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        石斑魚的營(yíng)養(yǎng)需要及其飼料原料表觀消化率的研究進(jìn)展

        2011-06-08 03:15:42何流健遲淑艷譚北平
        飼料工業(yè) 2011年24期
        關(guān)鍵詞:營(yíng)養(yǎng)

        何流健 遲淑艷 譚北平

        石斑魚(Epinephelus spp.)是鰭科(Serranidae)石斑魚屬(Epinephelus)魚類的總稱。石斑魚具有生長(zhǎng)速度快、適應(yīng)環(huán)境能力強(qiáng)、飼料系數(shù)低、耐高密度飼養(yǎng)、養(yǎng)殖成活率高、營(yíng)養(yǎng)豐富和市場(chǎng)價(jià)值高等優(yōu)點(diǎn)而深受人們的喜愛。近幾年來(lái),隨著石斑魚人工繁殖與育苗技術(shù)的突破以及多種養(yǎng)殖模式的推廣,極大地推動(dòng)了石斑魚養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展。但是,國(guó)內(nèi)石斑魚養(yǎng)殖主要靠飼喂新鮮小雜魚、甲殼類、軟體動(dòng)物、蝦和沙蠶等,這些飼喂方式不僅造成了飼養(yǎng)成本的增加、營(yíng)養(yǎng)的不平衡、飼料效率低下,還會(huì)引起水質(zhì)污染,且易使石斑魚感染病原菌,導(dǎo)致疾病流行(Luo,2004a)。因此,迫切需要開發(fā)出一系列優(yōu)質(zhì)配合飼料。20世紀(jì)90年代中期開始,國(guó)內(nèi)外學(xué)者就針對(duì)不同種類石斑魚的營(yíng)養(yǎng)需求開展了研究,主要有斜帶石斑魚(E.coioides)、點(diǎn)帶石斑魚(E.malabarieus)、老鼠斑(Cromileptes altivelis)、巨石斑魚(E.tauvina)和褐石斑魚(E.bruneus)等。近年來(lái),有關(guān)石斑魚營(yíng)養(yǎng)研究的報(bào)道主要集中在蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、維生素和礦物元素。文中簡(jiǎn)要概述國(guó)內(nèi)外有關(guān)石斑魚營(yíng)養(yǎng)需求及其表觀消化率的研究進(jìn)展,以期為今后開展石斑魚營(yíng)養(yǎng)需求研究及其配合飼料研制開發(fā)提供參考。

        1 石斑魚的營(yíng)養(yǎng)需求

        1.1 石斑魚對(duì)蛋白質(zhì)和必需氨基酸的營(yíng)養(yǎng)需求

        蛋白質(zhì)不僅是構(gòu)成石斑魚組織器官不可缺少的物質(zhì),而且還是其機(jī)體內(nèi)許多生物活性物質(zhì)(酶、激素和抗體等)的重要組成成分。到目前為止,國(guó)內(nèi)外有關(guān)石斑魚的蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)需求已有較多的報(bào)道。結(jié)果表明,石斑魚對(duì)蛋白質(zhì)的需求較高,但不同的種類、同一種類不同生長(zhǎng)發(fā)育階段、不同養(yǎng)殖模式下、不同蛋白源和飼料組成條件下,石斑魚對(duì)蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)需求各異(見表 1)。

        從表1可以看出,點(diǎn)帶石斑魚對(duì)蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)需求在44%~56%;斜帶石斑魚在45%~48%;赤點(diǎn)石斑魚在48.37%~49.24%;青石斑魚在50.91%~54.78%;美洲黑石斑在45.62%~46.86%;老鼠斑幼魚干物質(zhì)(DM)中可消化蛋白質(zhì)(DP)的量在44%以上,才能滿足其生長(zhǎng)需要,而成魚需要的粗蛋白含量為53%。

