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        苦石蓮脂溶性成分的GC-MS分析

        2011-07-25 09:10:38郭建軍
        化學(xué)與生物工程 2011年5期
        關(guān)鍵詞:倍半萜離子流類物質(zhì)

        郭建軍,周 英

        (貴州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,貴州 貴陽 550025)

        苦石蓮CaesalpiniaminaxHance(L.)又名南蛇勒,為豆科植物南蛇芳的種子,主產(chǎn)于廣西、云南、貴州等地,并被廣西、貴州、四川中藥材標(biāo)準(zhǔn)等收載[1]??嗍徯詻?,味苦,有清熱化濕、散瘀止痛的功效。文獻(xiàn)報(bào)道,苦石蓮的抗肝炎活性成分主要為萜類物質(zhì)[2],已從中鑒定出倍半萜類物質(zhì)β-姜黃酮,其具有利膽、抗炎的功效[3]。目前對苦石蓮低極性成分的研究主要集中在揮發(fā)性成分的研究,而對其石油醚萃取物的研究未見報(bào)道[4,5]。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 材料、試劑與儀器

        苦石蓮購于貴州省貴陽市同濟(jì)堂藥房,經(jīng)貴州大學(xué)廖海明老師鑒定為苦石蓮生藥。

        95%乙醇、石油醚(60~90℃),成都科龍?jiān)噭┕荆迷噭┚鶠榉治黾儭?/p>

        HP6890/5975C型GC-MS聯(lián)用儀,美國Agilent公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,上海亞榮公司。

        1.2 方法

        1.2.1 樣品的制備

        取苦石蓮藥材打粉,稱取藥粉1.0 kg,用3 BV的95%乙醇于室溫回流提取3次,每次2 h,抽濾3次提取液并合并,減壓濃縮至稠膏。將稠膏用蒸餾水打散后,用石油醚萃取3次。減壓濃縮,揮干溶劑得到油狀物92.5326 g。取少量油狀物于小瓶中,加入2 mL的乙醚-苯(1∶1)混合溶劑溶解,再加入0.4 mol·L-1氫氧化鈉-甲醇溶液,搖勻,室溫下放置,時(shí)加振搖。30 min后加入蒸餾水,待分層后取上清液作為GC-MS供試品溶液I,未經(jīng)甲酯化處理的油狀物(環(huán)己烷溶解)作為GC-MS供試品溶液Ⅱ。

        1.2.2 GC-MS分析條件

        GC條件:色譜柱為Zebron-ZB-5MSI-5%Phenyl-95%DiMethylpolysiloxane(30 m×0.25 mm×0.25 μm)彈性石英毛細(xì)管柱,柱溫60℃(保留2 min),以5℃·min-1升溫至300℃,保持2 min;汽化室溫度250℃;載氣為高純He(99.999%);柱前壓52.5 kPa,載氣流量1.0 mL·min-1;進(jìn)樣量1 μL(正己烷溶液);分流比20∶1;溶劑延遲時(shí)間5 min。

        MS條件:離子源為EI源;離子源溫度230℃;四極桿溫度150℃;電子能量70 eV;發(fā)射電流34.6 μA;倍增器電壓1152 V;接口溫度280℃;質(zhì)量范圍20~450 amu。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 成分分析與定性

        按1.2.2氣相色譜條件和質(zhì)譜條件進(jìn)行GC-MS聯(lián)用分析,獲得苦石蓮石油醚萃取物樣I和樣Ⅱ成分的總離子流圖(圖1),總離子流色譜峰用峰面積歸一化法計(jì)算各組分的相對含量。

        圖1 苦石蓮石油醚萃取物樣I(A)、萃取物樣Ⅱ(B)的總離子流色譜圖

        對總離子流圖中的各峰經(jīng)過質(zhì)譜掃描后得到質(zhì)譜圖,經(jīng)過NIST2005標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫及Wiley275質(zhì)譜圖庫數(shù)據(jù)系統(tǒng)進(jìn)行檢索,結(jié)合人工譜圖解析,結(jié)果從苦石蓮的石油醚萃取物樣I中分離鑒定出25個(gè)化學(xué)組分,占總離子峰相對含量的93.082%。樣Ⅱ中分離鑒定出12個(gè)化學(xué)組分,占總離子峰相對含量的87.462%。結(jié)果見表1、表2。

        表1 苦石蓮樣I脂溶性成分分析結(jié)果

        表2 苦石蓮樣Ⅱ脂溶性成分分析結(jié)果

        由表1、表2可知,苦石蓮脂溶性成分共鑒定出25種化合物,主要為脂肪酸類、烯醛類、烴類以及倍半萜類物質(zhì)。倍半萜類物質(zhì)β-姜黃酮的相對含量為1.061%。脂肪酸類物質(zhì)以亞油酸、棕櫚酸、油酸、硬脂酸的相對含量較高,分別為50.493%、13.310%、10.450%、8.274%,在脂肪酸中,不飽和脂肪酸占油脂總量的66.233%,說明不飽和脂肪酸是苦石蓮油脂的主要成分。

        2.2 討論

        本實(shí)驗(yàn)首次采用95%乙醇回流提取、石油醚萃取的方法,對苦石蓮的脂溶性成分進(jìn)行分析。在對苦石蓮的脂溶性成分進(jìn)行GC-MS分析時(shí),甲酯化處理后的樣品分析檢測效果要優(yōu)于未經(jīng)甲酯化處理的樣品。

        3 結(jié)論

        對苦石蓮脂溶性成分進(jìn)行GC-MS分析,共鑒定出25種化合物,主要為脂肪酸類、烯醛類、烴類及倍半萜類物質(zhì),占總流出峰面積的93.082%。倍半萜類物質(zhì)β-姜黃酮的相對含量為1.061%。脂肪酸類物質(zhì)中,不飽和脂肪酸占油脂總量的66.233%,說明不飽和脂肪酸是苦石蓮油脂的主要成分。為進(jìn)一步研究苦石蓮的活性提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及理論依據(jù)。

        [1] 廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳.廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)[M].南寧:廣西科學(xué)技術(shù)出版社,1992:62.

        [2] 吳兆發(fā).苦石蓮化學(xué)成分研究[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,(8):39-41.

        [3] 莫開菊,柳圣,程超.生姜黃酮的抗氧化活性研究[J].食品科學(xué),2006,27(9):26-30.

        [4] 貴州省衛(wèi)生廳.貴州省中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[M].貴陽:貴州省人民出版社,1990:26.

        [5] 四川省衛(wèi)生廳.四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)[M].成都:四川省人民出版社,1987:58.

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