鄭輝 周春艷 姜菊 羅麗穎 黃艷紅
急性白血病為血液系統(tǒng)惡性疾病,在我國(guó)急性非淋巴細(xì)胞白血病(ANLL)發(fā)病率1.62/10萬(wàn),急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)為0.69/10萬(wàn)。急性白血病(AL)患者由于疾病本身和化療藥物的應(yīng)用,常合并有肝臟的損害,我們匯總分析了河北省廊坊市中醫(yī)院2007年至2009年來(lái)AL患者肝臟彩超檢查,為臨床判斷預(yù)后及早期采取措施提供依據(jù)。
1.1 一般資料 患者均為2007年1月至2009年1月河北省廊坊市中醫(yī)院診確診為急性白血病的成年患者共101例,其中男59例,女42例。其中急性髓系白血病(AML)68例,包括男42例,女26例;ALL 33例,其中男17例,女16例;年齡17~71歲,平均年齡(40±16)歲;病程1個(gè)月 ~10年,平均病程(6.17±13.03)個(gè)月。診斷標(biāo)準(zhǔn):符合張之南主編《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》第3版急性白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡16~75歲,并簽署知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):診斷AL前有明確肝病史者。
1.2 試驗(yàn)方法 對(duì)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者清晨空腹采靜脈血進(jìn)行肝功能檢查,并進(jìn)行腹部彩色超聲檢查。
1.3 試驗(yàn)儀器 Phlips 5000彩色多譜勒超聲診斷儀,扇掃探頭,探頭頻率 2.5 MHz。
1.4 操作方法 肝臟結(jié)構(gòu)檢查方法:患者取仰臥位,通過(guò)觀察肝厚度、長(zhǎng)度,肝左葉、及肝右葉各切面;門靜脈、肝靜脈、肝內(nèi)膽管及膽囊,取得肝臟大小及肝實(shí)質(zhì)回聲等各項(xiàng)數(shù)據(jù)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 肝功能情況 在101例患者中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)≥40 U/L 42例(41.58%);天冬氨酸氨轉(zhuǎn)移酶(AST)≥40 U/L 21 例(20.79%)。見(jiàn)表1。
表1 肝功能情況 n=101,U/L
2.2 肝臟彩超結(jié)果 檢驗(yàn)報(bào)告肝大39例(38.61%),肝損害55例(54.46%)。其中肝實(shí)質(zhì)回聲均勻29例(28.71%);實(shí)質(zhì)回聲增粗 56例(55.45%);實(shí)質(zhì)回聲致密增強(qiáng) 11例(10.89%)。另有肝囊腫2例(1.98%)。見(jiàn)表2。
表2 肝臟彩超結(jié)果 n=101,cm
肝臟是人體代謝最活躍的器官,肝內(nèi)含有數(shù)百種酶,具有多種代謝功能;肝臟還有分泌、排泄、生物轉(zhuǎn)化等功能。肝臟是藥物代謝的重要器官,也是藥物及其降解物損害的主要靶器官。本次研究中近半數(shù)急性白血病患者出現(xiàn)不同程度肝臟損害,其中肝大者 39 例(38.61%),肝損害者 55 例(54.46%),而肝功能檢查ALT≥40 U/L者42例(41.58%);AST≥40 U/L者21例(20.79%),二者并不是完全的平行關(guān)系。
推測(cè)認(rèn)為在治療前出現(xiàn)的肝功能損害主要原因?yàn)楦蝺?nèi)白血病細(xì)胞浸潤(rùn)所致,可導(dǎo)致肝臟重量增加,血管內(nèi)淤滯,且其重量增加與肝的白血病細(xì)胞浸潤(rùn)及血管內(nèi)淤滯有關(guān);浸潤(rùn)及淤滯越明顯,肝重量增加越顯著,浸潤(rùn)主要在匯管區(qū),淤滯主要在肝竇,肝海緯狀血管瘤中淤滯亦明顯;膽紅素及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶增高和白血病細(xì)地浸潤(rùn)及淤滯關(guān)系不大,而和全身感染以及化療有關(guān)。白血病患者肝臟有白血病細(xì)胞浸潤(rùn)者占86.54%,血管內(nèi)有白血病細(xì)胞淤滯者占72.1%,肝竇淤滯者為72.1%,肝細(xì)胞變性壞死者占44.23%,肝細(xì)胞脂肪變性為17.31%,真菌感染6.73%,肝索萎縮占28.85%,肝臟未見(jiàn)明顯改變者僅占17.31%[1]。白血病細(xì)胞常常浸潤(rùn)肝臟,主要因?yàn)楦螌儆诰W(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的重要組成部分。其病理基礎(chǔ)為腫瘤細(xì)胞增生和浸潤(rùn)、出血,被浸潤(rùn)組織的營(yíng)養(yǎng)不良和壞死、繼發(fā)感染等;肝內(nèi)腫瘤細(xì)胞沿匯管區(qū)及血竇分布,在血管內(nèi)淤積和肝小葉內(nèi)呈彌漫性浸潤(rùn);腫瘤細(xì)胞不斷增殖,可形成結(jié)節(jié),并向鄰近的組織浸潤(rùn),引起出血并壓迫和破壞鄰近組織形成腫塊[2],從而形成彌漫性、結(jié)節(jié)樣浸潤(rùn)及腫塊樣等不同肝臟損害。
而治療后的肝臟損害多與化療有關(guān)?;熓侵委煾鞣N惡性腫瘤的主要手段,大部分化療藥物在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)對(duì)肝細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用[3],引起肝細(xì)胞損傷、變性、甚至壞死及膽汁淤積等改變[4]。常用的治療血液腫瘤,易引起肝損害的藥物有甲氨蝶呤(MTX)、6巰基嘌呤(6MP)、阿糖胞苷(Ara-c)、左旋門冬酰胺酶(L-asp)等。
可能導(dǎo)致AL患者肝大,肝臟損害的其他原因有:(1)AL患者骨髓造血出現(xiàn)障礙,導(dǎo)致嚴(yán)重貧血,肝、脾可恢復(fù)造血功能,產(chǎn)生髓外造血,導(dǎo)致增生性肝、脾腫大。(2)充血性肝脾腫大:肝臟血運(yùn)豐富、肝靜脈與下腔靜脈相連,任何能導(dǎo)致肝靜脈回流受阻的原因可引起肝腫大;急性白血病導(dǎo)致的淋巴結(jié)腫大,造成局部壓迫。
本次研究提示臨床醫(yī)師要注意全程觀察急性白血病患者肝臟情況,尤其在化療的后期出現(xiàn)消化道癥狀可能為肝功受損,應(yīng)及時(shí)定期檢查肝功能以及肝臟彩超。對(duì)有肝臟損害的患者要積極護(hù)肝治療,必要時(shí)需適當(dāng)延長(zhǎng)間隙期,或更換化療藥物,以減少急性白血病并發(fā)肝臟損害。
1 張素芬,黃文臣,王海林,等.白血病肝臟損害的臨床及病理.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,1995,15:128-130.
2 郁知非主編.中國(guó)醫(yī)學(xué)百科全書— —血液病學(xué).第1版.上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1984.87.
3 Francesco DR.Efficacy and safety of high-dose cisplatin and cyciophosphamide with glutathione protection in the treatment of buiky advanced epithelial ovarian cancer.Cancer Chemother Pharmacol,1990,25:355.
4 孫燕主編.內(nèi)科腫瘤學(xué).第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001.266.