        表1 石斑魚對(duì)蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)需求

        與其他魚類一樣,石斑魚也需要10種必需氨基酸,即蛋氨酸、賴氨酸、精氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、組氨酸、蘇氨酸和纈氨酸(Wilson,2002)。有關(guān)石斑魚對(duì)必需氨基酸的需要量已有一些報(bào)道。Luo等(2005a)以魚粉、大豆?jié)饪s蛋白和結(jié)晶氨基酸為蛋白源,對(duì)斜帶石斑魚日糧中添加適宜L-蛋氨酸水平進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)水平為48%、胱氨酸固定含量為0.26%,日糧蛋氨酸達(dá)到1.34%時(shí),生長(zhǎng)性能和飼料效率最高。Luo等建議維持斜帶石斑魚最大增重所需的最佳蛋氨酸含量為1.31%。Luo等(2006)還對(duì)斜帶石斑魚日糧中添加適宜L-賴氨酸、精氨酸分別作了研究,得出維持斜帶石斑魚最大增重所需的最佳賴氨酸含量為2.83%、精氨酸為2.7%(占飼料蛋白的5.5%)。Chen(1995)以酪蛋白、明膠和結(jié)晶氨基酸為蛋白源,探討點(diǎn)帶石斑魚含硫氨基酸的需要量及其對(duì)氮代謝的影響。結(jié)果表明,當(dāng)飼料中胱氨酸含量為0.7 g/kg時(shí),點(diǎn)帶石斑魚對(duì)蛋氨酸的最適需要量是9.7 g/kg(占飼料蛋白2.56%)。同時(shí)也表明,飼料中的胱氨酸能使點(diǎn)帶石斑魚的蛋氨酸需要量降低約為50%。Hseu等 (2003)采用分別添加色氨酸0.25%、0.5%和1%的飼料飼養(yǎng)38日齡的斜帶石斑魚幼魚10 d。結(jié)果表明,飼喂添加了色氨酸飼料的幼魚腦中的5-羥色胺水平升高,且幼魚互相殘殺現(xiàn)象的發(fā)生略有減少。Hseu等推薦色氨酸的添加量為干飼料的0.5%。維持石斑魚最大增重的其他必需氨基酸的含量還有待繼續(xù)研究。

        1.2 石斑魚對(duì)脂肪和必需脂肪酸的營(yíng)養(yǎng)需求

        脂肪是維持石斑魚的生長(zhǎng)、發(fā)育、存活、健康和繁殖的能源物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)素,具有重要的生物功能,且具有節(jié)約蛋白質(zhì)的效應(yīng)。不同種類和同一種類不同生長(zhǎng)發(fā)育階段的石斑魚對(duì)脂肪的營(yíng)養(yǎng)需求不同,不同脂肪源和飼料組成也會(huì)影響石斑魚脂肪的營(yíng)養(yǎng)需求量。New(1987)研究報(bào)道,石斑魚飼料中最適脂肪含量為13.5%~14%。

        Tuan等(2007)研究了點(diǎn)帶石斑魚幼魚[初重(17±1.3)g]適宜脂肪的含量,根據(jù)生長(zhǎng)率及蛋能比得出點(diǎn)帶石斑魚幼魚最適宜的脂肪含量為12%。而周立紅等(1996)研究表明,青石斑魚人工配合飼料中脂肪含量為9.87%時(shí),相對(duì)增重率最高,飼料系數(shù)最低。Lin等(2003)研究了點(diǎn)帶石斑魚幼魚對(duì)脂肪的營(yíng)養(yǎng)需求以及脂肪對(duì)其免疫反應(yīng)的影響。試驗(yàn)采用混合油(魚油:玉米油=1:1)配制脂肪含量分別為0%、4%、8%、12%和16%的5種純合飼料投喂體重為 (4.43±0.07)g的幼魚,進(jìn)行為期8周的飼養(yǎng)試驗(yàn)。研究發(fā)現(xiàn),體增重最快、飼料效率和蛋白質(zhì)效率最高的為脂肪含量在4%~12%的飼料組,最低的為對(duì)照組。采用回歸法得出維持幼魚良好增重效果的飼料中脂肪含量為9%,而4%的脂肪即能滿足幼魚最低的脂肪需要。同時(shí)表明,飼料中適量添加脂肪能增強(qiáng)點(diǎn)帶石斑魚幼魚的免疫反應(yīng)能力。類似的報(bào)道見于Luo等(2005b)。Luo等根據(jù)增重率得出斜帶石斑魚配合飼料中的適宜脂肪含量為10%。

        Yoshii等 (2010)研究了脂肪水平對(duì)褐石斑魚(E.bruneus)幼魚的生長(zhǎng)性能和飼料利用率的影響。結(jié)果表明,當(dāng)飼料中粗脂肪含量為130 g/kg時(shí),褐石斑魚幼魚的生長(zhǎng)最快,飼料利用率最高。通過(guò)對(duì)褐石斑魚幼魚的特定生長(zhǎng)率和飼料效率進(jìn)行二階多項(xiàng)式回歸分析,得出其最適宜的脂肪需要量為152~154 g/kg飼料,約占飼料的15.2%~15.4%。馬平(1996)報(bào)道,當(dāng)飼料中脂肪添加量為3%~4%時(shí),赤點(diǎn)石斑魚幼魚的增重率較快;當(dāng)添加量為10%和15%時(shí),赤點(diǎn)石斑魚幼魚組織脂肪大量積蓄,部分魚甚至出現(xiàn)脂肪肝。

