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        局灶節(jié)段性腎小球硬化對(duì)特發(fā)性膜性腎病患者預(yù)后的影響

        2011-07-28 03:21:10
        醫(yī)學(xué)綜述 2011年19期
        關(guān)鍵詞:終末期腎衰竭肌酐

        張 芃

        (山東省單縣中心醫(yī)院腎內(nèi)科,山東單縣274300)

        特發(fā)性膜性腎病(idiopathic membranous nephroparhy,IMN)是成人腎病綜合征的常見(jiàn)類型之一,僅次于IgA腎病和系膜增生性腎炎[1]。在我國(guó)約占原發(fā)性腎小球疾病的10%,IMN的長(zhǎng)期預(yù)后多樣,部分患者可以自發(fā)性緩解,部分患者可進(jìn)展為腎功能不全,甚至發(fā)展至終末期腎病或者死于相關(guān)并發(fā)癥[2]。而膜性腎病(membrauous nephropathy,MN)患者大多呈良性進(jìn)展,約50%的患者在5~18年內(nèi)發(fā)展為終末期腎衰竭,但持續(xù)時(shí)間是MN患者向終末期腎衰竭發(fā)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3]。近年來(lái)已經(jīng)認(rèn)識(shí)到形態(tài)學(xué)改變特點(diǎn)對(duì)MN患者預(yù)后的預(yù)測(cè)更直接、更有特異性,較被重視的是腎小管間質(zhì)病變和局灶節(jié)段性腎小球硬化 (focal segmental glomerulosclerosis,F(xiàn)SGS)[4,5]。本研究對(duì)54例MN患者的臨床資料進(jìn)行分析,以探討FSGS對(duì)IMN患者的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2005年12月至2008年12月經(jīng)腎活檢確診的54例IMN患者,排除自身免疫性疾病、腫瘤、感染及藥物等繼發(fā)性因素。明確診斷為IMN,其中男32例,女22例;年齡范圍18~75歲,平均(46±20)歲,發(fā)病到就診時(shí)間間隔1 d至4年,隨訪時(shí)間6~30個(gè)月。所有患者均行電鏡檢查,觀察超微結(jié)構(gòu),將其病理改變分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,若同時(shí)有兩個(gè)分期,則以較高的分期為最終的分期。

        1.2 方法 通過(guò)觀察住院患者病獲取患者的一般資料,包括血壓、血肌酐、血清白蛋白、總膽固醇、24 h尿蛋白定量、腎小球?yàn)V過(guò)率等。所有患者根據(jù)是否伴有FSGS,將其分為伴FSGS組(FSGS+組)和不伴FSGS組(FSGS-組)。分析兩組患者的臨床病理特點(diǎn)和預(yù)后的差異。

        1.3 觀察指標(biāo) 血肌酐>135 μmol/L或血肌酐水平升高超過(guò)基礎(chǔ)值的50%為腎臟死亡。腎小球?yàn)V過(guò)率<15 mL/(min·1.73 m2)或透析的為終末期腎病患者。在腎功能穩(wěn)定的前提下,24 h尿蛋白定量在0.2~2.0 g為部分緩解;24 h尿蛋白定量<0.2 g為完全緩解。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 12.5統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組比較采用t檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的臨床和病理特點(diǎn)比較 在腎活檢前,F(xiàn)SGS+組的病程、血肌酐水平和高血壓發(fā)生率高于FSGS-組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其他各項(xiàng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)(表1)。

        2.2 兩組患者的預(yù)后比較 在隨訪期間,兩組患者的腎臟死亡和臨床死亡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。FSGS+組的緩解率為 32.1%(9/28),F(xiàn)SGS-組61.5%(16/26),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)(表2)。

