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        苯酚廢水的電催化氧化-生物降解工藝研究

        2011-07-25 09:10:36魏振東劉代云廖菊蓉劉慧勇
        化學(xué)與生物工程 2011年5期
        關(guān)鍵詞:電催化苯酚生化

        魏振東,劉代云,廖菊蓉,劉慧勇

        (福州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,福建 福州 350108)

        苯酚是工業(yè)廢水中常見(jiàn)的污染物,很難用生物方法降解。電催化氧化法因其較強(qiáng)的氧化能力、能徹底降解污染物的特點(diǎn)而受到研究者的廣泛關(guān)注[1~3]。研究表明,電催化氧化法能將苯酚部分降解甚至完全礦化[4,5]。但電催化氧化法存在電流效率低、能耗高等缺點(diǎn),難以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。而以電催化氧化作為預(yù)處理手段和生物工藝聯(lián)用的方法成為一條有效的途徑[6]。電催化氧化可以有效提高苯酚廢水的可生化性[7,8],但對(duì)于進(jìn)一步的生物降解過(guò)程缺乏研究。作者考察了不同條件下苯酚在Pt電極上電催化氧化的電化學(xué)性質(zhì),研究了電化學(xué)降解與生物工藝聯(lián)用的過(guò)程。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 材料與儀器

        200 mg·L-1的模擬苯酚廢水。實(shí)驗(yàn)所用微生物為自行篩選并保藏的耐鹽菌群。

        CHI 627B型電化學(xué)分析儀,上海辰華儀器有限公司;DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司;PHS-3B型精密pH計(jì)、SHZ-B型恒溫水浴搖床,上海精密科學(xué)儀器有限公司;SK1700 SL10A型可調(diào)式直流電源,三科企業(yè);ET99724型BOD測(cè)定儀,羅威邦;SPX-250B-Z型生化培養(yǎng)箱,上海博訊。

        1.2 鉑電極的預(yù)處理

        實(shí)驗(yàn)所用鉑電極為鉑盤(pán)電極和鉑片電極,實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行預(yù)處理:用拋光紙和Al2O3粉打磨至鏡面,在去離子水中超聲2 min以除去電極表面Al2O3粉。在5 mmol·L-1的K3Fe(CN)6和0.1 mol·L-1的KCl溶液中循環(huán)伏安掃描,掃描范圍為-0.2~1.0 V,若氧化峰和還原峰電位相差不超過(guò)100 mV,表示電極穩(wěn)定。

        1.3 循環(huán)伏安(CV)測(cè)試

        電化學(xué)測(cè)試采用三電極體系,以鉑盤(pán)電極為工作電極、鉑片電極為對(duì)電極、汞-氧化汞電極為參比電極,在電化學(xué)分析儀上進(jìn)行循環(huán)伏安測(cè)試,水浴恒溫25℃。如不特別指出,本文的電位均指相對(duì)于參比電極的電位,掃描速率為50 mV·s-1。

        1.4 苯酚的電催化氧化降解

        將配制好的模擬苯酚廢水加入到電解槽中,如圖1所示。以鉑片電極(15 mm×15 mm)為陽(yáng)極、鈦片為陰極,連接到可調(diào)式直流電源。初始苯酚濃度為200 mg·L-1,處理體積為100 mL,電流密度為50 mA·cm-2,NaCl濃度為10 g·L-1,極板間距為1.0 cm,溫度為25℃。

        圖1 實(shí)驗(yàn)裝置圖

        1.5 廢水的生化處理

        將一定濃度的菌懸液接種到裝有電催化氧化后廢水瓶中,放入恒溫水浴搖床培養(yǎng)2 d,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為120 r·min-1,定時(shí)取樣測(cè)定COD。

        1.6 分析測(cè)試

        COD測(cè)定:參照文獻(xiàn)[9],針對(duì)氯離子的濃度,在水樣中加入一定量的硝酸銀掩蔽氯離子,然后根據(jù)重鉻酸鉀法(GB 11914-89)測(cè)定。

        BOD測(cè)定:將廢水水樣加入到BOD測(cè)定儀的測(cè)量瓶中,接入1 mL菌懸液,放入生化培養(yǎng)箱中恒溫20℃培養(yǎng)5 d。

        苯酚測(cè)定:采用四氨基安替比鄰分光光度法(HJ 503-2009)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 循環(huán)伏安研究

        2.1.1 pH值的影響(圖2)

        pH值,1~5:8,9,10,11,12

        由圖2可知,在掃描區(qū)間(0~1.0 V)內(nèi),出現(xiàn)的氧化峰為苯酚的氧化峰,pH值越大,苯酚氧化峰的峰電流越大。pH=8時(shí),苯酚氧化峰的峰電流為3.619×10-6A;pH=12時(shí),苯酚氧化峰的峰電流為6.981×10-6A,電流增大約一倍,表明pH值越大苯酚的氧化速率越快。同時(shí),隨著pH值的增大,氧化電位也發(fā)生正移,pH=8時(shí),苯酚氧化峰的峰電位為0.642 V,pH=12時(shí),苯酚氧化峰的峰電位轉(zhuǎn)移至0.732 V。考慮到能耗和成本,苯酚的電催化氧化降解選擇pH=10。

        2.1.2 氯離子濃度的影響(圖3)

        NaCl濃度(g·L-1),1~5:1,2,5,10,15

        由圖3可知,隨著氯離子濃度的增大,苯酚氧化峰的峰電位基本保持不變,峰電流略有增加,從5.165×10-6A上升到5.933×10-6A,增幅約為15%,這說(shuō)明盡管氯離子濃度的增大對(duì)苯酚的直接氧化有促進(jìn)作用,但氯離子達(dá)到一定濃度時(shí),苯酚的電化學(xué)氧化峰的峰電流增加緩慢,表明苯酚的直接氧化是以電化學(xué)控制為主。

