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        RP-HPLC測(cè)定大鼠口服葛根后血漿中大豆苷元的含量

        2011-05-26 01:13:40謝學(xué)軍
        中成藥 2011年3期
        關(guān)鍵詞:葛根復(fù)方大豆

        張 梅, 劉 靜, 劉 軍, 謝學(xué)軍

        (1.成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;2.成都中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,四川成都 610075)

        葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。葛根中所含主要活性成分為異黃酮類化合物,大豆苷元是其所含的異黃酮類成分之一,具有抗心律不齊、抗氧化、加速骨細(xì)胞生成、降低糖尿病大鼠血小板聚集率等廣泛生理活性[1-2]。作者的前期研究表明,由葛根、丹參等組成的復(fù)方制劑對(duì)糖尿病性視網(wǎng)膜病變及視神經(jīng)病變具有較好的防治作用,并對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行了深入的研究[3-5]。研究結(jié)果也顯示大豆苷元是葛根及復(fù)方給藥后血漿中的血藥濃度較高的原型活性成分。為進(jìn)一步探討葛根及復(fù)方防治糖尿病性眼病的藥效物質(zhì)基礎(chǔ),了解入血成分的代謝情況,闡明復(fù)方制劑的配伍機(jī)制,作者采用中藥血清藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法對(duì)葛根給藥血漿中大豆苷元的含量測(cè)定方法進(jìn)行了研究,為后續(xù)含葛根復(fù)方制劑的研究奠定基礎(chǔ)。

        1 儀器及材料

        1.1 儀器

        島津10AP系列高效液相色譜儀,包括SIL-HTc進(jìn)樣器,CTO-10ASVP柱溫箱,LC-10ADVP高壓泵,SPD-10AVP紫外檢測(cè)器;德國(guó)Eppendorf5810R型低溫離心機(jī);Phenomenex Luna C18高效液相色譜柱(4.60 mm ×250 mm,5μm),Phenomenex C18高效液相保護(hù)柱(4 mm×3.0 mm)。

        1.2 藥品及試劑

        葛根購(gòu)于成都荷花池中藥材市場(chǎng),經(jīng)成都中醫(yī)藥大學(xué)盧先明教授鑒定為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。大豆苷元(daidzein)對(duì)照品,購(gòu)于成都曼思特生物科技,批號(hào):446-72-0,純度≥98%。精密稱取大豆苷元對(duì)照品適量,甲醇溶解后得到濃度為100 μg/mL的對(duì)照品貯備液,-20℃密封保存?zhèn)溆谩<状?,色譜純,美國(guó)天地TEDIA試劑公司;甲酸,色譜純,美國(guó)天地TEDIA試劑公司。

        1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

        清潔級(jí)SD大鼠,體重(180±20)g,♀♂不限,購(gòu)自四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所,合格證號(hào):SCXK(川)2006-18。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Phenomenex Luna C18高效液相色譜柱(4.60 mm ×250 mm,5 μm),Phenomenex C18高效液相保護(hù)柱(4 mm×3.0 mm);流動(dòng)相:甲醇-0.1%甲酸水溶液(60∶40,v/v),抽濾后超聲波脫氣使用;流速1 mL/min,柱溫25℃;檢測(cè)波長(zhǎng)260 nm,進(jìn)樣量 20 μL。

        2.2 血漿樣品的制備

        取待測(cè)血漿0.2 mL加入4倍量(0.8 mL)甲醇,漩渦混勻后于低溫離心機(jī)離心(10 000 r/min,10 min)。取上清液于尖底試管,置50℃水浴中并通空氣流揮干,殘?jiān)?.2 mL甲醇溶解,漩渦混勻后于低溫離心機(jī)離心(2 500 r/min,3 min),取上清液20 μl,注入高效液相色譜儀,測(cè)定。

        2.3 專屬性及檢測(cè)限

        分別吸取空白血漿、空白血漿加大豆苷元、葛根給藥血漿、按2.2項(xiàng)下操作,進(jìn)樣,行HPLC分析,色譜圖如圖1。在此色譜條件下,大豆苷元保留時(shí)間為5.7 min,血漿內(nèi)源性物質(zhì)及其他雜質(zhì)基本不干擾樣品的分離測(cè)定。血漿中大豆苷元的最低定量濃度為 0.1 μg/mL。

        圖1 血漿樣品HPLC圖

        2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

        取大豆苷元對(duì)照品貯備液適量,甲醇稀釋成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別與0.2 mL空白血漿混合,得到梯度為 0.1、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0、64.0 μg/mL的大豆苷元血漿樣品,按2.2項(xiàng)下處理。以大豆苷元的峰面積與大豆苷元的濃度進(jìn)行線性回歸,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=74 069X-29 274,r=0.998 8。大豆苷元在0.1~64 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

