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        烏司他丁聯(lián)合甲強龍治療百草枯中毒的療效研究

        2011-05-31 05:31:44范小勇許震郝向峰
        中國實用醫(yī)藥 2011年17期
        關(guān)鍵詞:甲強龍烏司百草

        范小勇 許震 郝向峰

        百草枯屬有機雜環(huán)類除草劑,易溶于水,微溶于低碳醇,約在30℃能分解,在酸性及中性溶液中穩(wěn)定,遇堿分解,與陰離子表面活性劑接觸也易失去活性。它是一種全球廣泛使用的有機雜環(huán)類接觸性脫葉劑,對人畜具有較強毒性,臨床上常見誤服和自服患者,由于百草枯中毒致死劑量小,無特效解毒劑,故臨床病死率高[1]。研究發(fā)現(xiàn),甲強龍沖擊療法能有效抑制呼吸衰竭,降低重度百草枯中毒患者病死率。烏司他丁對多器官功能障礙綜合征(MODS)具有防治作用,能明顯改善百草枯中毒后的臨床癥狀,特別對減輕肺損傷作用較好。但是對于烏司他丁聯(lián)合甲強龍治療百草枯中毒還未見報道。我院急診科于2006年開始在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用烏司他丁聯(lián)合甲強龍治療百草枯中毒患者,取得了一定的效果?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院急診科2006年7月至2010年9月收治的百草枯中毒患者53例,均有明確的口服百草枯病史,服藥量在10~200 ml。男15例,女38例,年齡12~62歲,平均(33±3.8)歲。分為2組,常規(guī)治療組(對照組)26例;烏司他丁聯(lián)合甲強龍治療組(治療組)27例。兩組性別、年齡、服藥量、服藥后至就診時間,入院時發(fā)生急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、多器官功能障礙綜合征(MODS)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。排除標準:年齡>65歲,既往有心肺肝腎疾病者。

        1.2 治療方法 診斷明確立即給予白陶土灌服,10 min后充分洗胃,繼續(xù)服用漂白土,用20%甘露醇250 ml及大黃20~30 g導(dǎo)瀉;防止毒物進一步吸收,及時進行血液灌流,同時給補液,常規(guī)VitC 5.0 g加入5%葡萄糖500 ml靜脈滴注解毒,大劑量維生素C、維生素E使用、利尿、預(yù)防感染等支持治療,促進藥物從體內(nèi)排出。PO2<40 mm Hg時給予吸氧,若缺氧仍不能改善,氣管插管呼吸機輔助通氣。對照組用甲強龍500 mg加入100 ml生理鹽水靜脈點滴,1次/d,連用5 d后停藥;治療組在對照組基礎(chǔ)上加烏司他丁(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,生產(chǎn)批號031012092)50 ml加入100 ml生理鹽水靜脈點滴,2次/d,連用7 d。

        1.3 療效標準 ①治愈:癥狀體征消失,呼吸平穩(wěn),胸片基本正常。②顯效:癥狀不明顯,無呼吸困難,胸片有肺間質(zhì)改變,肺纖維化病灶,但不超過1/3肺,肝腎功能輕度受損。③有效:呼吸困難,肺泡/肺動脈PaQ:差增大,胸片提示肺纖維化,但不超過1/2肺,肝腎功能中度受損。④無效:雙肺廣泛纖維化,呼吸衰竭死亡。兩組病例均在入院后2周進行療效評價[2]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS15.0統(tǒng)計軟件,定量資料用x±s表示,成組設(shè)計定量資料的比較用t檢驗,定性資料的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組療效比較 治療組有效率為59.25%(16/27),對照組有效率為42.3%(11/26),兩組總有效率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),見表1。

        2.2 兩組發(fā)生低氧血癥、Ⅰ型呼吸衰竭例數(shù)與使用機械通氣例數(shù)比較,見表2。

        表1 兩組療效比較(例)

        表2 兩組發(fā)生低氧血癥、Ⅰ型呼吸衰竭例數(shù)與使用機械通氣例數(shù)比較(例)

