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        匐枝馬尾藻揮發(fā)油化學(xué)成分的研究

        2011-07-25 01:08:30羅先群王新廣楊東升呂國(guó)強(qiáng)
        化學(xué)與生物工程 2011年2期
        關(guān)鍵詞:馬尾藻鯊烯烯酸

        羅先群,王新廣,楊東升,楊 勛,呂國(guó)強(qiáng)

        (海南大學(xué) 海南優(yōu)勢(shì)資源化工材料應(yīng)用技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南 ???570228)

        由于海洋生物中蘊(yùn)藏著大量結(jié)構(gòu)獨(dú)特的活性物質(zhì),海洋天然產(chǎn)物已成為目前天然藥物化學(xué)研究中最活躍的領(lǐng)域之一。匐枝馬尾藻(Sargassumpolycystum)是褐藻中的一類海藻,分布于潮間帶及潮下帶淺水區(qū),資源十分豐富[1,2]。

        目前,國(guó)內(nèi)對(duì)匐枝馬尾藻揮發(fā)油化學(xué)成分活性物質(zhì)的提取及研究尚未見報(bào)道。作者采用超臨界流體萃取技術(shù)萃取匐枝馬尾藻揮發(fā)油,并用毛細(xì)管氣相色譜-質(zhì)譜(CGC-MS)聯(lián)用儀分離并分析鑒定其揮發(fā)油化學(xué)成分,為進(jìn)一步研究和開發(fā)利用匐枝馬尾藻奠定了基礎(chǔ)。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 材料與儀器

        匐枝馬尾藻全藻,采自海南臨高縣臨高角海域,經(jīng)鑒定后,挑除雜藻、雜質(zhì),用淡水洗去附著物,45℃烘干,用粉碎機(jī)粉碎至40目,保存于干燥器中,備用。

        超臨界流體萃取儀,美國(guó)ASI公司;HP6890/5973 MSD型毛細(xì)管氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,美國(guó)Hewlett-Packark 公司。

        1.2 方法

        1.2.1 樣品制備

        取干燥的匐枝馬尾藻全藻,經(jīng)超臨界流體萃取儀萃取,得淡黃色澄清的匐枝馬尾藻揮發(fā)油(有特殊香味),密封保存,備用。

        1.2.2 毛細(xì)管氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析條件

        氣相色譜條件:色譜柱為石英毛細(xì)管柱HP-FFAP(30 m×0.25 mm ×0.25 μm),采用程序升溫:初始溫度50℃,以4℃·min-1升至150℃,再以10℃·min-1升至250℃,載氣為He(99.999%),柱流量為1.0 mL·min-1,進(jìn)樣口溫度為250℃,分流比為80∶1。

        質(zhì)譜條件:離子源選用EI 源,電離電壓為70 eV,離子源溫度為230℃,掃描范圍為40~500 aum,進(jìn)樣量為1.0 μL。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 揮發(fā)油化學(xué)成分分析鑒定

        用毛細(xì)管氣相色譜技術(shù)對(duì)萃取的匐枝馬尾藻揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行分析,共分離出27個(gè)組分,見圖1。

        圖1 匐枝馬尾藻揮發(fā)油的總離子流圖

        經(jīng)氣相色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)用面積歸一化法測(cè)得各組分的相對(duì)含量,并用毛細(xì)管氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行揮發(fā)油的CGC-MS 總離子流色譜檢測(cè),所得質(zhì)譜圖經(jīng)計(jì)算機(jī)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,并按各峰的質(zhì)譜裂片圖與文獻(xiàn)資料[3~6]和標(biāo)準(zhǔn)圖譜核對(duì),從而確定了匐枝馬尾藻揮發(fā)油部分組分的化學(xué)成分及其相對(duì)含量,結(jié)果見表1,部分化合物的質(zhì)譜圖見圖2。

        (a)5,8,11,14-二十碳四烯酸乙酯 (b)11,14,17-二十碳三烯酸甲酯 (c)鄰苯二甲酸二異丁酯 (d)7-Z-十六碳烯酸

        表1 匐枝馬尾藻揮發(fā)油的化學(xué)成分及其相對(duì)含量

        由表1可知,匐枝馬尾藻揮發(fā)油主要化學(xué)成分為:十六烷酸、7-Z-十六碳烯酸、9-E-十八碳烯酸、肉豆蔻酸、5,8,11,14-二十碳四烯酸乙酯、角鯊烯、鄰苯二甲酸二辛酯等,共鑒定出21種成分,占揮發(fā)油總量的95.36%。

        2.2 討論

        (1)由于海藻含有較多的膠體,在水蒸氣蒸餾過程中很容易出現(xiàn)大量泡沫,嚴(yán)重影響蒸餾的正常進(jìn)行,而索氏提取法抽取的脂質(zhì)含大量色素,干擾了氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)揮發(fā)油的檢測(cè)。由于揮發(fā)油在超臨界CO2中溶解度很大,與液體CO2幾乎能完全互溶,且超臨界流體對(duì)固體顆粒的滲透性很強(qiáng),萃取過程不僅效率高而且有較高的收率。因此,超臨界CO2流體萃取技術(shù)是提取海藻中揮發(fā)油較好的方法。

        (2)生物活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:十六烷酸為有效的滅蚊劑[7],具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌活性作用[8];9,12,15-十八碳三烯酸甲酯有抗寒冷作用[9];角鯊烯具有良好的滲透性、擴(kuò)散性及殺菌功能,內(nèi)服或外涂均可攝取大量的氧,能促進(jìn)細(xì)胞新陳代謝,迅速解除疲勞,是理想的保健食品及保健化妝品原料。近年來角鯊烯已用作治療藥物,內(nèi)服可治療高血壓、低血壓、貧血、糖尿病、肝硬化及抗腫瘤等;外敷可治療扁桃腺炎、氣管炎、感冒、結(jié)核、風(fēng)濕病、神經(jīng)痛等[10]。

        (3)匐枝馬尾藻采集時(shí)間在每年的4月,溫度約為30℃左右,其抑菌性高于冬季采集的樣品[11],可分泌相比于冬季更多的揮發(fā)性生理活性物質(zhì)。

        3 結(jié)論

        首次采用超臨界CO2流體萃取技術(shù)(SFE-CO2Method)萃取匐枝馬尾藻揮發(fā)油,并用毛細(xì)管氣相色譜-質(zhì)譜(CGC-MS) 聯(lián)用技術(shù)對(duì)萃取的匐枝馬尾藻揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行了研究。經(jīng)毛細(xì)管氣相色譜分離出27個(gè)峰,共確認(rèn)了其中21種成分,占揮發(fā)油總量的95.36%。其主要成分是十六烷酸、7-Z-十六碳烯酸、9-E-十八碳烯酸、肉豆蔻酸、5,8,11,14-二十碳四烯酸乙酯、角鯊烯、鄰苯二甲酸二辛酯等,為進(jìn)一步開發(fā)利用匐枝馬尾藻提供了科學(xué)依據(jù)。

        (致謝:感謝海南大學(xué)分析測(cè)試中心對(duì)本研究的支持!)

        [1] 胡雅琴,張博,龐敏.國(guó)內(nèi)最近5年藻類的研究進(jìn)展[J].陜西師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2004,32(Z2):132-135.

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