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        冠心病心絞痛患者中髓過氧化物酶的檢測

        2011-06-08 07:21:12史榮輝
        中國醫(yī)藥指南 2011年36期
        關(guān)鍵詞:水平

        史榮輝

        (溧水縣人民醫(yī)院,江蘇 南京 211200)

        髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)是一種亞鐵血紅素酶,由兩條重鏈(55-64 kD)和兩條輕鏈(10-15 kD)組成的糖基化蛋白,主要存在于中性粒細胞和單核細胞中,中性粒細胞來源于骨髓的造血干細胞,在骨髓中分化發(fā)育后,進入血液或組織.在骨髓,血液和結(jié)締組織的分布數(shù)量比是28∶1∶25,成年人血液中中性粒細胞的數(shù)量約占白細胞總數(shù)的55%~70%.中性粒細胞屬多形核白細胞的一種,由于其數(shù)量在粒細胞中最多,因此有人將多形核白細胞指中性粒細胞.該細胞內(nèi)含許多彌散分布的細小的淺紅或淺紫色的特有顆粒,顆粒中含有髓過氧化物酶,酸性磷酸酶,吞噬素,溶菌酶等。

        髓過氧化物酶是中性粒細胞所特有,即使在有強吞噬作用的巨噬細胞中也極少或完全沒有這種酶。在細胞化學(xué)上,一般將這種髓過氧化物酶作為中性粒細胞的標(biāo)志。中性粒細胞具有很強的趨化作用.所謂趨化作用,就是細胞向著某一化學(xué)物質(zhì)刺激的方向移動.對中性粒細胞起趨化作用的物質(zhì),稱為中性粒細胞趨化因子,中性粗細胞膜上有趨化因子受體,受體與趨化因子結(jié)合,激活胞膜上的鈣泵,細胞向前方伸出片足,使細胞移向產(chǎn)生趨化因子的部位它參與多種疾病的發(fā)生,如動脈粥樣硬化(As)、冠心病、白血病等。

        不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina pain,UAP)和穩(wěn)定型心絞痛患(stable angina pain,SAP)者中均可能存在髓過氧化物酶水平的變化。本研究擬通過測定確診的47例不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)患者、39例穩(wěn)定型心絞痛患者(SAP)和40例正常對照組的MPO水平,根據(jù)根據(jù)MPO水平的高低將各心絞痛患者分成不同組別,在120d內(nèi)進行隨訪,比較心血管事件的發(fā)生情況,探討髓過氧化物酶的表達水平對心絞痛患者預(yù)后評估的意義[1-3]。

        1 實驗方法

        1.1 研究對象

        入選標(biāo)準(zhǔn):選擇2010年3月至2011年4月在我院住院的確診不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina pain,UAP)患者47例:符合冠心病不穩(wěn)定型心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn),心電圖示以R波為主的導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)ST段壓低>0.1mV和(或)T波倒置(變異型心絞痛則ST段抬高),持續(xù)1min以上,間歇1min以上;但無心肌肌鈣蛋白和心肌酶譜的動態(tài)變化,并除外穩(wěn)定型心絞痛和心肌梗死。穩(wěn)定型心絞痛患者39例:符合冠心病穩(wěn)定型心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn);冠狀動脈造影提示冠狀動脈及其主要分支(左主干、前降支、較大對角支、右冠脈)狹窄≥50%,在過去的1~3個月內(nèi)心絞痛的發(fā)作,相對穩(wěn)定,緩解因素及發(fā)作頻率無顯著變化的,心絞痛發(fā)作,心電圖顯示R波為基礎(chǔ)的指導(dǎo)相關(guān)的ST段壓低>0.1mV和(或)T波倒置,非肌鈣蛋白和心肌酶的動態(tài)。正常對照組為門診健康體檢者40例。

        1.2 標(biāo)本收集及檢測

        各組入選者均于入院當(dāng)日從肘靜脈采集血液4mL,采用肝素抗凝,分離血漿,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定外周血MPO水平,采用加拿大HCB公司ELISA試劑盒,所有操作步驟均嚴格按公司所提供的試劑盒說明書進行。

        1.3 統(tǒng)計分析方法

        采用SPSS統(tǒng)計軟件對所收集的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,組間均數(shù)比較采用方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗;計數(shù)資料的比較用χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 實驗結(jié)果