        水產(chǎn)動(dòng)物的必需脂肪酸主要有n-3系列不飽和脂肪酸和n-6系列不飽和脂肪酸,前者主要包括亞麻酸(LNA,18: 3 n-3)、二十碳五烯酸(EPA,20: 5 n-3)和二十二碳六烯酸(DHA,22:6 n-3),后者主要包括亞油酸(LOA,18: 2n-6)、花生四烯酸(ARA,20: 4n-6)。高度不飽和脂肪酸(HUFAs)是海水仔稚魚的必需脂肪酸,因其缺乏合成HUFAs的關(guān)鍵酶—C20延長(zhǎng)酶和△5去飽和酶,而不能把短鏈脂肪酸延長(zhǎng)和去飽和生成DHA和EPA。因此海水魚必須攝食外源HUFAs。

        Lin等(2007)采用添加不同DHA/EPA比值(1:1、2:1、3:1和4:1)混合油的飼料喂養(yǎng)斜帶石斑魚幼魚,結(jié)果表明,DHA/EPA為3:1組生長(zhǎng)最快。Wu等(2002)報(bào)道了飼料中不同 DHA/EPA 比值(3: 1、2: 1、1:1、0.7:1和0.3:1)對(duì)點(diǎn)帶石斑魚生長(zhǎng)性能和免疫反應(yīng)的影響。結(jié)果表明當(dāng)DHA/EPA大于1時(shí)對(duì)點(diǎn)帶石斑魚幼魚具有促生長(zhǎng)效果,且當(dāng)DHA/EPA為3:1時(shí),點(diǎn)帶石斑魚的生長(zhǎng)速度最快,DHA的促生長(zhǎng)效果優(yōu)于EPA。同時(shí),Wu等(2003)還報(bào)道了飼料中的DHA顯著提高了石斑魚的免疫力,且DHA優(yōu)于EPA。

        Suwirya等(2004a)研究了老鼠斑(C.altivelis)和老虎斑(E.fuscoguttatus)的n-3 HUFA的需要量。在基礎(chǔ)飼料中分別添加 0%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%和2.5%的n-3 HUFA配制成試驗(yàn)飼料飼養(yǎng)幼魚8周。結(jié)果表明,n-3 HUFA添加量為1.0%的飼料組老鼠斑幼魚增重最大,而老虎斑的增重與n-3 HUFA的添加量正相關(guān),在n-3 HUFA的量為2.5%時(shí),增重最大。老虎斑的飼料效率隨著n-3 HUFA的添加量的增加而增加,在2.0%時(shí)達(dá)到最高。到目前為止,關(guān)于石斑魚n-6 HUFA需要量的報(bào)道較少。

        1.3 石斑魚對(duì)碳水化合物的營(yíng)養(yǎng)需求

        碳水化合物能為魚類提供某些生理活動(dòng)所必需的能量,同時(shí)具有節(jié)約蛋白質(zhì)的作用。此外,一些碳水化合物還可以作為黏合劑,增加飼料在水中的穩(wěn)定性,減少其他成分的溶失。因此,水產(chǎn)動(dòng)物碳水化合物(主要是糖類)的營(yíng)養(yǎng)生理功能和營(yíng)養(yǎng)需求越來(lái)越受到人們的關(guān)注。

        Shiau等(2001)研究了點(diǎn)帶石斑魚對(duì)碳水化合物的利用以及碳水化合物節(jié)約蛋白質(zhì)效應(yīng)。試驗(yàn)采用粗蛋白質(zhì)含量分別為50%、46%、42%和兩種糖源(淀粉和葡萄糖)分別替代粗蛋白質(zhì)含量14.3%、19.5%和24.6%配制成6種試驗(yàn)飼料飼養(yǎng)點(diǎn)帶石斑魚8周。結(jié)果表明,飼料蛋白質(zhì)含量從46%降至42%,淀粉含量從19.5%上升至24.6%時(shí),魚的增重率和飼料效率沒(méi)有顯著差異(P>0.05),這表明淀粉在粗蛋白質(zhì)含量較低的情況下具有節(jié)約蛋白質(zhì)的效應(yīng)。王勇(2006)研究表明,斜帶石斑魚飼料中添加26%的生玉米淀粉可以將飼料蛋白質(zhì)含量由50%降至42%而對(duì)其生長(zhǎng)沒(méi)有顯著影響。

