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        反相乳液聚合法合成超高分子質(zhì)量聚丙烯酰胺

        2011-07-26 08:10:20武世新楊紅麗
        化學(xué)與生物工程 2011年9期
        關(guān)鍵詞:白油乳液聚合丙烯酰胺

        武世新,楊紅麗

        (延安職業(yè)技術(shù)學(xué)院,陜西 延安 716000)

        聚丙烯酰胺在油田中可用于采油、鉆井泥漿及廢泥漿處理、防止水竄、降低摩阻、提高采收率、三次采油等[1]。隨著高分子化學(xué)的發(fā)展,聚丙烯酰胺的分子量越來越高,出現(xiàn)了超高分子量聚丙烯酰胺,在油田中的用途更加廣泛,可用作驅(qū)油劑來提高原油采收率,用作選擇性堵水劑降低水在地層的滲透率,還可作為稠化劑配制壓裂液。

        聚丙烯酰胺的合成方法主要有水溶液聚合法、自由基膠束聚合法、反相乳液聚合法、反相懸浮聚合法等[2],通常采用的是水溶液聚合法或自由基膠束聚合法,但產(chǎn)品的溶解性較差,且產(chǎn)品的干燥、粉碎工藝較為復(fù)雜[3,4]。而反相乳液聚合法具有反應(yīng)速率快、反應(yīng)體系粘度低、反應(yīng)溫度容易控制等優(yōu)點(diǎn),且產(chǎn)物的分子量較高、溶解性較好。

        作者采用反相乳液聚合法合成聚丙烯酰胺,通過正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化合成條件,并對(duì)影響聚合物分子量的主要因素進(jìn)行了探討。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 原料、試劑和儀器

        丙烯酰胺(AM)、過硫酸銨、復(fù)配乳化劑(HLB值為4~6),分析純;硫酸;氮?dú)?;無水乙醇;蒸餾水;白油。

        數(shù)字控制恒溫水浴箱,北京市長風(fēng)儀器儀表公司;烏氏粘度計(jì);6511型電動(dòng)攪拌機(jī),上海標(biāo)本模型廠。

        1.2 方法

        在裝有攪拌器、滴液漏斗、通氣管的250 mL三口燒瓶中,加入定量白油、乳化劑。開動(dòng)攪拌,水浴加熱至設(shè)定溫度,使乳化劑完全溶于白油中,將單體及其它助劑溶于水,在高速攪拌下將單體溶液逐滴加入到白油中,使其充分乳化后通氮除氧30 min,加入引發(fā)劑,反應(yīng)一定時(shí)間。用乙醇沉淀、抽濾、真空干燥得產(chǎn)品。

        為了獲得高分子量的產(chǎn)物,經(jīng)過大量初步實(shí)驗(yàn),在15%的單體含量條件下,設(shè)計(jì)了3因素3水平的正交實(shí)驗(yàn)L9(33),正交實(shí)驗(yàn)的因素與水平見表1。

        表1 正交實(shí)驗(yàn)的因素與水平

        1.3 平均相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定

        按照GB 12005.1-89方法[5],在(30±0.05) ℃、1 mol·L-1的NaCl水溶液中用一點(diǎn)法測(cè)定聚合物的特性粘數(shù),再按照GB 12005.10-92方法[6],計(jì)算聚丙烯酰胺的平均相對(duì)分子質(zhì)量。

        式中:t0為1 mol·L-1的NaCl水溶液流經(jīng)刻度所用時(shí)間,s;t1為樣品溶液流經(jīng)刻度所用時(shí)間,s;ηr為相對(duì)粘度;ηsp為增比粘度;c為樣品溶液濃度,g·mL-1。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 合成條件的優(yōu)化(表2)

        表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

        由表2可知,影響聚丙烯酰胺的平均相對(duì)分子質(zhì)量的主要因素為油水體積比和引發(fā)劑加量,聚合反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件為A1B2C3D2,即:反應(yīng)溫度30 ℃,油水體積比1∶1,引發(fā)劑加量0.15%,反應(yīng)時(shí)間4 h。

        在最佳反應(yīng)條件下進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),合成的聚丙烯酰胺的平均相對(duì)分子質(zhì)量為1726923,大于正交實(shí)驗(yàn)方案中的結(jié)果,確認(rèn)該實(shí)驗(yàn)條件是最佳合成條件。

        2.2 影響聚丙烯酰胺平均相對(duì)分子質(zhì)量的主要因素分析

        通過單因素實(shí)驗(yàn)對(duì)影響聚丙烯酰胺平均相對(duì)分子質(zhì)量的兩個(gè)主要因素油水體積比和引發(fā)劑加量進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化。

        2.2.1 油水體積比的影響

        固定反應(yīng)溫度為30 ℃、反應(yīng)時(shí)間為4 h、引發(fā)劑加量為0.15%,考察油水體積比對(duì)聚丙烯酰胺平均相對(duì)分子質(zhì)量的影響,結(jié)果如圖1所示。

