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        回形針狀納米聚苯胺的合成及表征

        2011-06-12 03:58:22旭,李強(qiáng),李
        關(guān)鍵詞:回形針聚苯胺去離子水

        趙 旭,李 強(qiáng),李 亮

        (武漢工程大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖北 武漢 430074)

        0 引 言

        納米導(dǎo)電聚合物由于它們獨(dú)特的化學(xué)和物理性質(zhì)及潛在應(yīng)用于電子器件模塊受到了廣泛關(guān)注.合成納米聚合物的方法有很多,主要包括輔助模板法[1-3],界面聚合[4],軟模板聚合.然而,大多數(shù)報(bào)道的重點(diǎn)是合成零維或一維的納米結(jié)構(gòu)(納米球,納米管),很少關(guān)于高階空間納米結(jié)構(gòu),例如,應(yīng)用于制造電子器件[5]的二維[6]或者三維納米結(jié)構(gòu).本文介紹了用氧化模板法合成二維回形針狀納米聚苯胺,其中的氧化模板是由陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和過(guò)硫酸銨(APS)組成的.這類(lèi)氧化模板有潛力成為沉淀聚合法合成導(dǎo)電聚合物最常用的模板.

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑與儀器

        試劑:苯胺;十六烷基三甲基溴化銨(CTAB);過(guò)硫酸銨(APS);1 mol/L HCl;去離子水;丙酮.

        儀器:標(biāo)準(zhǔn)四探針電導(dǎo)率儀;傅里葉紅外光譜儀;日立S-3000N型掃描電子顯微鏡;上海辰華CHI660D電化學(xué)工作站.

        1.2 無(wú)模板聚苯胺的制備

        在冰水浴的條件下,取0.09 mol的苯胺,加入60 mL濃度為1 mol/L的HCl攪拌10 min使其混合均勻,溶液都冷卻到0~3 ℃.再緩慢加入0.03 mol/L的APS,靜置反應(yīng)24 h,深綠色的聚苯胺被析出,用大量去離子水,1 mol/L HCl和丙酮洗滌,最后真空干燥12 h.

        1.3 有模板聚苯胺的制備

        在冰水浴的條件下,取0.01 mol的CTAB使其均勻分散在60 mL濃度為1 mol/L的HCl中.然后磁力攪拌10 min,加入0.03 mol的APS并繼續(xù)攪拌10 min致使反應(yīng)模板以白色顆粒的形式出現(xiàn).溶液都冷卻到0~3 ℃.再加入0.09 mol/L的苯胺靜置反應(yīng)24 h,深綠色的聚苯胺被析出,用大量去離子水,1 mol/L HCl和丙酮洗滌,最后真空干燥12 h.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 電導(dǎo)率的測(cè)定

        采用四探針?lè)▽?duì)所制備的聚苯胺材料進(jìn)行了電導(dǎo)率的測(cè)定.將粉末在30 MPa壓力下壓片,結(jié)果如表1和表2和所示.測(cè)定電導(dǎo)率的公式如下:

        (1)

        式(1)中R為樣品電阻(Ω);l為兩根探針間的距離(cm);A為樣品的橫截面積.

        表1 有模板制備聚苯胺的電導(dǎo)率

        表2 無(wú)模板制備聚苯胺的電導(dǎo)率

        從表1和表2中可以觀(guān)察到有無(wú)模板對(duì)聚苯胺的電導(dǎo)率影響不大,范圍在1.8~2.5 S/cm.無(wú)模板的電導(dǎo)率略大于有模板的,隨著氧化劑用量的增加,電導(dǎo)率都呈增大的趨勢(shì),但是并不明顯.

        2.2 表面形貌的分析

        聚苯胺的掃描電鏡圖片如圖1所示.圖1顯示無(wú)模板制備聚苯胺的形態(tài)是顆粒狀的,而有模板的形態(tài)是回形針狀的.這表明有無(wú)CTAB的加入對(duì)聚苯胺的形態(tài)有很大影響.顆粒狀的直接約為100 nm,回形針狀的直接約為50~70 nm.同時(shí)單體與氧化劑的比例也對(duì)回形針狀的形貌有影響,當(dāng)其比例達(dá)到最佳時(shí)形貌最清晰,如圖1C所示.

        圖1 聚苯胺的掃描電鏡圖片

        2.3 紅外光譜的分析

        圖2 無(wú)模板制備聚苯胺的紅外圖譜

        圖3 有模板制備聚苯胺的紅外圖譜

        2.4 電化學(xué)分析

        先將聚苯胺粉末在Pt電極制成膜,然后放入1 mol/L KCl電解液中進(jìn)行掃描.掃描速率100 mV/s,掃描范圍:-0.2~1.0 V.掃描結(jié)果如圖4所示.

        圖4 聚苯胺的循環(huán)伏安圖

        從圖4中可知a和b均有一對(duì)氧化還原峰,其中a的氧化峰電壓為0.5 V,峰電流為3.8×10-5A;還原峰電壓為0.03 V,峰電流為6.0×10-5A.而b的的氧化峰電壓為0.4 V,峰電流為3.0×10-5A;還原峰電壓為0.05 V,峰電流為7.0×10-5A.因?yàn)閍和b的氧化還原峰電壓差異不大,可以得出有無(wú)CTA的得加入對(duì)聚苯胺的電化學(xué)活性影響不大.

        3 結(jié) 語(yǔ)

        用常規(guī)氧化模板法制備了具有二維結(jié)構(gòu)的回形針狀納米聚苯胺.其特點(diǎn)如下:

        a.所用的氧化模板使反應(yīng)迅速,同時(shí)此反應(yīng)為一步法,反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)單;

        b.回形針狀的結(jié)構(gòu)是由氧化模板薄片經(jīng)過(guò)復(fù)雜的組裝形成的;

        c.與不加入模板形成的聚苯胺顆粒樣品相比,納米回形針狀聚苯胺的電導(dǎo)率與電化學(xué)活性相差不大.

        參考文獻(xiàn):

        [1] Cepak V M, Martin C R. Preparation of polymeric micro- and nanostructures using a template-based deposition method [J]. Chem Mater, 1999(11):1363-1367.

        [2] Zhang X, Zhang J, Liu Z, et al. Inorganic/organic mesostructure directed synthesis of wire/ribbon-like polypyrrole nanostructures [J]. Chem Commun, 2004:1852-1853.

        [3] Wu A, Kolla H, Manohar S K. Green chemistry synthesis of nanostructured poly(2,5-dimethoxyaniline) [J]. Macromolecules, 2005(38): 7873-7875.

        [4] Huang J, Virji S, Weiller B H, et al. Conducting polymer nanofibers: synthesis and applications[J]. J Am Chem Soc, 2003(125): 314-315

        [5] Ackermann J, Videlot C, Nguyen T N, et al. Micro-patterning of self-supporting layers with conducting polymer wires for 3D-chip interconnection applications [J]. Appl Surf Sci, 2003(212): 411-416.

        [6] Wang Y, Yu C, Li Z, et al. Synthesis of ordered spiral and ring-like polypyrrolenanowires in cetyltrimethylam-mounium bromide crystalline suspension [J]. Colloid Polym Sci, 2009(287): 1325-1330.

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