        Suwirya等(2004b)以糊精為糖源,配制5種不同糊精含量(分別是0%、7%、14%、21%、28%)的等氮飼料喂養(yǎng)老鼠斑幼魚(初重約為8 g)9周。研究表明,隨著糊精含量的升高,老鼠斑幼魚的增重率和飼料效率也不斷增加,通過(guò)二次曲線回歸分析得出,糊精的添加量18%時(shí),增重率最大;在21%時(shí),飼料效率達(dá)到最高。Usman等(2004)比較了在飼料中分別加入20%的葡萄糖、蔗糖、糊精和淀粉,探討了不同條件下老鼠斑(初重約為8 g)對(duì)4種糖源的利用率。結(jié)果表明,葡萄糖組老鼠斑幼魚的增重率、飼料效率、蛋白質(zhì)沉積率和脂肪沉積率最高,糊精組幼魚和淀粉組次之,且它們沒(méi)有顯著差異(P>0.05),蔗糖組最低。而Shiau等(2002)等采用葡萄糖和淀粉作為糖源,配制半純化的兩種等能飼料,在不同水溫下的循環(huán)水飼養(yǎng)點(diǎn)帶石斑魚幼魚56 d,以探討點(diǎn)帶石斑魚對(duì)葡萄糖和淀粉利用率的影響。結(jié)果表明,水溫為29℃,飼料蛋白含量為50%和46%時(shí),點(diǎn)帶石斑魚幼魚利用淀粉和葡萄糖的能力相似;水溫為23℃時(shí),淀粉飼料組魚的增重率、飼料效率和蛋白質(zhì)效率顯著高于葡萄糖飼料組 (P<0.05);肝臟中的己糖激酶和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的活性也高于葡萄糖飼料組。由此可以得出,點(diǎn)帶石斑魚在23℃下對(duì)淀粉的利用比葡萄糖更好。

        綜上所述,不同種類的石斑魚對(duì)碳水化合物(如葡萄糖、蔗糖、糊精和淀粉)的利用效率不同,同一種類的石斑魚在不同條件下對(duì)同一碳水化合物的利用率也會(huì)不一樣。碳水化合物的利用效率與碳水化合物分子的復(fù)雜性、飼料中碳水化合物含量、碳水化合物的加工方法等都有很大關(guān)系。

        1.4 石斑魚對(duì)維生素的營(yíng)養(yǎng)需求

        維生素對(duì)維持石斑魚的正常生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖具有非常重要的作用,而石斑魚對(duì)維生素的營(yíng)養(yǎng)需求量受其生長(zhǎng)發(fā)育階段、生理狀況、飼料組成、營(yíng)養(yǎng)素之間的相互作用、維生素添加的目的以及維生素的劑型等因素的影響。有關(guān)石斑魚維生素營(yíng)養(yǎng)的研究已見諸多報(bào)道(見表 2)。

        從表2可知,脂溶性維生素中石斑魚幼魚VA的需要量為1635~3101 IU/kg;VE的需要量為46~115 mg/kg;而維持斜帶石斑魚幼魚正常生長(zhǎng)VD的需要量為20.4 mg/kg。水溶性維生素中石斑魚幼魚VC的需求量為8~150 mg/kg;維持斜帶石斑魚幼魚最大增重肌醇的需要量為222 mg/kg;而其他水溶性維生素的需求量都未能最后確定。綜上所述,有關(guān)石斑魚維生素營(yíng)養(yǎng)需要的研究依然薄弱,特別是VD和VK以及水溶性維生素(VC除外),還需要國(guó)內(nèi)外營(yíng)養(yǎng)研究工作者作進(jìn)一步的研究。

        1.5 石斑魚對(duì)礦物元素的營(yíng)養(yǎng)需求(見表3)

        礦物元素有重要的營(yíng)養(yǎng)生理功能,有的參與體組織的結(jié)構(gòu)組成(鈣、磷、鎂),有的作為酶的輔助因子參與一系列的酶反應(yīng)(鎂、錳、銅、硒、鈷),有的作為激素的組成成分和激活劑(鋅、鎂)參與體內(nèi)的物質(zhì)代謝。

