泰勒展開,給出了隱含方程中表面勢(shì)的解析求解方法,最后得到基于變程跳躍載流子輸運(yùn)模式下的解析電流模型,并通過仿真驗(yàn)證該模型的有效性.
為簡(jiǎn)單起見,文中僅針對(duì)溝道不摻雜的n溝道OTFT器件,且器件工作于積累模式[7].對(duì)于p溝道器件,作適當(dāng)延伸即可.對(duì)于OTFT,陷阱態(tài)對(duì)器件性能有重要的影響,因此其電流模型的建立過程需考慮帶隙中陷阱態(tài)的分布狀況.對(duì)于OTFT,指數(shù)分布的陷阱態(tài)密度已經(jīng)被業(yè)界普遍接受和實(shí)驗(yàn)證實(shí)[8-10],因此模型中考慮帶隙中陷阱態(tài)密度為指數(shù)分布.對(duì)于n溝道器件,處于禁帶上半部分的受主陷阱態(tài)決定其電學(xué)特性,陷阱態(tài)密度gTA可以表示為
式中,E為電子能量,Ei為本征費(fèi)米能級(jí),gAD為本征費(fèi)米能級(jí)處的陷阱態(tài)密度,k為玻爾茲曼常數(shù),T0為指數(shù)分布陷阱態(tài)密度的特性溫度.
一維泊松方程表示為
式中,q為電子電量,ψ為電勢(shì),x為位置,εs為溝道材料的介電常數(shù),n為自由電荷濃度,NTA為陷落于陷阱態(tài)的電荷濃度.
自由電荷濃度表示為
式中:nX=為OTFT中的本征電子濃度,EF0為體區(qū)中性薄膜中電子的費(fèi)米能級(jí),對(duì)于溝道不摻雜的TFT,EF0位于禁帶中央附近;φt=kT/q,T為熱力學(xué)溫度;Vch為準(zhǔn)費(fèi)米勢(shì).
陷落電荷濃度表示為[5-7]
把式(2)代入式(5),運(yùn)用近似 exp(ψ/φt)?1和可得
在柵氧與溝道界面運(yùn)用高斯定理,可得
式中:Cox=εox/tox,εox為柵氧的介電常數(shù),tox為柵氧厚度;VGS為柵電壓;VFB為平帶電壓;ψs為表面勢(shì).
把式(6)代入式(7),可得表面勢(shì)方程:
其中γ=
自由電荷可以表示為
陷落電荷可以表示為
最后,由Pao-Sah模型表示的電流表達(dá)式為[11]
式中,μ0為OTFT中電子的帶遷移率[10],W和L分別為溝道的寬度和長度,ψs0和ψsL分別為源端和漏端的表面勢(shì).
為了分離擴(kuò)散電流和漂移電流,采用文獻(xiàn)[11]中的計(jì)算方法,由式(8)可得
把式(12)代入式(11),可得擴(kuò)散電流為
漂移電流為
在OTFT的溝道中,存在高的陷阱態(tài)密度,自由電荷濃度遠(yuǎn)小于陷落于陷阱態(tài)的電荷濃度,這與非晶硅薄膜晶體管(a-Si TFT) 類似[7,12],因此忽略式(6)等號(hào)右邊的第一項(xiàng),將其代入式(10),陷落的電荷近似為
自由電荷近似為
由于自由電荷濃度遠(yuǎn)小于陷落于陷阱態(tài)的電荷濃度,對(duì)式(8)進(jìn)行泰勒展開,得
把式(16)和(18)代入式(17),可得
由于自由電荷濃度遠(yuǎn)小于陷落于陷阱態(tài)的電荷濃度,這類似于MOSFET器件工作于亞閾區(qū)的情形,其中陷落電荷決定表面勢(shì)方程[11],式(8)簡(jiǎn)化成
把式(20)代入式(19),消去Vch,自由電荷為
把式(16)和(17)代入式(13),η整理為
由于自由電荷濃度遠(yuǎn)小于陷落于陷阱態(tài)的電荷濃度,對(duì)式(22),運(yùn)用Qf≈0可得
由式(14)、(16)、(19)、(23)推導(dǎo)出擴(kuò)散電流:
式中,μband為帶遷移率,ψs0和ψsL由式(20)解出.
把式(21)代入式(15),推導(dǎo)出漂移電流:
注意到在文獻(xiàn)[7]中,其推導(dǎo)出的電流表達(dá)式是式(24)與(25)之和,并沒有區(qū)別擴(kuò)散電流和漂移電流,而且采用近似計(jì)算來求解,其與數(shù)值計(jì)算結(jié)果偏差較大.
為了得到式(24)和(25)所表示的精確電流模型,需要對(duì)表面勢(shì)隱含方程式(20)中的表面勢(shì)進(jìn)行精確求解.對(duì)式(20)進(jìn)行歸一化處理,可得到
式中,xg=x=為待求項(xiàng).