        2.1 MPO水平檢測結(jié)果

        3個組別研究對象MPO水平比較見表1。UAP組MPO水平明顯高于SAP組、對照組(P<0.05),而SAP組與對照組之間的MPO水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        表1 3個組別患者MPO水平比較表

        2.2 UAP組分級別隨訪

        由于UAP組的MPO檢測具有統(tǒng)計學(xué)意義,因此根據(jù)測得的MPO水平,將UAP組分為三個級別進行隨訪,三個級別的分組情況見表2。

        表2 分組情況表

        2.3 隨訪結(jié)果

        在120d內(nèi)對三個級別的患者進行隨訪,比較較為嚴重的心血管不良事件的發(fā)生率的差異。較為嚴重心血管不良事件包括心臟性猝死、心肌梗死、心絞痛、血管重建、繼發(fā)性心力衰竭等。隨訪結(jié)果見表3。

        表3 隨訪結(jié)果表

        2.4 實驗結(jié)論

        隨訪結(jié)果表明:MPO水平的高低能夠反映心絞痛患者,在近期發(fā)生心血管不良事件危險性大小,可以作為不穩(wěn)定型心絞痛患者預(yù)后評估的一個重要參考指標(biāo)。

        3 討 論

        髓過氧化物酶和冠狀動脈疾病,冠狀動脈心臟病是最常見的心血管疾病,動脈粥樣硬化(AS)是冠心病形成的重要的病理基礎(chǔ)。動脈粥樣硬化通常發(fā)生在低密度脂蛋白的氧化脂質(zhì)的巨噬細胞,然后成為泡沫細胞,發(fā)病機制中的泡沫細胞形成中起著關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn),髓過氧化物酶的形成可以促進AS病變的作用,產(chǎn)生自由基和多種反應(yīng)物質(zhì)髓過氧化物酶,促進斑塊形成和不穩(wěn)定的進展加快,從而導(dǎo)致許多并發(fā)癥,如急性冠脈綜合征(ACS)。研究髓過氧化物酶的缺陷,心血管疾病的個人風(fēng)險顯著下跌。髓過氧化物酶水平升高和冠狀動脈疾病的危險不僅敏感性相關(guān),但也可以預(yù)測心肌梗死的風(fēng)險的早期風(fēng)險。后續(xù)隨訪,發(fā)現(xiàn)這些患者基線髓過氧化物酶水平的獨立預(yù)測的30d治療后6個月,不良心臟事件(心肌梗死,再梗死,或死亡)的風(fēng)險性。Bald us等,調(diào)查1050名ACS患者在未來6個月內(nèi)發(fā)生死亡或M I的情況,結(jié)果顯示隨著髓過氧化物酶的升高(>350μg/L)心血管發(fā)病風(fēng)險顯著增加(校正HR=2.25,95%,CI 1.32~3.82,P=0.003)。Mocatta等對512名急性M I患者進行5年的前瞻性研究,提出髓過氧化物酶可獨立預(yù)測患者隨后5年的病死率(OR=1.8,95%,CI 1.0~3.0,P=0.034)。由此說明髓過氧化物酶能為ACS患者提供長期的預(yù)后信息,獨立有效地預(yù)測不良心血管事件發(fā)生,指導(dǎo)臨床醫(yī)師采取及時有效的治療措施。

        本文通過實驗研究發(fā)現(xiàn),穩(wěn)定性心絞痛患者的MPO水平?jīng)]有明顯的變化,而MPO的檢測能夠在很大程度上反映不穩(wěn)定型心絞痛患者發(fā)生心血管不良事件的危險性,可以為臨床提供有價值的臨床診斷依據(jù)。

        [1] Chang P Y,Wu T L,Hung C C,et al.Development of an ELISA for my eloperoxidase on m icroplate: Normal reference values and effect of temperature on specimen preparation[J].Clin Chim Acta,2006,373(1-2): 158-163.

        [2] Sugiyama S,Kugiyama K,Aikawa M,et al.Hypochlorous acid, a macrophage product, induces endo the lialapoptosis and tissue factor expression-involvement of m y-eloperoxidase-mediated oxidant in plaque erosion and thrombogenesis[J].A rterioscler Thromb Vasc Bio,2004,24(7): 1309-1314.

        [3] Brennan M L,Penn M S,Van Lente F,et al.Prognostic value of my-Eloperoxidase in patients with chest pain[J].N Engl J Med,2003,349(17): 1595-1604.

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