        由表3可以看出,對(duì)石斑魚幼魚礦物元素的研究主要集中在斜帶石斑魚和點(diǎn)帶石斑魚上,而對(duì)其他種類的石斑魚礦物元素的研究還是空白。維持石斑魚幼魚正常生長(zhǎng)需要的礦物元素(如P、Zn、Cu、Se等)是不可或缺的。石斑魚幼魚對(duì)P的需要量為0.60%~0.86%;對(duì)Zn的需要量為28~36 mg/kg飼料;對(duì)Cu的需要量為 2~6 mg/kg;對(duì) Se 的需要量為 0.77~1.6 mg/kg;對(duì)Fe、Mn、Co的需要量分別為 100、23 和 10 mg/kg飼料。

        1.6 蛋白源和脂肪源替代

        魚類配合飼料中,魚粉作為最主要的蛋白源,是飼料成本中比例最大的成分。近年來(lái),世界范圍內(nèi)水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)快速發(fā)展,對(duì)魚粉的需求量日益增加,導(dǎo)致魚粉供應(yīng)緊張,價(jià)格不斷攀升,魚粉的使用量逐漸受到限制。因此,尋找其他動(dòng)物性和植物性蛋白源來(lái)替代魚粉的研究,日益引起各國(guó)水產(chǎn)動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料研究者的關(guān)注。

        Luo等(2004b)利用發(fā)酵豆粕和豆粕部分替代白魚粉,探討其對(duì)斜帶石斑魚生長(zhǎng)和飼料效率的影響。結(jié)果表明,發(fā)酵豆粕作為飼料蛋白源優(yōu)于豆粕,且通過(guò)折線回歸分析得出發(fā)酵豆粕可以替代10%的白魚粉對(duì)斜帶石斑魚的增重率、飼料系數(shù)、蛋白質(zhì)效率和體成分都沒(méi)有不良影響。Millamena(2001)研究結(jié)果表明,用經(jīng)過(guò)加工過(guò)的屠宰場(chǎng)的肉渣可以替代40%的魚粉。Millamena等(2002)研究認(rèn)為,用肉粉和血粉(4: 1)可以替代斜帶石斑魚飼料中高達(dá)80%的魚粉。說(shuō)明了石斑魚對(duì)動(dòng)物蛋白源的利用率優(yōu)于植物蛋白源。

        表2 石斑魚對(duì)維生素的需求

        表3 石斑魚礦物元素營(yíng)養(yǎng)需求量

        Wang等(2008)以家禽副產(chǎn)物、肉骨粉、血粉、羽毛粉(50%、20%、20%、10%)混合分別替代37.5%、25%、12.5%和0%的魚粉,發(fā)現(xiàn)均重為51.0 g的點(diǎn)帶石斑魚的飼料中魚粉水平不應(yīng)低于25%。Shapawi等(2007)研究認(rèn)為,質(zhì)量好的雞肉粉可以替代老鼠斑飼料中高于50%的魚粉。付閏吉等(2010)研究發(fā)現(xiàn),在490~530 g/kg飼料蛋白水平下通過(guò)添加雞肉粉、羽毛粉和血粉混合物(65:20:15)可以將點(diǎn)帶石斑魚飼料魚粉的含量降至200 g/kg。

        Tsai(2000)結(jié)果表明斜帶石斑魚飼料中雞肉粉或大豆?jié)饪s蛋白僅能替代25%的白魚粉,但是雞肉粉和大豆?jié)饪s蛋白混合物(1:1)可以替代大約50%的白魚粉,可能是因?yàn)榇蠖節(jié)饪s蛋白作為一種優(yōu)質(zhì)的凝膠質(zhì),有效地減少了雞肉粉的分散,從而提高了利用率。

