黃 凱,王 曄,李垠嬌
(江西省兒童醫(yī)院檢驗科,江西 南昌 330006)
新生兒敗血癥是新生兒期的危重病癥,是導(dǎo)致新生兒死亡的的主要原因之一。因此,在臨床上早期診斷敗血癥,合理有效使用抗生素非常重要。但新生兒敗血癥發(fā)病隱匿,缺乏特異性表現(xiàn),其血培養(yǎng)陽性率低,病原菌的分離、培養(yǎng)時間長,使早期診斷受到限制。目前新的實驗指標層出不窮,血清前白蛋白(PA)和C反應(yīng)蛋白(CRP)作為急性時相蛋白已廣泛應(yīng)用于臨床,本研究僅就PA和CRP在臨床中的應(yīng)用加以討論,測定新生兒敗血癥時的血清前白蛋白(PA)、C反應(yīng)蛋白(CRP)結(jié)果,比較它們對診斷新生兒敗血癥的敏感性和特異性,為臨床提供準確快速的的診斷依據(jù)。
1.1 研究對象 為2010年12月至2011年6月本院新生兒科、新生兒外科、新生兒重癥監(jiān)護室收治的93例新生兒敗血癥患者 (均為足月兒)。其中男59例,女 34例,入院日齡 1~28d(平均 12d),發(fā)病日齡1~24d(平均10d),均符合1987年全國兒科會議新生兒組制定的《新生兒敗血癥診斷標準修訂方案》的診斷標準[1],所有患兒血培養(yǎng)均為陽性。對照組為同期收治的非感染性疾病新生兒,包括母乳性黃疸、新生兒出血癥、早產(chǎn)兒、新生兒缺氧缺血性腦病等共122例,其中男69例,女53例。
1.2 方法 患兒入院后,在治療前嚴格無菌采血做血培養(yǎng),置于BD-BACTEC9240培養(yǎng)箱中觀察有無病菌生長,同時抽取靜脈血3ml用免疫比濁法測定CRP和PA,PA試劑盒由南京威特曼生物科技有限公司提供,CRP試劑由德國德賽診斷系統(tǒng)有限公司(上海)提供,校準品、質(zhì)控品均由試劑盒生產(chǎn)公司提供,所有項目的校準、測定均嚴格按照說明書進行。
1.3 儀器 SIEMENS ADVIA 2400全自動生化分析儀。
2.1 敗血癥組與非感染性疾病組PA與CRP結(jié)果比較:敗血癥組CRP和PA結(jié)果與非感染疾病組均有明顯差異(P<0.01),見表1。
表1 敗血癥組與非感染性疾病組PA、CRP結(jié)果比較(s)
表1 敗血癥組與非感染性疾病組PA、CRP結(jié)果比較(s)
組別 例數(shù) PA(mg/L) CRP(mg/L)敗血癥組非感染性疾病組P 96 122 105.45±15.95 155.73±18.71<0.01 67.63±42.65 4.46±3.60<0.01
2.2 敗血癥組治療前PA為105.45±15.95mg/L,經(jīng)治療 后 PA 為 151.62±13.53mg/L,CRP 治 療 前 為67.63±42.65mg/L,經(jīng)治療后 CRP 為 8.77±3.01mg/L,治療前后相比P值均小于0.01,差異有顯著性。
新生兒敗血癥是新生兒期的危重病例,是導(dǎo)致新生兒死亡的主要原因之一。細菌和病毒是最常見的病原體,新生兒感染可發(fā)生在出生前、出生時、出生后[2]。病原菌侵入新生兒血液循環(huán),在其中生長繁殖,產(chǎn)生毒素,并發(fā)生全身炎癥反應(yīng)綜合癥。因此,在臨床上早期診斷敗血癥,合理有效的使用抗生素非常重要。但新生兒敗血癥發(fā)病隱匿,臨床癥狀多為非特異性,目前常用的血培養(yǎng)具有一定的時限性,且基層醫(yī)院檢出率不高,不利于早期診斷和治療。因此及時判斷感染在新生兒臨床工作中非常重要。
PA由肝細胞合成,分子量5.4萬Da,在電泳分離時,常顯示在白蛋白前方,是一種非特異宿主防御物質(zhì),半衰期1.9d,所以在急性感染時血清PA濃度可迅速降低,尤以細菌性感染更為明顯,在我們的結(jié)果中顯示,新生兒敗血癥感染時,其含量降低與感染程度有一定關(guān)系,而經(jīng)過合理、有效的治療后,病情緩解,PA含量也逐漸上升并恢復(fù)到正常[3]。因此,PA作為一種負急性時相蛋白,在新生兒敗血癥中可作為早期預(yù)警指標,動態(tài)觀察PA含量變化,還可了解病情變化,作為判斷抗生素療效和預(yù)后的一種指標。
CRP在健康新生兒體內(nèi)含量很低,其濃度升高提示炎癥和感染事件的發(fā)生,組織損傷時,在細胞因IL-6的誘導(dǎo)下,CRP可在肝臟中迅速合成,4~6h內(nèi)迅速增加,36~50h達到高峰,炎癥后6~12h后可測到,隨炎癥因子的增多而增加[4]。本組試驗數(shù)據(jù)顯示,在敗血癥組中,CRP值明顯升高,與非感染組相比較,兩者差異有顯著性(P<0.01),動態(tài)觀察敗血癥組中CRP值的變化,發(fā)現(xiàn)抗生素治療后,CRP值較治療前明顯下降,兩者差異有顯著性(P<0.01),因此CRP對臨床療效的監(jiān)測有一定的參考價值。
PA和CRP都是典型的急性時相蛋白,前者為負急性時相蛋白,后者為正相蛋白。實驗結(jié)果顯示,在敗血癥組患兒中,PA作為一種負急性時相蛋白迅速下降,CRP作為一種正急性時相蛋白迅速上升,它們是相對應(yīng)的。在合理使用抗生素治療后,臨床癥狀明顯改善,PA上升,CRP下降,并恢復(fù)到正常。但在治療當(dāng)中往往不能因為某一個指標正常就停用抗生素,宜兩者同時監(jiān)測,動態(tài)觀察,這樣就更有助于觀察患兒疾病演變和抗生素療效[5]。
[1]吳仁孝.新生兒敗血癥診斷標準修訂方案[J].中華兒科雜志,1998,26:163.
[2]金漢珍,黃德珉,官希光.實用新生兒科學(xué)[M].第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:197.
[3]孔祥英.血漿蛋白質(zhì)成分檢測的進展及臨床意義[J].中國實用兒科雜志,1993,8:264-269.
[4]朱國利.畢平安.C反應(yīng)蛋白的檢測與臨床應(yīng)用[J].江西醫(yī)學(xué)檢驗,2006,24(5):445-446.
[5]劉皖君.急性時相蛋白檢測對診斷新生兒感染性疾病的評價[J].中華實用兒科雜志,1993,5(4):267-271.