式(26)變形,可得
其中θ為誤差項(xiàng),θ≈0.
式(28)整理為
由式(29)解得
且由式(26)可知
因式(30)和(31)僅為式(26)的近似解,為提高精度,可以對(duì)誤差項(xiàng)θ加以考慮[13].式(26)的新解為
把式(32)代入式(26),得
因θ≈0,對(duì)式(33)中的 exp(θ)進(jìn)行泰勒展開,得
由式(34)即可解得誤差項(xiàng)θ,因此式(32)的解有較高的精度.同理,可以進(jìn)行二次誤差修正,將x2=x1+θ'代入式(26)再進(jìn)行泰勒展開,可以獲得更高精度的解.
前面著重進(jìn)行了電荷分析和表面勢(shì)的求解,為了得到適用于OTFT的解析電流表達(dá)式,還需要考慮OTFT中電荷的輸運(yùn)機(jī)理,現(xiàn)今主要有兩種理論:(1)多重陷落與釋放(MTR)理論[2-3];(2)變程跳躍(VRH)理論[5-7].由于 MTR 理論存在的局限性[14],近年來人們更多地應(yīng)用VRH理論來解釋OTFT中載流子的輸運(yùn)機(jī)理,因此文中采用VRH理論來分析OTFT的電流電壓特性.
在式(24)和(25)中,相關(guān)參數(shù)與文獻(xiàn)[5]中的參數(shù)β對(duì)照可得
式中:σ0為滲透因子;α為局域態(tài)之間的有效波函數(shù)重疊參數(shù);Bc為滲透起始時(shí)的臨界數(shù)目,對(duì)于三維的非晶態(tài)系統(tǒng),Bc?2.8[5-7].
擴(kuò)散電流表示為
漂移電流表示為
為得到表面勢(shì)與柵電壓之間的變化關(guān)系,可采用兩種方案來求解:(1)對(duì)表面勢(shì)的隱含方程(20)進(jìn)行數(shù)值求解;(2)通過二次誤差修正后所得的解析式進(jìn)行精確求解.在解析求解過程中,由于采用了泰勒展開,而且僅計(jì)入二次誤差修正,因而計(jì)算結(jié)果存在一定的誤差,相對(duì)誤差可表示為
式中,ψsA和ψsN分別為解析計(jì)算和數(shù)值計(jì)算的誤差.
圖1給出了不同準(zhǔn)費(fèi)米勢(shì)下表面勢(shì)與柵電壓之間的變化關(guān)系及解析求解的相對(duì)誤差.從圖1(b)可看出,采用文中解析方法計(jì)算的表面勢(shì)更加準(zhǔn)確.
圖2給出了采用文中模型計(jì)算得到的擴(kuò)散和漂移電流.由圖2可知,漂移電流主導(dǎo)OTFT的轉(zhuǎn)移特性,擴(kuò)散電流可以忽略,這在文獻(xiàn)[15]中有提及,但沒有給出具體的推導(dǎo)過程.漂移電流主導(dǎo)OTFT的轉(zhuǎn)移特性的原因是,OTFT薄膜的帶隙中存在指數(shù)分布的陷阱態(tài)密度.
為了驗(yàn)證模型的準(zhǔn)確性,利用式(37)分別對(duì)基于并五苯和聚噻吩基-乙烯化合物(PTV)的兩種OTFT的轉(zhuǎn)移特性和溫度特性進(jìn)行仿真計(jì)算,并與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)[7]進(jìn)行比較,結(jié)果如圖3所示.計(jì)算過程選用了與文獻(xiàn)[7]中相同的參數(shù),如表1所示.
圖1 表面勢(shì)的解析計(jì)算與數(shù)值計(jì)算結(jié)果對(duì)比Fig.1 Comparison of surface potential between analytical and numerical calculations
圖2 OTFT的擴(kuò)散電流與漂移電流Fig.2 Diffusion and drift currents of OTFT
圖3 兩種OTFT的轉(zhuǎn)移特性曲線比較Fig.3 Comparison of transfer characteristics curves of OTFTs
表1 計(jì)算中所用的參數(shù)值Table 1 Parameters used in the caculation
從圖3可以看出:(1)兩種不同有機(jī)材料制備的OTFT都具有與MOSFET相似的特性,即電流隨著柵電壓(絕對(duì)值)和漏電壓(絕對(duì)值)的增大而增大,且計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相吻合.(2)并五苯OTFT的電流要比PTV OTFT的電流約大兩個(gè)數(shù)量級(jí),與文獻(xiàn)[16]中的報(bào)道相一致,這主要與局域態(tài)之間的有效波函數(shù)重疊參數(shù)α有關(guān)[16].PTV材料屬于聚合物材料,而并五苯屬于小分子材料.并五苯具有更好的層疊特性,電子的波函數(shù)大面積重疊,導(dǎo)致α-1值較大,因此電流較大[16].(3)對(duì)于兩種OTFT,電流都隨著溫度的增大而明顯增大,這是由載流子的變程跳躍輸運(yùn)機(jī)理決定的,即電荷輸運(yùn)由載流子在局域態(tài)之間的熱激活特征的隧穿主導(dǎo)[7,16].所謂變程跳躍,就是指載流子可能短程跳躍而表現(xiàn)出高的激活能,或者長程跳躍表現(xiàn)出低的激活能[7,16].溫度升高,導(dǎo)致載流子的長程跳躍加劇,因此電流增加.