        2.1.3 掃描速率的影響(圖4)

        掃描速率(mV·s-1),1~5:10,25,50,75,100

        由圖4可知,隨著掃描速率的加快,苯酚氧化峰的峰電位正移、峰電流上升,峰的形狀則保持不變,這表明苯酚在電極上發(fā)生吸附或積累。苯酚氧化峰峰電流與掃描速率平方根的關(guān)系見(jiàn)圖5。

        圖5 氧化峰的峰電流與掃描速率平方根的關(guān)系圖

        由圖5可知,掃描速率的平方根與峰電流呈很好的線性關(guān)系,但擬合的直線并未通過(guò)原點(diǎn),表明苯酚在Pt電極上的氧化過(guò)程并非簡(jiǎn)單的純擴(kuò)散控制過(guò)程,而是涉及到擴(kuò)散控制和電子轉(zhuǎn)移控制的復(fù)雜過(guò)程。

        2.2 苯酚電催化氧化降解研究(圖6,表1)

        圖6 苯酚和COD去除率隨氧化時(shí)間的變化

        表1 不同氧化時(shí)間苯酚溶液的COD和BOD值

        由圖6可知,在pH=10、NaCl濃度為10 g·L-1、電流密度為50 mA·cm-2時(shí),電催化氧化模擬苯酚廢水120 min,苯酚去除率達(dá)到100%,而COD去除率僅為43%,說(shuō)明經(jīng)過(guò)電催化氧化,苯酚已降解為大量小分子有機(jī)物。

        由表1可以看出,模擬苯酚廢水在電催化氧化前,BOD很低,BOD/COD僅為0.11,可生化性差,氧化30 min后,BOD提高緩慢,BOD/COD為0.19,說(shuō)明溶液中存在很多無(wú)法降解并有毒性的中間產(chǎn)物;氧化90 min時(shí),BOD大幅提高,說(shuō)明中間產(chǎn)物被降解;氧化120 min后,BOD/COD升至0.70,可生化性達(dá)到最高,滿(mǎn)足生物降解的要求。

        2.3 紫外光譜分析(圖7)

        圖7 不同氧化時(shí)間的溶液的紫外光譜

        由圖7可知,未發(fā)生電催化氧化時(shí),苯酚在234 nm和286 nm處有兩個(gè)特征吸收峰,在氧化過(guò)程中,這兩處的吸收峰都降低了,說(shuō)明苯酚被氧化。氧化30 min時(shí),260~300 nm處的吸光度增大,這是因?yàn)檠趸跗谏刹⒎e累了氯酚[10],溶液顏色也轉(zhuǎn)變?yōu)榧t棕色,但隨著氧化的繼續(xù)進(jìn)行,兩處的吸光度逐漸降低,溶液顏色變淺,說(shuō)明氯酚被氧化為其它小分子物質(zhì),并沒(méi)有積累。

        2.4 廢水的生物降解研究

        考察pH值、溫度、接種量對(duì)COD去除率的影響,結(jié)果見(jiàn)圖8。

        圖8 培養(yǎng)基pH值(a)、溫度(b)、接種量(c)對(duì)COD去除率的影響

        由圖8a可知,pH值為5~7時(shí)耐鹽菌的COD降解能力強(qiáng),其最適pH值為6;堿性條件下COD去除率較低。pH值對(duì)微生物的生長(zhǎng)、胞外酶的分泌有重要影響,過(guò)高或過(guò)低都不利于廢水的降解。

        由圖8b可知,耐鹽菌群對(duì)溫度敏感,30℃時(shí)COD去除率最大,為82%;溫度低于30℃或高于30℃時(shí)COD去除率均低于80%。

        由圖8c可知,COD去除率隨著接種量的增大而上升,當(dāng)接種量為2%時(shí),降解效果最好;繼續(xù)增加接種量,COD去除率變化不大,說(shuō)明微生物的生長(zhǎng)受到了碳源的限制。

        電催化氧化后的廢水在最佳生物降解條件(即pH=6、溫度30℃、接種量2%)下,經(jīng)耐鹽菌群處理,COD降至30 mg·L-1,COD最終去除率達(dá)94%。

        3 結(jié)論

        (1)苯酚在Pt電極上的電催化氧化是受擴(kuò)散和電子轉(zhuǎn)移聯(lián)合控制的過(guò)程。加入Cl-可以促進(jìn)苯酚在電極上的氧化,但Cl-濃度過(guò)大時(shí)氧化峰峰電流提高并不明顯;溶液的pH值越大,苯酚在電極上的催化活性越高,氧化峰峰電位也隨之增大。

        (2)在pH值為10、NaCl濃度為10 g·L-1、電流密度為50 mA·cm-2的條件下,模擬苯酚廢水經(jīng)電催化氧化120 min之后,苯酚去除率達(dá)100%,BOD值大幅提高,其生化性顯著提高,BOD/COD達(dá)到0.70,滿(mǎn)足生物降解的條件,不過(guò)COD去除率僅43%,說(shuō)明苯酚的電催化氧化過(guò)程中積累了大量小分子有機(jī)物。

        (3)通過(guò)耐鹽菌群對(duì)電催化氧化處理后廢水進(jìn)一步降解,最適降解條件為:pH值6、溫度30℃、接種量2%,在此條件下經(jīng)過(guò)2 d處理,COD降至30 mg·L-1。經(jīng)過(guò)電催化氧化-生物工藝聯(lián)合降解,COD最終去除率達(dá)94%。

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