        魚油作為配合飼料中最主要的脂肪源,對(duì)其需求量逐漸增加,其價(jià)格也跟著不斷上漲。因此急需尋找能夠替代的脂肪源,以緩解魚油的壓力。

        Lin等(2007)以白魚粉為蛋白源,研究 6種不同脂肪源[魚油(FO)、魷魚內(nèi)臟油(SVO)、大豆油(SBO)、玉米油(CO)、葵花籽油(SFO)、花生油(PO)]對(duì)斜帶石斑魚幼魚[初重為(13.2±0.02)g]生長(zhǎng)、飼料利用和全魚營(yíng)養(yǎng)組成的影響。研究認(rèn)為,與魚油組相比,各植物油組的成活率、增重率、飼料系數(shù)、蛋白質(zhì)效率、全魚營(yíng)養(yǎng)組成等均無(wú)顯著性差異;其中,葵花籽油組增重率和蛋白質(zhì)效率相對(duì)較高,飼料系數(shù)相對(duì)較低,而魷魚內(nèi)臟油組成活率和蛋白質(zhì)效率均為最低,飼料系數(shù)最高。因此,在斜帶石斑魚實(shí)用飼料中,大豆油、玉米油、葵花籽油和花生油可以全部替代魚油。Shapawi等(2008)在等氮、等能飼料中分別添加等量的粗制棕櫚油、精制棕櫚油酸脂、大豆油、芥花籽油和鱈魚肝油對(duì)幼魚進(jìn)行為期8周的飼養(yǎng)試驗(yàn),研究其對(duì)老鼠斑幼魚生長(zhǎng)的影響。結(jié)果表明,植物性油可以替代魚油而不影響老鼠斑幼魚的生長(zhǎng)和飼料利用率。

        2 石斑魚飼料原料的表觀消化率

        飼料原料的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值不僅取決于它的化學(xué)組成,還取決于魚類對(duì)這些養(yǎng)分的吸收和利用率。因此,測(cè)定魚類對(duì)常用飼料原料營(yíng)養(yǎng)成分,特別是飼料中蛋白質(zhì)和能量的消化率是評(píng)定其營(yíng)養(yǎng)成分可利用性的常用手段,對(duì)石斑魚高效的飼料原料的開發(fā)和飼料配方的設(shè)計(jì)尤為重要。因?yàn)樵跐M足動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)需求和提高動(dòng)物生產(chǎn)性能的前提下,可以最大限度地降低飼料成本。對(duì)石斑魚表觀消化率的研究已有報(bào)道(Lin等,2004;Laining等,2003;Eusebio等,2004;Usman 等,2007)。不同種類石斑魚飼料原料干物質(zhì)(DM)、粗蛋白(CP)和總能(GE)的表觀消化率見表4。

        石斑魚是典型的海水肉食性魚類,對(duì)蛋白源的消化能力較強(qiáng)。從表4可以看出,海洋魚蝦粉干物質(zhì)、粗蛋白和總能的表觀消化率一般比陸地動(dòng)物粉和陸地植物粉高。整體來(lái)說(shuō),海水或陸生動(dòng)物來(lái)源的蛋白質(zhì)的消化率(84.2%~98.0%)都高于碳水化合物含量高的植物性蛋白源飼料(如玉米粉41.3%~41.9%、米糠42.7%~59.5%)。那些含高植物纖維的飼料原料干物質(zhì)(米糠22.2%~68.5%、玉米粉約48%)和總能(40%~50%)的表觀消化率相對(duì)較低,而魚粉總能的含量相對(duì)較高(85%~93%)。不同的加工方式會(huì)對(duì)飼料原料的營(yíng)養(yǎng)成分的消化率產(chǎn)生重大影響。烘干血粉的蛋白表觀消化率為55%,而經(jīng)過(guò)甲酸和丙酸發(fā)酵的血粉的蛋白質(zhì)的消化率卻高達(dá)84.2%~87.5%。玉米蛋白粉的蛋白質(zhì)的消化率高達(dá)99%,而玉米粉卻低于42%。

        表4 石斑魚飼料原料中DM、CP和GE的表觀消化率

        3 小結(jié)

        目前,雖然人們對(duì)石斑魚的營(yíng)養(yǎng)需求開展了一些有益的工作,但國(guó)內(nèi)外的研究基本上是在機(jī)體水平上研究各種營(yíng)養(yǎng)素對(duì)機(jī)體的作用、在機(jī)體內(nèi)的代謝與平衡、影響機(jī)體吸收營(yíng)養(yǎng)素的因素等問(wèn)題,而且研究工作缺乏系統(tǒng)性,遠(yuǎn)遠(yuǎn)滯后于石斑魚養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。今后,需要繼續(xù)開展石斑魚屬各主要養(yǎng)殖品種的蛋白質(zhì)和氨基酸、脂肪和脂肪酸、碳水化合物、維生素和礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)生理、營(yíng)養(yǎng)需求和能量代謝研究,特別是運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)和原理研究營(yíng)養(yǎng)素與基因之間的相互作用(包括營(yíng)養(yǎng)素與營(yíng)養(yǎng)素之間、營(yíng)養(yǎng)素與基因之間和基因與基因之間的相互作用),以及營(yíng)養(yǎng)素對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控作用及調(diào)節(jié)機(jī)制,從而對(duì)營(yíng)養(yǎng)素的生理功能進(jìn)行更完全、更深入的認(rèn)識(shí)。

        68篇,刊略,需者可函索)

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