黃 濤
(太原市中心醫(yī)院,山西太原 030009)
胃癌的發(fā)病原因不明,可能與多種因素如生活習(xí)慣、飲食種類、環(huán)境因素、遺傳素質(zhì)、精神因素等有關(guān),也與慢性胃炎、胃息肉、胃黏膜異型增生和腸上皮化生、手術(shù)后殘胃以及長期幽門螺桿菌HP感染等有一定的關(guān)系。據(jù)國內(nèi)外文獻報道,胃癌的發(fā)病占腫瘤發(fā)病率的23.2%,為惡性腫瘤死亡的第一位。胃癌發(fā)生肝轉(zhuǎn)移占16% ~25%[1],肝轉(zhuǎn)移是胃癌患者死亡的最主要原因。為提高胃癌患者的生存率,太原市中心醫(yī)院腫瘤科近年來對部分胃癌肝轉(zhuǎn)移患者開展肝臟動脈化療栓塞術(shù)治療,以期在減少全身化學(xué)治療帶給患者副作用的同時延長患者的生存期,現(xiàn)報道如下。
選擇2009年3月至2010年3月住院確診的胃癌肝轉(zhuǎn)移患者27例,其中男性16例,女性11例,年齡29~74歲,平均(59.0±10.5)歲,從確診胃癌到發(fā)現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移時間為3~7個月。
兩組患者均符合以下條件:a)胃癌患者通過影像學(xué)檢查、組織學(xué)檢查證實肝臟出現(xiàn)了源自胃癌的轉(zhuǎn)移病灶,肝轉(zhuǎn)移病灶<50%肝臟,無腹水;b)肝轉(zhuǎn)移發(fā)生的時間在胃癌的診斷之后;c)肝轉(zhuǎn)移灶源自胃癌;d)均未行手術(shù)治療。
所有病例均給予抗腫瘤及對癥支持營養(yǎng)治療。21例給予奧沙利鉑加5-FU的全身化學(xué)治療(化療組),奧沙利鉑85 mg/m2,每2周重復(fù)一次。6例家屬因擔(dān)心全身化學(xué)治療帶來的副作用患者不能耐受,給予奧沙利鉑100 mg,5-FU 500 mg,碘油10mL的肝動脈化療栓塞術(shù)治療(介入組)。
按Child分級評分,入院后每周各評價1次;隨訪并記錄患者的生存期。
介入組與化療組治療前后Child分級的評分結(jié)果見表1。
臨床療效評定化療組中位生存期31個月,而介入組中位生存期29個月,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05)。
表1 兩組Child分級評分比較(±s)
表1 兩組Child分級評分比較(±s)
注:與化療組比較,*P﹤0.05
組別 例數(shù) 治療前評分 治療后評分化療組21 5.16±1.16 1.72±1.57介入組 6 5.33±1.63 1.75±1.32*
胃癌肝轉(zhuǎn)移是指胃癌患者通過影像學(xué)檢查、組織學(xué)檢查證實肝臟出現(xiàn)了來自于胃癌的轉(zhuǎn)移病灶[2]。根據(jù)發(fā)生肝轉(zhuǎn)移的時間不同,可分為同時性胃癌肝轉(zhuǎn)移和異時性胃癌肝轉(zhuǎn)移。同時性胃癌肝轉(zhuǎn)移是指胃癌初診時已發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,且排除了其他轉(zhuǎn)移至肝臟的病變;異時性胃癌肝轉(zhuǎn)移則是指在明確診斷胃癌后出現(xiàn)的肝轉(zhuǎn)移且病灶來自于胃癌病灶[3]。本次研究的病例均為異時性胃癌肝轉(zhuǎn)移。
目前大多學(xué)者認為胃癌肝轉(zhuǎn)移的途徑是血行轉(zhuǎn)移和直接蔓延,但最常見的轉(zhuǎn)移方式為血行轉(zhuǎn)移,約占46.7%[2]。提高胃癌肝轉(zhuǎn)移療效的關(guān)鍵在于早期的診斷,對高危人群的普查可望早期發(fā)現(xiàn)胃癌。胃癌肝轉(zhuǎn)移與原發(fā)性肝癌不同,無肝炎、肝硬化病史,所以胃癌肝轉(zhuǎn)移的治療一定要慎重。胃癌肝轉(zhuǎn)移患者僅有10% ~20%適用于手術(shù)治療[3],大多數(shù)患者會選用全身化學(xué)治療和肝臟介入治療,目前肝臟介入治療已取得較多的臨床經(jīng)驗,成為胃癌肝轉(zhuǎn)移的有效治療方法之一,可以通過肝臟介入治療使腫瘤病灶縮小,給予患者手術(shù)的機會,同時肝臟介入治療可減少腫瘤的擴散和復(fù)發(fā)。肝動脈栓塞最初是用來治療不能行手術(shù)治療的原發(fā)性肝癌,近年來也用于治療轉(zhuǎn)移性肝癌。胃癌肝轉(zhuǎn)移介入治療中位生存期為29個月,全身化療為31個月,兩者中位生存期比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。針對胃癌肝轉(zhuǎn)移患者的肝轉(zhuǎn)移灶治療可以延長患者生存期。局部介入治療是可供選擇的有效治療方法。腫瘤轉(zhuǎn)移是多種改變累及的結(jié)果,對這一過程認識的主要目的在于找出其中發(fā)生轉(zhuǎn)移的重要因素,便可有效地加以阻止,相信隨著對轉(zhuǎn)移機制更深入的了解和分子生物學(xué)技術(shù)的進步,針對腫瘤及其轉(zhuǎn)移的治療措施將顯示出廣闊的應(yīng)用前景。
[1] Miyaki M,Itoh H,Nakagawa K,et al.HepatationresectionfliveRMetastasesfromgastrccarc-inoma[J].Am Jgastroenterol,1997,92(3):490-493.
[2] Kwok CM,Wu CW,Loss,et al.Survival of Gastric CanceRwith Concomitant LiveRMerastases[J].Hepatogastroenterology,2004,51(59):1527-1530.
[3] Okano K,Meaba T,Ishimura K,et al.Hepatic Resection foRMetastatic Toumors from Gastric Cancer[J].Ann Surg,2002,235(1):86-91.