鄧宇傲 謝宛玉 李秀云 曹建國

1．廣東省暨南大學第二臨床醫(yī)學院深圳市人民醫(yī)院婦科，廣東 深圳 518020;2．湖南省南華大學附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科，湖南 衡陽 421001;3．湖南師范大學醫(yī)學院，湖南 長沙 410006

卵巢癌是婦科腫瘤中病死率最高的疾病，上皮來源的卵巢癌5年存活率僅為39%［1］。黃荊子 (Vitex negundo seed)為黃荊的果實，藥理學研究證實黃荊子提取物具有廣泛的藥理作用。近年來，其抗腫瘤作用引起了人們的極大興趣。木脂素 (lignan)是自然界中廣泛存在的一類物質(zhì)，具有抗腫瘤，抗病毒，調(diào)節(jié)激素平衡，抑制血小板活化因子 (PAF)，抗氧化，護肝及抗炎等生理功能，尤其是抗腫瘤作用目前備受關注。本文對黃荊子乙酸乙酯提取物EVn－50及從中分級分離獲得的4種木脂類化合物進行體外抗人卵巢癌研究。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 細胞株 人卵巢癌CoC1細胞系購于中國典型培養(yǎng)物保藏中心。

1.1.2 藥品 注射用DDP凍干粉劑:齊魯制藥有限公司生產(chǎn)，批號:6030052DB;

黃荊子乙酸乙酯提取物EVn－50及從中分級分離獲得的四種化合物Comp 6、Comp 7、Comp 8、Comp 10均由中南大學藥學院周應軍博士惠贈，四種化合物由中南大學化學化工學院進行結(jié)構(gòu)鑒定為木脂類。

1.1.3 試劑 臺盼蘭、二甲基亞砜 (DMSO)、RPMI－1640培養(yǎng)基為美國Sigma公司產(chǎn)品;新生小牛血清由杭州四季青生物工程材料有限公司生產(chǎn)。

1.2 方法

1.2.1 黃荊子提取物的配制 稱取EVn－50及各化合物各2.5mg，用10μL DMSO溶解后，加入PBS分別配成0.5mg/ml的母液5ml;經(jīng)0.45μm濾菌膜過濾后，再在無菌條件下將濾液經(jīng)過0.22μm濾菌膜過濾除菌，密封包裝后置于4℃冰箱中保存，臨用前按所需濃度稀釋。

1.2.2 細胞培養(yǎng) 用含10%小牛血清的RPMI 1640，置5%CO2、37℃、飽和濕度條件下培養(yǎng)，每2－3天傳代一次。

1.2.3 細胞計數(shù)法檢測EVn－50及木脂類化合物對細胞生長的影響

1.2.3.1 細胞存活率測定

取對數(shù)生長期CoC1細胞，用完全培養(yǎng)基調(diào)整細胞濃度為2.0×104/mL，以1mL/孔接種于6孔培養(yǎng)板中，分別加入100μL受試物，使其終濃度為0.1，1.0，10.0μg/mL;DDP終濃度為0.02，0.2，2.0μg/mL;溶媒對照組加入相同體積終濃度為0.02%DMSO的完全培養(yǎng)基。每組設3個復孔，孵育48h，臺盼藍染色后，顯微鏡下計數(shù)拒染活細胞數(shù)。計算公式:細胞存活率=處理組的活細胞均數(shù)/空白對照組活細胞數(shù)×100%;細胞生長抑制率 (%)=(1－細胞存活率)×100%。

1.2.3.2 生長曲線的繪制

取對數(shù)生長期CoC1細胞，用完全培養(yǎng)基調(diào)整細胞濃度為2.0×104/mL，以1mL/孔接種于6孔培養(yǎng)板中，加入100μL/孔受試物，使其終濃度為1.0μg/mL，DDP終濃度為0.2μg/mL;溶酶對照組加入相同體積終濃度為0.02%DMSO的PBS，每濃度設3個復孔。每天臺盼藍染色后，分別計數(shù)活細胞數(shù)，連續(xù)計數(shù)4天，經(jīng)3人盲法計數(shù)，取平均數(shù)，以每次所得的細胞平均數(shù)為縱坐標，時間為橫坐標繪制生長曲線圖。

