王晶,劉巖,時(shí)軍,李媛媛
(大連交通大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 大連 116028)
水熱法又稱熱液法,它是指在密封的壓力容器中,以水(或有機(jī)溶劑)為溶劑,在高溫高壓的條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)[1].水熱法的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)物粒子純度高、分散性好且晶形好.其缺點(diǎn)是反應(yīng)周期長,反應(yīng)過程需在封閉的系統(tǒng)中進(jìn)行,對(duì)設(shè)備的依賴性較強(qiáng)[2].
水熱法是制備特殊形貌氧化鋁的常用方法.利用水熱法可以制備片狀、棒狀、花形等各種形狀的氫氧化鋁及氧化鋁粉體[3-10],這些粉體具有良好的結(jié)晶性能、高的比表面積,在催化、吸附、分離、涂料等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景.
本文在不同介質(zhì)體系中,利用水熱法對(duì)種分法獲得的三水鋁石進(jìn)行處理,以獲得不同微觀結(jié)構(gòu)的氫氧化鋁粉體,利用XRD,SEM手段對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征,并提出了相應(yīng)的形成機(jī)理.
試驗(yàn)所用三水鋁石是由中州鋁業(yè)公司提供的種分法獲得的超細(xì)三水鋁石.不同的介質(zhì)分別選擇為水、異丙醇、尿素水溶液((NH2)2CO/Al(OH)3摩爾比=4∶1)、碳酸鈉水溶液(Na2CO3/Al(OH)3摩爾比 =1∶2).將10 g三水鋁石分別加入到上述70 mL介質(zhì)中,超聲波分散5 min,然后移入帶聚四氟內(nèi)襯、容積為100 mL的高壓釜中.在140℃下保溫24 h,自然冷卻到室溫,獲得白色產(chǎn)物.用去離子水和乙醇清洗數(shù)次,然后在60℃條件下干燥12 h,得到白色粉末.
采用X射線衍射儀(中國丹東DX-2000型,Cu Kα輻射,λ =0.154 18 nm)對(duì)樣品進(jìn)行物相分析.通過掃描電子顯微鏡(日本JEOL公司JSM-6360LV型)觀察樣品的微觀形貌.
圖1給出了三水鋁石在不同介質(zhì)中水熱處理24 h后獲得產(chǎn)物的微觀形貌圖.由圖1可以看出,水為介質(zhì)時(shí),得到產(chǎn)物呈缺角的四邊形片狀(見圖1(a));異丙醇和碳酸鈉溶液做介質(zhì)處理得到產(chǎn)物呈薄片組裝起來的三維插片結(jié)構(gòu)(見圖1(b)、(c));尿素處理的產(chǎn)物為板條組裝成三維類球形結(jié)構(gòu)(見圖1(d)).這幾種介質(zhì)處理后獲得產(chǎn)物的微觀形貌存在的較大差異與產(chǎn)物的相結(jié)構(gòu)密切相關(guān).
圖1 不同水熱介質(zhì)處理的產(chǎn)物的SEM圖
圖2給出了四種產(chǎn)物的XRD衍射圖譜.由XRD衍射圖可以看出,水介質(zhì)處理的產(chǎn)物主要為薄水鋁石相(boehmite),但還殘留了微量的三水鋁石相(gibbsite);以異丙醇和碳酸鈉水溶液為介質(zhì)處理產(chǎn)物全部為薄水鋁石相;而以尿素水溶液為介質(zhì)處理產(chǎn)物則呈堿式碳酸鋁胺相(AACH).
圖3給出了不同介質(zhì)不同水熱處理時(shí)間下獲得產(chǎn)物的XRD圖譜.由圖3(a)可以看出,以水做介質(zhì)水熱處理的過程中,產(chǎn)物的相轉(zhuǎn)變過程是由三水鋁石相到三水鋁石相和薄水鋁石相兩相混合,這個(gè)轉(zhuǎn)變過程在12 h內(nèi)基本完成;以異丙醇為介質(zhì)水熱處理產(chǎn)物的相轉(zhuǎn)變過程是由三水鋁石相到三水鋁石和薄水鋁石相兩相混合再到薄水鋁石單相的過程,這個(gè)轉(zhuǎn)變過程也是在12 h內(nèi)完成的(圖3(b));以碳酸鈉溶液為介質(zhì)水熱處理產(chǎn)物在6 h的時(shí)候已經(jīng)完成相結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變,其相結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變過程是由三水鋁石相到三水鋁石和薄水鋁石相兩相混合再到薄水鋁石單相的過程(圖3(c));以尿素溶液為介質(zhì)經(jīng)水熱處理的氫氧化鋁粉體產(chǎn)物的相轉(zhuǎn)變過程是由三水鋁石相到三水鋁石和堿式碳酸鋁銨相兩相混合到薄水鋁石和堿式碳酸鋁銨兩相混合再到堿式碳酸鋁銨單相的轉(zhuǎn)變過程(圖3(d)).
