劉海燕
標(biāo)本溶血是由于各種原因如真空采血時(shí)負(fù)壓過大、水浴箱中溫度偏高或離心分離血清時(shí)轉(zhuǎn)速過高等造成紅細(xì)胞破壞,胞內(nèi)物質(zhì)進(jìn)入血清,使血清呈紅色而出現(xiàn)的一種現(xiàn)象[1]。隨著真空管采血被臨床檢驗(yàn)廣泛采用,血標(biāo)本溶血現(xiàn)象越來越頻繁。白細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞等血細(xì)胞破壞所釋放的某些胞內(nèi)成分可對(duì)某些臨床生化指標(biāo)造成干擾。本文通過觀察溶血對(duì)部分臨床生化指標(biāo)測(cè)定的變化,探討溶血標(biāo)本的預(yù)防措施及對(duì)策,現(xiàn)總結(jié)如下。
1.1 材料
隨機(jī)抽取36例門診體檢者空腹靜脈血標(biāo)本,肉眼無可見的溶血、脂血和黃疸。
1.2 儀器 日立7180全自動(dòng)生化分析儀,深圳航創(chuàng)9886電解質(zhì)分析儀。
1.3 試劑 由中生北控生物科技股份有限公司和深圳航創(chuàng)公司提供,同一標(biāo)本用同一批號(hào)的試劑檢測(cè)。
1.4 方法
取上述36例血清,用日立7180全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、葡萄糖(GLU)、肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB),試劑為中生北控生物科技股份有限公司生產(chǎn);檢測(cè)K+使用深圳航創(chuàng)9886電解質(zhì)分析儀及深圳航創(chuàng)原廠全套試劑,共檢測(cè)以上8項(xiàng)生化項(xiàng)目。檢測(cè)完畢后用注射器將試管中血凝塊來回快速抽吸注入10次導(dǎo)致溶血(血清血紅蛋白濃度達(dá)4g/L),3000r/min離心5min后取溶血血清,再次檢測(cè)上述8項(xiàng)生化指標(biāo)。
1.5 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
經(jīng)過檢測(cè),溶血血清ALT、AST、TP、K+測(cè)定結(jié)果高于正常血清,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);溶血對(duì)GLU、Cr、UA、ALB測(cè)定結(jié)果影響較小,溶血血清與正常血清相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1。
表1 8項(xiàng)血液生化指標(biāo)測(cè)定值在溶血前后的比較(±s)
表1 8項(xiàng)血液生化指標(biāo)測(cè)定值在溶血前后的比較(±s)
注:**與正常血清標(biāo)本比較,P<0.01。
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從表1可以看出,溶血后ALT、AST、TP、K+的測(cè)定值顯著升高差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),GLU、Cr、UA、ALB測(cè)定值變化不大,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明溶血對(duì)部分生化檢驗(yàn)項(xiàng)目有一定的影響,因此檢查血清標(biāo)本是否溶血是常規(guī)檢驗(yàn)中的一個(gè)重要環(huán)節(jié),對(duì)一些疾病的檢測(cè)和判斷有重要的意義。隨著科技的發(fā)展和全自動(dòng)生化分析儀的廣泛應(yīng)用,生化檢驗(yàn)測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確性都有了很大提高。但是檢驗(yàn)人員很少觀察標(biāo)本的外觀,基本全靠?jī)x器操作,對(duì)異常標(biāo)本的變化不能察覺,警惕性低,就會(huì)對(duì)某些檢驗(yàn)結(jié)果造成重大的誤差,甚至為臨床醫(yī)師的診斷造成嚴(yán)重的誤導(dǎo)[2]。因此提高臨床檢驗(yàn)人員的素質(zhì)和專業(yè)精神也是減少誤診、漏診的重要措施之一。
