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        MRI對肝融合性纖維化診斷價值

        2011-05-31 02:52:54任守君王曉紅高霽王文甲
        當代醫(yī)學 2011年32期
        關(guān)鍵詞:門靜脈纖維化肝硬化

        任守君 王曉紅 高霽 王文甲

        肝融合性纖維化是中晚期肝硬化病理改變的重要組成部分,常在影像檢查中發(fā)現(xiàn),相對少見,極易誤診。筆者搜集肝融合性纖維化病人14例,結(jié)合文獻復習,旨在加強對該疾病的認識,進一步提高肝融合性纖維化的MRI應用價值。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        回顧分析14例患者,男10例,女4例,年齡38~79歲,平均59歲,MRI平掃及動態(tài)增強掃描。

        1.2 檢查方法

        MRI掃描采用GE公司signa HDe1.5TMRI機。軸位脂肪抑制FRFSET2WI(TR/TE6400~6800MS/70~90MS,ETL:12;層厚6~7mm;層間距:1mm;FOV:360~400mm;NEX:2;距陣224×320);T1WI采用屏氣雙回波擾相梯度回波(in phase:TR180ms,TE4.5ms;opposed phase:TR180ms,TE2,2ms);動態(tài)增強掃描采用軸位LAVA序列行3d全肝掃描(TR:4.5ms;TE:2.2ms;翻轉(zhuǎn)角:15;距陣:320×192;層厚5mm)。經(jīng)肘靜脈穿刺,造影劑采用磁顯葡胺,用量0.1mmol/kg,注射速度1.5~2ml/s。注射開始后17、33s行動脈早期及動脈晚期掃描,49s行門靜脈期掃描,4~5min后行延遲期掃描。

        2 結(jié)果

        本組14例患者中,共16個病灶,肝右葉前段9個病灶,肝左右葉交界處5個病灶,肝左葉內(nèi)側(cè)段2個病灶。所有病灶均表現(xiàn)為T1WI稍低信號(圖1),11個病灶T2WI為稍高信號,5個病灶T2WI為高信號(圖2),正反相位圖像病灶信號無變化,13個病灶為楔形,3個病灶為不規(guī)則形,13個病灶伴有肝段及亞段萎縮。動態(tài)增強掃描,動脈期病灶無強化(圖3),門靜脈期2個病灶輕度強化(圖4),14個病灶無強化,延遲期所有病灶明顯強化(圖5)。所有患者均伴有明顯的肝硬化,1例患者可見1不典型腺瘤樣增生結(jié)節(jié)。其中9例患者穿刺活檢病理證實,5例患者復查12個月到18個月無明顯變化。

        圖1 T1WI病灶為低信號

        圖2 肝左右葉交界部見一楔形長T2異常信號影

        圖3 動脈期病灶無強化

        圖4 門靜脈期病灶輕度強化

        圖5 延遲期病灶明顯強化

        3 討論

        3.1 肝融合性纖維化是中晚期肝硬化病理改變的一個重要組成部分[1],相對少見,常在影像檢查時發(fā)現(xiàn),與肝臟結(jié)節(jié)及腫塊不易鑒別,極易誤診。多數(shù)患者無明顯癥狀,部分患者可有上腹部不適、食欲下降乏力等臨床表現(xiàn)。臨床上多數(shù)患者有明確的肝炎病史,所有患者均有明確的肝硬化病史。肝硬化早期病理改變?yōu)閺浡愿渭毎冃?、壞死;彌漫性纖維組織增生,形成纖維間隔,使原有肝小葉結(jié)構(gòu)破壞;肝細胞再生結(jié)節(jié),形成假小葉;中晚期以纖維增生為主。

        3.2 肝融合性纖維化的MRI表現(xiàn)為T1WI低信號或稍低信號,T2WI為高信號或稍高信號,正反相位圖像病灶信號無變化,動態(tài)增強掃描,動脈期病灶無強化,門靜脈期病灶無強化或輕中度強化,延遲期病灶呈中度或明顯強化,肝融合性纖維化是中晚期肝硬化病理改變的一個重要組成部分,中晚期以纖維增生為主,MRI具有延遲強化的特征性表現(xiàn)。肝融合性纖維化可出現(xiàn)在肝臟的任何部位,以右葉前段及左葉內(nèi)側(cè)段最常見,病灶可呈肝門向外楔形分布,也可表現(xiàn)為肝臟外周條帶狀分布不延伸至肝門,還可表現(xiàn)為亞段或肝葉體積萎縮。肝融合性纖維化是中晚期肝硬化病理改變的一個重要組成部分,MRI具有肝硬化表現(xiàn)。

        3.3 鑒別診斷

        肝融合性纖維化相對少見,常在影像檢查中發(fā)現(xiàn),極易誤診,本病需與肝內(nèi)膽管細胞癌、肝海綿狀血管瘤、肝細胞癌鑒別。肝內(nèi)膽管細胞癌的典型影像學表現(xiàn)為邊界不規(guī)則腫塊,動態(tài)增強掃描動脈期病灶周邊不均勻輕度環(huán)狀或暈帶狀強化,門脈期強化程度增加且逐漸向病灶中心彌散,延遲期整個病灶強化最為顯著[2]。肝海綿狀血管瘤T2WI上呈均勻高信號,信號強度與腦脊液相似,呈“燈泡征”,動態(tài)增強掃描動脈期及門脈期病灶周邊結(jié)節(jié)狀明顯強化,對比劑逐漸向中心彌散,延遲期病灶為高信號。肝融合性纖維化動脈期無強化,有明確肝炎肝硬化病史不難鑒別。肝細胞癌動態(tài)增強掃描動脈期呈不均勻輕度或中度強化,門脈期及延遲期強化程度下降,呈“快進快出”[3],不難與肝融合性纖維化相鑒別。有明確肝硬化背景,T1WI低信號或稍低信號,T2WI為高信號或稍高信號,動態(tài)增強掃描,動脈期病灶無強化,門靜脈期病灶無強化或輕中度強化,延遲期病灶呈中度或明顯強化應想到肝融合性纖維化可能。

        MRI多參數(shù)成像,可以很好地顯示肝融合性纖維化病灶,是診斷肝融合性纖維化最好的影像方法,具有一定特征性,具有重要臨床應用價值。

        [1]葉慧義,汪偉,李永才.實用腹部綜合影像診斷學肝臟分冊[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2004:152-157,80-95.

        [2]潘晶晶,鐘燕,等.膽管細胞癌的CT MRI表現(xiàn)[J].當代醫(yī)學,2009,2(5):57-61.

        [3]周康榮,陳祖望.體部磁共振成像[M].上海:上海醫(yī)科大學出版社,1999:821-827.

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