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        高效液相色譜法測(cè)定白及中肉桂酸

        2011-07-26 11:35:38麻秀萍楊清秋蔣朝暉陸崇玉
        中成藥 2011年9期
        關(guān)鍵詞:白及肉桂酸試液

        麻秀萍, 楊清秋, 蔣朝暉, 陸崇玉

        (1.貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院,貴州 貴陽(yáng)550002;2.安順市西秀區(qū)人民醫(yī)院,貴州安順561000)

        白及系蘭科植物白及Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.的干燥塊莖,多年生草本,分布于貴州、四川、湖南、江蘇等地,具收斂止血,消腫生肌之功效[1],并收載于中國(guó)藥典。臨床上廣泛用于治療咳血吐血,外傷出血瘡瘍腫毒,皮膚皸裂,結(jié)核咳血,潰瘍病出血等,療效顯著。白及含黏液質(zhì)、對(duì)羥基苯甲酸、原兒茶酸、肉桂酸(Cinnamic acid)、聯(lián)芐類等化合物[2-3]。目前,藥典只收載其顯微鑒定及薄層鑒別,未見有定量測(cè)定的報(bào)道。李及等人曾對(duì)白及中的大黃素甲醚進(jìn)行定量測(cè)定,因其量甚微,沒有檢測(cè)的實(shí)際意義[4]。肉桂酸具有抗細(xì)菌、真菌作用和升高白細(xì)胞作用,是本品的有效成分之一[5]。故本實(shí)驗(yàn)采用HLPC法測(cè)定白及中肉桂酸,并進(jìn)行方法學(xué)考察,結(jié)果表明建立的方法前處理簡(jiǎn)便,專屬性強(qiáng),測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定,為白及藥材質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的完善提供科學(xué)依據(jù)。

        1 儀器和材料

        Agilent 1100高效液相色譜儀(四元泵、真空脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、二極管陣列檢測(cè)器、化學(xué)工作站);肉桂酸對(duì)照品(C9H8O2,編號(hào)0786-9802,中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,供含量測(cè)定用),乙腈為色譜純,水為純凈水,其他試劑為分析純。

        白及藥材采于貴州省關(guān)嶺縣,采集時(shí)間為2007年11月,經(jīng)貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院董立莎教授鑒定為藥典品種蘭科植物白及 Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.的新鮮塊莖。鮮品洗凈,部分去皮,皮與去皮塊莖分別低溫烘干,皮為1號(hào)樣品,去皮塊莖為2號(hào)樣品;鮮品洗凈,切片,烘干,為3號(hào)樣品;鮮品按藥典的炮制方法,蒸至無(wú)白心,去皮,切片,烘干,為4號(hào)樣品。將4份樣品粉碎,過(guò)60目篩備用。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 色譜柱為Shim-Pack VP-ODS(4.6 mm ×150 mm,5 μm);流動(dòng)相為乙腈-0.1% 磷酸溶液(29∶71);柱溫40℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為285 nm。理論塔板數(shù)按肉桂酸峰計(jì)不低于4000。在此色譜條件下,肉桂酸與其他色譜峰完全分離,峰形較好。見圖1。

        圖1 肉桂酸(A)與白及藥材供試液(3號(hào)樣品)(B)色譜圖

        2.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取肉桂酸對(duì)照品適量,甲醇溶解,搖勻,制成每1 mL含肉桂酸10 μg的對(duì)照品溶液。

        2.3 供試液制備 取白及粉末1.0 g,精密稱定,精密加入70%甲醇溶液25 mL,稱定質(zhì)量,超聲提取30 min(功率250 W,頻率33 kHz),放冷,再稱定質(zhì)量,并用70%甲醇溶液補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,用0.45 μm濾膜過(guò)濾,取續(xù)濾液,即得。

        24 方法學(xué)考察

        2.4.1 線性關(guān)系的考察 精密吸取一系列質(zhì)量濃度肉桂酸對(duì)照品溶液分別注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定。以峰面積為橫坐標(biāo),進(jìn)樣量為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為 Y=1.43799 ×10-7X -0.000435843(r=0.9999),肉桂酸進(jìn)樣量在0.0232~0.2088 μg范圍內(nèi),線性關(guān)系良好。

        2.4.2 精密度實(shí)驗(yàn) 精密吸取肉桂酸對(duì)照品溶液(11.6 μg/mL)10 uL,按上述色譜條件連續(xù)進(jìn)樣5次,測(cè)定峰面積,RSD值為1.02%。

        2.4.3 重復(fù)性試驗(yàn) 取白及粉末(3號(hào)樣品),按2.3項(xiàng)方法分別制備6份供試液,測(cè)定峰面積,計(jì)算白及藥材中肉桂酸的平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 268.16 μg/g,RSD 為 1.15%。