1.2.4 統(tǒng)計學方法

計量資料數(shù)據(jù)采用x±SD表示，均重復3次以上。采用SPSS Windows for 11.5軟件分析并繪制圖形。

2 結(jié)果

2.1 量效關系檢測

實驗結(jié)果顯示 EVn－50及黃荊子木脂類化合物能降低人卵巢癌CoC1細胞存活率，呈濃度依賴性;其中，以Comp 8、EVn－50效價較高，IC50分別為 1.40μg/mL、1.56μg/mL(圖1)。

2.2 時效關系檢測

臺盼藍染色后細胞計數(shù)結(jié)果顯示:EVn－50及黃荊子木脂類化合物能有效降低人卵巢癌CoC1細胞活細胞數(shù)目，呈時間依賴性;其中，以Comp 8、EVn－50作用較強，繪制生長曲線圖 (圖2)。

3 討論

黃荊系被子植物馬鞭草科牡荊屬植物，黃荊的果實即黃荊子。黃荊子提取物具有抗炎、解熱鎮(zhèn)痛、抗氧化、抗菌、降血糖、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌、免疫等作用［2－3］。近年來，黃荊子提取物的抗腫瘤作用引起了人們的極大興趣，據(jù)報道，黃荊子提取物對人肺癌細胞 (PC－12)、人結(jié)腸癌細胞(HCT116)、人口腔鱗狀細胞癌細胞 (KB)、人乳腺癌細胞(MCF －7)［4］及人宮頸癌細胞 (Hela)［5］等多種腫瘤細胞的生長有顯著抑制作用。

研究證實木脂類是一類具有廣譜抗腫瘤活性的天然物質(zhì)，且該類化合物中的鬼臼毒素 (Podophyllotoxin)的衍生物已在臨床上得到較廣泛的應用。以鬼臼毒素為母體的半合成衍生物依托泊甙 (VP－16，etoposide)和替尼泊甙(VM－26，teniposide)已于1983年經(jīng)美國FDA批準用于應用于臨床，對于小細胞肺癌、前列腺癌、膀胱癌、睪丸癌、卵巢癌、腦瘤等惡性腫瘤的治療均取得了顯著的療效。

本實驗結(jié)果顯示，EVn－50及木脂類化合物Comp 8對人卵巢癌CoC1細胞的生長具有顯著抑制作用，呈濃度及時間依賴性;Comp 8在0.1、1.0、10.0μg/mL濃度時對CoC1細胞的生長抑制率分別為17%、55%、70%，IC50值為1.40μg/mL;EVn－50在 0.1、1.0、10.0μg/mL 濃度時對CoC1細胞的生長抑制率分別為19%、50%、69%，IC50值為1.56μg/mL，與陽性對照藥物順鉑比較無顯著差異。據(jù)此，我們認為黃荊子乙酸乙酯提取物EVn－50及由其分級分離獲得的Comp 8在體外能顯著抑制人卵巢癌細胞的生長，木脂類化合物是該提取物中抗人卵巢癌的活性成分，這為研究黃荊子提取物及其活性成分的抗腫瘤作用提供初步實驗依據(jù)。黃荊子乙酸乙酯提取物及木脂類化合物在體治療卵巢癌的有效性及其作用機制等有待進一步探討。

［1］ Fagotti A，Gallotta V，Romano F，et al．Peritoneal carcinosis of ovarian origin ［J］．World J Gastrointest Oncol．2010，2(2):102 －8．

［2］ Sathiamoorthy B，Gupta P，Kumar M，Chaturvedi AK，Shukla PK，Maurya R．New antifungal flavonoid glycoside from Vitex negundo［J］．Bioorg Med Chem Lett．2007 ，17(1):239－242．

［3］ Yuan L，Xue M，Liu Y，Wang H．Toxicity and oviposition－deterrence of Vitex negundo extracts to Plutella xylostella ［J］．Ying Yong Sheng Tai Xue Bao，2006，17(4):695－698．

［4］彭娟，周應軍，封萍，劉麗華，童平珍，曹建國．黃荊子乙酸乙酯提取物抑制人乳腺癌MCF－7裸鼠移植瘤生長［J］．湖南師范大學學報 (醫(yī)學版)，2007，4(3):17－19．

［5］董巍檑，周應軍，曹建國，陳忠東．黃荊子乙酰乙酯提取物的抗人宮頸癌作用［J］．南華大學學報 (醫(yī)學版)，2008，36(1):42－45．