        3 討論

        百草枯口服吸收后經(jīng)血液迅速分布到全身,30 min~4 h達到血藥濃度高峰。百草枯中毒早期,大量炎性細胞和免疫細胞浸潤,分泌多種介質(zhì),使肺、肝、腎及消化道出現(xiàn)損傷,其中毒的特征性改變是肺損傷,表現(xiàn)為早期肺泡上皮細胞受損,肺泡內(nèi)出血水腫,炎性細胞浸潤,晚期則出現(xiàn)肺泡內(nèi)和肺間質(zhì)纖維化,這種表現(xiàn)被命名為“百草枯肺”,是ARDS的一種變異形式[3]。研究發(fā)現(xiàn),甲強龍沖擊療法抑制炎癥,能減少粒細胞和巨噬細胞誘導(dǎo)的活性氧簇生成,減少各種酶及炎癥介質(zhì)的釋放,還可減輕毛細血管的通透性,抑制肺纖維化,防止ARDS的發(fā)生。烏司他丁是一種廣譜的蛋白水解酶抑制劑,具有抗炎、減少細胞與組織損傷,改善微循環(huán)與組織灌注等作用[4],還能夠通過抑制 TNF-α和IL-8的釋放,阻止細胞炎癥因子與白細胞之間的相互作用,防止白細胞的過度激活,減輕白細胞對組織的損傷,從而阻止急性肺損傷的發(fā)展,減少炎癥引起的肺功能的損害[5]。有作者觀察患者使用烏司他丁后有關(guān)肺功能及過度炎癥反應(yīng)的一些指標,發(fā)現(xiàn)烏司他丁能降低促炎細胞因子及氧自由基的水平,抑制肺順應(yīng)性的下降而有效的減輕肺損傷。當機體受到各種感染因素刺激時,可激活機體炎性反應(yīng)系統(tǒng),刺激巨噬細胞及單核細胞,導(dǎo)致TNF-α,IL-8等炎前細胞因子失控性釋放,這些細胞因子又刺激其他效應(yīng)細胞,產(chǎn)生級聯(lián)反應(yīng),再生成炎性介質(zhì)形成惡性循環(huán)[6]。實驗表明,TNF-α和IL-8含量的顯著增高在急性肺損傷中起著不可低估的作用,血漿中的炎性介質(zhì)如TNF-α、IL-6,IL-β和IL-10水平與肺損傷密切相關(guān)。

        本研究結(jié)果提示治療組有效率明顯高于對照組(χ2=4.95 P<0.05),而治療組發(fā)生低氧血癥、Ⅰ型呼吸衰竭與使用機械通氣例數(shù)均明顯少于對照組(P<0.05),由此說明烏司他丁聯(lián)合甲強龍能有效改善百草枯中毒的癥狀和體征,降低患者死亡率,值得進一步臨床觀察。

        [1] 楊柳.百草枯中毒27例臨床分析及救治體會.江西醫(yī)藥,2010,45(7):669.

        [2] 秦杰,孫翔,楊進,等.血液灌流聯(lián)合環(huán)磷酰胺和甲基強的松龍治療百草枯中毒療效觀察分析.中國初級衛(wèi)生保健,2010,24(8):114-115.

        [3] 韓繼媛,程志強.淺談百草枯中毒發(fā)病機制的研究現(xiàn)狀.臨床急診雜志,2010,11(4):65.

        [4] 陳惠,石漢文,田英平.百草枯中毒致肺損傷的研究進展.臨床薈萃,2006,21(2):146-148.

        [5] 方強,陳樸.烏司他丁對重度膿毒癥患者的療效極其作用機制的研究.中國抗感染化療雜志,2005,5(1):13-15.

        [6] 邵義明,張良清,鄧烈華,等.烏司他丁對全身炎癥反應(yīng)綜合征的治療作用.中國危重病急救醫(yī)學(xué),2005,17(4):228-230.

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