考慮帶隙中陷阱態(tài)密度指數(shù)分布,文中基于變程跳躍電荷輸運(yùn)理論,并利用表面勢(shì)的解析求解,提出了基于表面勢(shì)的OTFT電流解析模型.仿真結(jié)果與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比表明,在OTFT的電流中漂移電流占主導(dǎo),擴(kuò)散電流基本可以忽略;不同有機(jī)材料的OTFT器件,電流大小有較大差異,這是因?yàn)椴煌袡C(jī)材料中局域態(tài)之間的有效波函數(shù)重疊程度不同;OTFT的電流隨溫度升高明顯增大,這是因?yàn)檩d流子服從變程跳躍拿輸運(yùn)理論,溫度升高,導(dǎo)致載流子的長程跳躍加劇,因此電流增加.本模型相對(duì)簡(jiǎn)單,具有更高的精度,適用于電路模擬器.
[1]劉玉榮,左青云,彭俊彪,等.己基聚3-噻吩聚合物薄膜晶體管的穩(wěn)定性[J].華南理工大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,38(5):65-70.Liu Yu-rong,Zuo Qing-yun,Peng Jun-biao,et al.Stability of polymer thin-film transistors based on poly(3-Hexylthiophene) [J].Journal of South China University of Technology:Natural Science Edition,2010,38(5):65-70.
[2]Horowitz G,Delannoy P.An analytical model for organicbased thin-film transistors[J].Journal of Applied Physics,1991,70(1):469-475.
[3]Toris L,Dodabalapur A,Katz H E.An analytical model for short-channel organic thin-film transistors[J].Journal of Applied Physics,1995,78(2):1088-1093.
[4]Necliudov P V,Shur M S,Gundlach D J,et al.Modeling of organic thin film transistors of different designs[J].Journal of Applied Physics,2000,88(11):6594-6597.
[5]Calvetti E,Colalongo L,Kovacs-Vajina Z M.Organic thin film transistors:a DC/dynamic analytical model[J].Solid-State Electronics,2005,49(4):567-577.
[6]Torricelli F,Kovacs-Vajina Z M,Colalongo L.A charge control analytical model for organic thin film transistors[J].Applied Physics Letters,2008,92(11):113306-1-113306-3.
[7]Torricelli F,Kovacs-Vajina Z M,Colalongo L.A chargebased OTFT model for circuit simulation [J].IEEE Transactions on Electron Devices,2009,56(1):20-30.
[8]Marinov O,Deen M J,Zschieschang U,et al.Organic thinfilm transistors:part Ι—compact DC modeling [J].IEEE Transactions on Electron Devices,2009,56(12):2952-2961.
[9]Marinov O,Deen M J,Datars R.Compact modeling of charge carrier mobility in organic thin-film transistors[J].Journal of Applied Physics,2009,106(6):064501-1-064501-13.
[10]Kalb W L,Batlogg B.Calculating the trap density of states in organic field-effect transistors from experiment:a comparison of different methods[J].Physical Review B,2010,81(3):035327-1-035327-13.
[11]Arora N D.MOSFET models for VLSI circuit simulation[M].New York:Springer-Verlag,1993.
[12]Shur M,Hack M.Physics of amorphous silicon based alloy field-effect transistors[J].Journal of Applied Physics,1984,55(10):3831-3842.
[13]Chen T L,Gildenblat G.Analytical approximation for the MOSFET surface potential[J].Solid-State Electronics,2001,45(2):335-339.
[14]Wu M W,Conwell E M.Transport in α-sexithiophene films[J].Chemical Physics Letters,1997,266(3/4):363-367.
[15]Fadlallah M,Billiot G,Eccleston W,et al.DC/AC unified OTFT compact modeling and circuit design for RFID applications[J].Solid-State Electronics,2007,51(7):1047-1051.
[16]Vissenberg M C J M,Matters M.Theory of the fieldeffect mobility in amorphous organic transistors[J].Physical Review B,1998,57(20):12964-12967.