        圖1 油水體積比對(duì)平均相對(duì)分子質(zhì)量的影響

        油水比是影響聚合體系穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素,降低油水比可以提高生產(chǎn)成本,但對(duì)提高聚合及膠乳的穩(wěn)定性不利,同時(shí)油水比也對(duì)產(chǎn)物的特性粘數(shù)有一定影響。在反相乳液聚合中,油相既是連續(xù)相又是分散介質(zhì),起著分散液滴和傳遞熱量的作用,并能使聚合過程中形成的乳膠粒子不會(huì)因粘性而聚集在一起[7]。若油相量太少,就不能充分分散液滴,不能形成穩(wěn)定的油包水型乳狀液,因此,只有油水比恰當(dāng)時(shí)反應(yīng)才能順利進(jìn)行。

        由圖1可以看出,聚合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量隨油水體積比的增大逐漸增大;當(dāng)油水體積比為1.2∶1時(shí),聚丙烯酰胺平均相對(duì)分子質(zhì)量最大;進(jìn)一步增大油水體積比,平均相對(duì)分子質(zhì)量反而減小。這是因?yàn)椋?dāng)油水體積比小于1.2∶1時(shí),不能形成穩(wěn)定的油包水乳狀液;當(dāng)油水體積比大于1.2∶1時(shí),油相比例增大,單體比例相對(duì)減少,乳化劑分子將液滴包裹得更嚴(yán)密,油水界面膜加厚,不利于單體擴(kuò)散,同時(shí),也提高了鏈增長自由基向乳化劑的鏈轉(zhuǎn)移幾率。因此,適宜的油水體積比為1.2∶1。

        2.2.2 引發(fā)劑加量的影響

        固定反應(yīng)溫度為30 ℃、反應(yīng)時(shí)間為4 h、油水體積比為1.2∶1,考察引發(fā)劑加量對(duì)聚丙烯酰胺平均相對(duì)分子質(zhì)量的影響,結(jié)果如圖2所示。

        圖2 引發(fā)劑加量對(duì)平均相對(duì)分子質(zhì)量的影響

        根據(jù)自由基聚合動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果,聚合反應(yīng)的聚合速率與引發(fā)劑濃度的平方根成正比,引發(fā)劑濃度高,聚合反應(yīng)速度快;但引發(fā)劑加量過大時(shí),會(huì)引起引發(fā)劑的鏈終止,導(dǎo)致分子量降低。

        由圖2可以看出,聚丙烯酰胺的平均相對(duì)分子質(zhì)量隨引發(fā)劑加量的增加逐漸增大;當(dāng)引發(fā)劑加量為0.13%時(shí)聚丙烯酰胺平均相對(duì)分子質(zhì)量最大,達(dá)到1.79×106;進(jìn)一步增大引發(fā)劑加量,聚合反應(yīng)放熱較明顯,聚合反應(yīng)速度快,導(dǎo)致聚丙烯酰胺平均相對(duì)分子質(zhì)量減小。因此,適宜的引發(fā)劑加量為0.13%。

        3 結(jié)論

        在混合乳化劑、水、白油形成的油包水乳狀液中,以丙烯酰胺為原料,合成了超高分子質(zhì)量聚丙烯酰胺。通過正交實(shí)驗(yàn)得到最佳合成反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度30 ℃、油水體積比1∶1、引發(fā)劑加量為單體總質(zhì)量的0.15%、反應(yīng)時(shí)間4 h。

        由正交實(shí)驗(yàn)可知,油水體積比和引發(fā)劑加量對(duì)聚合物平均相對(duì)分子質(zhì)量有很大影響。通過單因素實(shí)驗(yàn)對(duì)油水體積比和引發(fā)劑加量進(jìn)一步優(yōu)化,在單體含量為15%、油水體積比為1.2∶1、引發(fā)劑加量為0.13%時(shí),制得平均相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)1.79×106的聚丙烯酰胺。

        [1] 張躍軍,于艷秋,曹英斌,等.PAM的生產(chǎn)、應(yīng)用及市場(chǎng)分析[J].化工科技市場(chǎng),2001,19(12):9-11.

        [2] 張躍軍,顧學(xué)芳.二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的研究進(jìn)展[J].精細(xì)化工,2002,19(9):521-527.

        [3] 劉勇,黃志宇,馮英,等.AM/NVP/DMMAC共聚物反相乳液聚合研究[J].應(yīng)用化工,2006,35(5):345-347.

        [4] 岳欽艷,李春曉,高寶玉,等.疏水締合陽離子型聚丙烯酰胺絮凝劑的制備及其對(duì)含油廢水的除油效果[J].石油化工,2009,38(2):169-173.

        [5] GB 12005.1-89,聚丙烯酰胺特性粘數(shù)測(cè)定方法[S].

        [6] GB 12005.10-92,聚丙烯酰胺分子量的測(cè)定 粘度法[S].

        [7] 潘祖仁.高分子化學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:143-154.

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