當(dāng)以水為溶劑時(shí),在高溫高壓條件下,水的粘度下降,解離度增大,使得水的侵蝕作用增強(qiáng),如下反應(yīng)得以進(jìn)行:
同時(shí),水分子本身具有極性及其較小的分子尺寸,使得其對(duì)氫氧化鋁層間的氫鍵的分化作用較弱,因此,在這兩種弱作用的驅(qū)使下,使塊狀的氫氧化鋁沿層間逐漸分化形成薄片狀結(jié)構(gòu).
當(dāng)以異丙醇為溶劑時(shí),在水熱高溫高壓條件下也發(fā)生上述式(1)(2)反應(yīng);同時(shí),由于異丙醇分子的極性很弱,且其分子較水分子大,使得其對(duì)氫氧化鋁層間氫鍵的分化作用較強(qiáng).當(dāng)異丙醇分子進(jìn)入層間時(shí),能夠破壞層間的氫鍵作用,使得氫氧化鋁氧片層發(fā)生翹起,這樣易于形成插片結(jié)構(gòu).
當(dāng)以碳酸鈉水溶液為介質(zhì)時(shí),在水熱環(huán)境的高溫高壓作用下,溶液電導(dǎo)率、粘度顯著下降,電離常數(shù)升高,離子運(yùn)動(dòng)加快,由于有Na+的存在,溶液侵蝕作用加強(qiáng),使得上述(1)(2)式反應(yīng)在很短時(shí)間內(nèi)完成,而在溶液中存在,,也促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行.最后由等離子共同作用,形成插片結(jié)構(gòu).
當(dāng)有尿素加入時(shí),尿素在水熱環(huán)境的高溫下發(fā)生分解反應(yīng):
同時(shí)還存在如下平衡反應(yīng):
此外,在水熱高溫環(huán)境下,Al(OH)3也存在式(1)(2)反應(yīng)平衡,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,由于尿素的分解,溶液中的OH-濃度將隨之升高,從而有利于上述的平衡反應(yīng)向生成AlOOH方向進(jìn)行,使得Al(OH)3由塊體逐漸分化成薄片狀正交晶系的薄水鋁石;當(dāng)尿素加入量增加,尿素的分解量增加,使溶液羥基的濃度不斷增大,在大量羥基存在下,AlOOH會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):AlOOH+OH-=AlO2-+H2O,直到全部分化完畢為止,同時(shí)尿素分解也使溶液中CO2濃度增大,使平衡反應(yīng)向有利于HCO3-方向進(jìn)行,隨溶液中HCO3-濃度增大,有利于如下反應(yīng):Al(OH)3+HCO3-+NH4+=NH4Al(OH)2CO3發(fā)生.
NH4Al(OH)2CO3屬于Imam空間群,它可能是由畸變的NH4O4(OH)2八面體,AlO2(OH)4八面體根組成,并且易于向一維方向生長,從而形成薄板狀晶核,此后溶液中的AlO2-將以NH4Al(OH)2CO3為晶核、析出長大,從而得到了薄板條組裝的球形NH4Al(OH)2CO3.這個(gè)過程可由圖4所示的演化示意圖來表現(xiàn)出來,從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)氫氧化鋁的形貌改性.
研究了以水、異丙醇、尿素水溶液、碳酸鈉水溶液等不同介質(zhì)熱處理三水鋁石獲得產(chǎn)物的相組成和微觀形貌.產(chǎn)物形貌的轉(zhuǎn)變受晶相轉(zhuǎn)變影響,其中三水鋁石靠氫鍵結(jié)合為塊體結(jié)構(gòu),而薄水鋁石相由于氫鍵的破壞,轉(zhuǎn)變?yōu)槠瑺罱Y(jié)構(gòu),堿式碳酸鋁銨相的一維方向的優(yōu)勢(shì)生長使其構(gòu)成薄板條結(jié)構(gòu);此外,由于受水熱環(huán)境和多種離子的綜合作用,產(chǎn)物能夠組裝成穩(wěn)定的三維結(jié)構(gòu).
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圖4 氫氧化鋁轉(zhuǎn)變示意圖
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