3.1 溶血是由多種原因造成的,主要有體內(nèi)溶血和體外溶血2種原因。體內(nèi)溶血主要是由于某些疾病大手術(shù)后、藥物的毒性反應(yīng)或疾病本身造成紅細(xì)胞的破壞;體外溶血原因可分為機(jī)械性損傷、冷凍、接觸化學(xué)物質(zhì)等方面,在采血、標(biāo)本運(yùn)送、保存等過程中均有可能發(fā)生體外溶血。臨床血液標(biāo)本發(fā)生溶血的原因除體內(nèi)因素外主要有以下幾點(diǎn):(1)采血過程操作不當(dāng):抽血技術(shù)不熟練,從血腫處采血、輸液處抽血;抽血時(shí)止血帶扎得過緊,時(shí)間過長(zhǎng),負(fù)壓過大,血液注入真空管時(shí)過快或產(chǎn)生氣泡;血加入抗凝管后劇烈振蕩混勻。(2)檢驗(yàn)過程操作不當(dāng):血液放置過久,血液存放溫度過低已經(jīng)結(jié)冰;水浴箱溫度偏高;離心時(shí)轉(zhuǎn)速過快。(3)醫(yī)療器械質(zhì)量不過關(guān):標(biāo)本試管、注射器和容器不干燥、不清潔;采血針質(zhì)量差或密封不好等原因均可造成標(biāo)本發(fā)生溶血現(xiàn)象[3]。
3.2 強(qiáng)化醫(yī)務(wù)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)
某些溶血現(xiàn)象的發(fā)生是由于護(hù)理人員和檢驗(yàn)工作人員對(duì)業(yè)務(wù)知識(shí)、操作不熟練,技術(shù)不精通或?qū)Ρ韭毠ぷ魇韬龃笠?、漫不?jīng)心所致,因此,對(duì)護(hù)理人員和檢驗(yàn)人員強(qiáng)化業(yè)務(wù)培訓(xùn),培養(yǎng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng),提高從業(yè)人員的素質(zhì)顯得尤為重要。要加強(qiáng)對(duì)相關(guān)醫(yī)務(wù)人員特別是經(jīng)常執(zhí)行操作人員的業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn),使他們認(rèn)識(shí)到操作不當(dāng)導(dǎo)致的檢驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確,不僅會(huì)誤導(dǎo)臨床醫(yī)生的診斷及治療,貽誤病情,給病人帶來不必要的負(fù)擔(dān),甚至威脅病人的生命健康,也會(huì)給醫(yī)院救治水平和聲譽(yù)帶來負(fù)面影響。因此通過對(duì)從業(yè)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn),規(guī)范操作規(guī)程,明確責(zé)任,提高崗位責(zé)任意識(shí),可以最大限度地減少溶血發(fā)生[1]。
3.3 預(yù)防溶血的對(duì)策
為了最大限度減少血液標(biāo)本溶血的現(xiàn)象,我們應(yīng)該做到以下幾點(diǎn):(1)護(hù)士抽血時(shí)止血帶不可扎得過緊過久,抽血后將血液注入試管時(shí)不可過快,不可劇烈震蕩試管混勻,以免造成血細(xì)胞破壞;采血困難者不可反復(fù)用針尖探尋血管造成血腫而發(fā)生溶血;不可從輸液處抽血。(2)在采血過程中,應(yīng)保持注射器、采血針、試管的清潔和干凈,采血針不可用酒精消毒,因?yàn)榫凭珪?huì)導(dǎo)致溶血。(3)檢驗(yàn)人員離心分離血清時(shí)速度不要過快,不要用力剝離血塊。(4)妥善保存樣本。血液標(biāo)本應(yīng)立即送檢,存放時(shí)間不可過久、不可放置在冷凍室,以免融化后溶血。(5)如標(biāo)本已溶血應(yīng)重新采集標(biāo)本或?qū)θ苎潭容p的標(biāo)本結(jié)果進(jìn)行校正,如因特殊情況不能重采,應(yīng)在化驗(yàn)單上注明,盡量寫清哪些項(xiàng)目可能會(huì)升高或降低的具體數(shù)據(jù),以便臨床醫(yī)生準(zhǔn)確判斷病情[4]。(6)選擇正規(guī)廠家的合格醫(yī)療器械,嚴(yán)把器械產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)口,杜絕有不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)和醫(yī)療單位,保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,減少患者不必要的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和痛苦[5-6]。
綜上所述,溶血會(huì)引起一些生化檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的誤差,對(duì)臨床診斷造成不利影響,因此,提高從業(yè)人員的技術(shù)水平和專業(yè)精神、降低檢驗(yàn)人員的失誤和提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性對(duì)更好地服務(wù)于臨床有著非常重要的意義。
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