        2.5 方法精密度

        取空白血漿,分別加入高、中、中低及低4種濃度(32.0、8.0、2.0、0.5 μg/mL)的大豆苷元對(duì)照品,制得各對(duì)照品血漿樣品,按2.2項(xiàng)下操作,進(jìn)樣,測(cè)定,根據(jù)大豆苷元的峰面積在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得其濃度。在同一天內(nèi)每一濃度的樣品重復(fù)處理5份,進(jìn)樣測(cè)定,其RSD分別為1.6%、5.3%、4.8%、5.7%。于1周內(nèi)不同日重復(fù)測(cè)定,其RSD分別為1.8%、2.7% 、7.0% 、9.3% 。

        2.6 穩(wěn)定性

        2.6.1 萃取物室溫放置穩(wěn)定性

        取高、中、中低及低 4種濃度(32.0、8.0、2.0、0.5 μg/mL)的大豆苷元對(duì)照品血漿樣品,按2.2項(xiàng)下操作,分別于0,8,16h進(jìn)樣測(cè)定,其RSD分別為4.0%、8.4%、9.4%、8.0%,表明萃取物室溫放置16 h穩(wěn)定性良好。

        2.6.2 反復(fù)凍融穩(wěn)定性

        ?。?0℃保存反復(fù)凍融1,2,3次的高、中、中低及低 4 種濃度(32.0、8.0、2.0、0.5 μg/mL)對(duì)照品血漿樣品,按2.2項(xiàng)下操作,測(cè)定,其RSD分別為3.4%、6.2%、7.3%、4.6%,結(jié)果表明反復(fù)凍融對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)明顯影響。

        2.7 回收率

        取高、中、中低及低 4種濃度(32.0、8.0、2.0、0.5 μg/mL)的大豆苷元對(duì)照品血漿樣品,按2.2項(xiàng)下操作,測(cè)定。另取甲醇配制的同濃度大豆苷元對(duì)照品溶液直接進(jìn)樣測(cè)定,根據(jù)兩者峰面積比值計(jì)算回收率,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。結(jié)果表明本方法回收率良好。

        表1 大豆苷元回收率試驗(yàn)(n=5)

        2.8 血漿樣品中大豆苷元的含量測(cè)定

        將33只大鼠隨機(jī)分為9組,每組3只,禁食(自由飲水)12 h后,其中8組灌胃葛根浸膏,劑量10 g/kg,給藥后分別于 5、15、30、60、90、120、180、240 min肝門靜脈取血,加肝素抗凝,得到葛根給藥血漿,-30℃保存?zhèn)溆?剩余1組作為空白對(duì)照血漿,-30℃保存?zhèn)溆谩H「餮獫{樣品0.2 mL,按2.2項(xiàng)下操作,進(jìn)樣測(cè)定,以隨行的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 各血漿供試品中大豆苷元含量(x ± s,μg/mL)

        3 討論

        3.1 中藥血清藥物化學(xué)已經(jīng)成為中藥有效成分研究及復(fù)方配伍機(jī)制研究的重要手段[6]。以大豆苷元為指標(biāo)研究葛根提取物在動(dòng)物體內(nèi)的代謝目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道甚少。作者采用中藥血清藥物化學(xué)方法建立了穩(wěn)定可靠的血漿中大豆苷元的含量測(cè)定方法。研究結(jié)果為探討大豆苷元的體內(nèi)代謝規(guī)律,闡明葛根及其復(fù)方制劑防治糖尿病性眼病的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)奠定了良好的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

        3.2 血漿中大豆苷元含量測(cè)定相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道較少,且已有的報(bào)道多為測(cè)定動(dòng)物口服大豆苷元單體[7]或幾個(gè)異黃酮單體[8]等相對(duì)比較單純樣品后血漿中大豆苷元含量,未見(jiàn)研究大鼠口服葛根浸膏后血漿中大豆苷元含量變化的報(bào)道。

        3.3 血漿樣品的前處理方法,本實(shí)驗(yàn)曾采用甲醇沉淀法、熱水浴法、高氯酸沉淀法及固相萃取法進(jìn)行試驗(yàn),從對(duì)待測(cè)組分的影響、干擾情況及操作簡(jiǎn)便等方面進(jìn)行考察,確定采用甲醇沉淀法處理血漿樣品。甲醇與血漿的比例亦對(duì)分析結(jié)果有一定影響,經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)最終選擇4倍量甲醇沉淀血漿。此外,大鼠含藥血漿特別是復(fù)方給藥血漿中大豆苷元的含量較低,因此在測(cè)定過(guò)程中需要對(duì)血漿中的大豆苷元進(jìn)行富集。

        3.4 大鼠口服葛根浸膏后,血漿中大豆苷元的濃度在20min內(nèi)達(dá)到峰值,這與已有文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致[9-10],但在60min以后其濃度又開(kāi)始增加直到4h后降至低谷,原因可能是由于肝腸循環(huán),尚需進(jìn)一步研究證實(shí)。

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