        3 討論

        近年來(lái),F(xiàn)SGS病變?cè)贗MN發(fā)生發(fā)展中的作用受到研究者的重視。有學(xué)者將26例年齡、性別及MN分期、存在FSGS病變的MN患者與24例僅表現(xiàn)為IgM腎病患者進(jìn)行了比較,證實(shí)前一組患者不僅存在較嚴(yán)重的腎小管和間質(zhì)病變,而且高血壓,鏡下血尿的發(fā)生率及24 h尿蛋白水平也明顯增高[4];伴FSGS的MN患者48%進(jìn)展至終末期腎衰竭,而單純表現(xiàn)為IgM腎病的患者僅有13%發(fā)展到終末期腎衰竭,表明FSGS在MN的進(jìn)程中起著重要的作用。有研究者強(qiáng)調(diào)MN范圍的蛋白尿,同時(shí)也是較迅速地進(jìn)展至慢性腎功能不全的標(biāo)志。

        表1 兩組患者的臨床和病理特點(diǎn)比較

        表2 兩組患者的預(yù)后情況比較

        近年來(lái),F(xiàn)SGS對(duì)MM患者預(yù)后的影響受到研究者的關(guān)注。Dumoulin等[2]對(duì)72例IMN患者的研究發(fā)現(xiàn),伴有FSGS的IMN患者較容易進(jìn)展為腎功能不全,同時(shí),F(xiàn)SGS是IMN患者預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,且其重要性超過(guò)血肌酐和尿蛋白定量等臨床指標(biāo)。Lee等[6]對(duì)95例IMN患者進(jìn)行隨訪,發(fā)現(xiàn)伴有FSGS的患者進(jìn)展為腎衰竭的例數(shù)明顯多于不伴有FSGS的患者。Wakai等[7]對(duì)52例FSGS樣病變的IMN患者的研究發(fā)現(xiàn),伴FSGS的患者腎臟存活率明顯低于不伴FSGS的患者,且伴FSGS的患者的尿蛋白定量增高、高血壓發(fā)病率較高、初診時(shí)血肌酐水平較高。

        本研究對(duì)比分析了FSGS+組和FSGS-組臨床病理特征的差異,發(fā)現(xiàn)FSGS+組患者的病程、血肌酐水平和高血壓發(fā)生率高于FSGS-組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)于IMN患者合并FSGS時(shí),提示患者的病程較長(zhǎng)。結(jié)果表明,F(xiàn)SGS+組患者的總緩解率低于FSGS-組,兩組患者的腎臟死亡和臨床死亡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這可能與本研究屬于回顧性分析,樣本含量較小有關(guān)。關(guān)于FSGS對(duì)IMN患者預(yù)后的影響有待于進(jìn)一步深入研究。

        [1]Chen H,Tang Z,Zeng C,et al.Pathological demogralhy of nntive patients in a nephrology centdr in China[J].Chin Med J(Engl),2003,116(9):1377-1381.

        [2]Dumoulin A,Hill GS,Montseny JJ,et al.Clinical and morphological prognostic factors in membranous nephropathy:significance of focal segmental glomerulosclerosis[J].Am J Kidnry Dis,2003,41(1):38-48.

        [3]梅長(zhǎng)林.對(duì)特發(fā)性膜性腎病治療的評(píng)價(jià)[J].中華腎臟病雜志,2004,20(5):1377-1381.

        [4]劉春鳳,徐元釗,丁小強(qiáng),等.特發(fā)性膜腎病預(yù)后影響因素[J].復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2005,32(2):192-197.

        [5]Heeringa SF,Branten AJ,Deegens JK,et al.Focal segmental glomerulosclerosis is not a sufficient predictor of renal outcome in patients with membranous nephropathy[J].Nephrol Dial Transplant,2007,22(8):2201-2207.

        [6]Lee HS,Koh HI.Nature of progressive glomerulosculerosis in human membranous nephropathy[J].Clin Nephrol,1993,39(1):7-16.

        [7]Wakai S,Magil AB.Focal glomerulosclerosis in idiopathic membranous glomerulonephritis[J].Kidney Int,1992,41(2):428-434.

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