        2.4.4 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 取同一供試液,按上述色譜條件分別于 0、2、4、6、8 h 測(cè)定肉桂酸峰面積,RSD 值為 1.56%,結(jié)果表明白及供試液至少在8 h內(nèi)測(cè)定穩(wěn)定。

        2.4.5 加樣回收試驗(yàn) 取0.5 g白及粉末(3號(hào)樣品)6份,精密稱定,分別精密加入肉桂酸對(duì)照品適量,按2.3項(xiàng)方法制備供試液,照上述色譜條件測(cè)定峰面積,結(jié)果見表1。

        2.5 樣品測(cè)定 分別取不同加工方法和購(gòu)于不同產(chǎn)地的白及,按2.3項(xiàng)方法制備供試液,照上述色譜條件測(cè)定,每個(gè)樣品測(cè)定3份,計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù),結(jié)果見表2。

        表1 加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        表2 白及藥材中肉桂酸測(cè)定結(jié)果(n=3)

        3 結(jié)果與討論

        3.1 提取條件的篩選 由于肉桂酸易溶于乙醚、丙酮、甲醇、苯等溶劑中,本實(shí)驗(yàn)比較了乙醚、甲醇、50%甲醇、70%甲醇,分別超聲提取30 min的提取效果,結(jié)果以70%甲醇為提取溶劑時(shí),提取效率高,且肉桂酸峰與其他色譜峰完全分離,故本實(shí)驗(yàn)選擇70%甲醇溶液作為提取溶劑。另對(duì)提取時(shí)間20、30、60 min進(jìn)行了考察,結(jié)果提取20 min時(shí),量較低,提取30、60 min時(shí)的量相當(dāng),故選擇提取時(shí)間為30 min。還對(duì)溶劑的用量進(jìn)行了比較,定容至10 mL時(shí),質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,定容至50 mL時(shí),溶液濃度過(guò)低,故定容至25 mL。

        3.2 檢測(cè)波長(zhǎng)的確定 于190~400 nm波長(zhǎng)范圍對(duì)肉桂酸進(jìn)行了掃描,經(jīng)考察在285 nm波長(zhǎng)處檢測(cè),肉桂酸峰靈敏度較高,其他色譜峰干擾較小,色譜峰的分離較為理想,故本實(shí)驗(yàn)選用285 nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。專屬性考察采用二極管陣列檢測(cè)器進(jìn)行峰純度檢查,在樣品色譜圖中肉桂酸峰為純峰,且溶劑對(duì)肉桂酸色譜分析均無(wú)干擾,方法的專屬性強(qiáng)。

        3.3 色譜條件的選擇 比較了不同流動(dòng)相的分離效果,以甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶75)為流動(dòng)相時(shí),肉桂酸峰與前一個(gè)峰的分離不佳;以乙腈-0.1%磷酸(25∶75)為流動(dòng)相時(shí),肉桂酸峰對(duì)稱性欠佳;根據(jù)肉桂酸峰與其前后兩個(gè)峰分離情況及峰形,選擇乙腈-0.1%磷酸溶液(29∶71)為流動(dòng)相。本實(shí)驗(yàn)比較了不同色譜柱Shim-Pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm);Eclipse XDB-C18(4.6 mm × 150 mm,5 μm);ZOBAX SB C18(4.6 ×150 mm,5 μm)的分離情況,均達(dá)基線分離。

        3.4 經(jīng)比較白及皮中肉桂酸量比去皮部分量高,按藥典的炮制方法(蒸至無(wú)白心,去皮,烘干)炮制后的白及肉桂酸量最低。提示白及應(yīng)用在抗病毒、抗菌和升高白細(xì)胞等方面時(shí),應(yīng)用其生品,且不去皮的白及效果可能更好。另對(duì)購(gòu)于不同藥店的白及藥材進(jìn)行了肉桂酸測(cè)定,結(jié)果質(zhì)量分?jǐn)?shù)過(guò)低,這與炮制方法相關(guān),有待進(jìn)一步研究。

        致謝:貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院徐文芬老師給予大力幫助!

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典:2005年版一部[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:95.

        [2]韓廣軒,王立新,王麥莉,等.中藥白及的化學(xué)成分研究[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,2001,19(6):360-361.

        [3]韓廣軒,王立新,顧正兵,等.中藥白及中一新的聯(lián)芐化合物[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),2002,37(3):194-195.

        [4]李 及,張立新,周世玉.中藥白及的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2005,28(2):57-58.

        [5]常新全,丁麗霞主編,中藥活性成分分析手冊(cè)[M].北京:學(xué)苑出版社,2002:674.

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