亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        當歸四逆湯中阿魏酸在大鼠血清中含量測定及藥動學研究

        2011-05-26 01:13:38高宇勤趙國平江仁望
        中成藥 2011年3期
        關(guān)鍵詞:水煎劑藥代正丁醇

        高宇勤, 趙國平*, 江仁望

        (1.暨南大學醫(yī)學院2.暨南大學藥學院,廣東廣州 510632)

        當歸四逆湯出自《傷寒論》,由當歸、白芍、桂枝、細辛、甘草、通草、大棗等7味藥組成。該方溫經(jīng)散寒、養(yǎng)血通脈,具有擴張血管,改善微循環(huán),降低血液黏稠度[1],抗凝、抗炎、鎮(zhèn)痛[2],改善心肌血氧供應(yīng)[3]等作用。臨床主要用于血虛寒厥證,治療雷諾氏?。?]、冠心?。?]、糖尿病下肢動脈硬化閉塞癥[6]等。有報道證實在該方乙醇提取液中含有阿魏酸[7],而阿魏酸具有強抗氧化能力及清除自由基作用[8-11],對于冠心病和一部分癌癥有治療作用[12-15],可能是當歸四逆湯治療作用的其中一個重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。但在當歸四逆湯水煎劑中是否存在阿魏酸,該方口服后血清中是否也含有阿魏酸,經(jīng)當歸四逆湯配伍應(yīng)用后阿魏酸的血液動力學有何改變,均值得探討。為此,本實驗探究當歸四逆湯水煎劑中是否也含有阿魏酸及當歸四逆湯水煎劑大鼠灌胃后其中成分阿魏酸是否入血及其藥代動力學規(guī)律。

        1 儀器與實驗材料

        1.1 實驗設(shè)備

        Agilengt 1200高效液相色譜儀(美國Agilent),RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠),BS110型電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)。

        1.2 實驗藥品

        甲醇、乙腈均為色譜純,正丁醇,冰醋酸為分析純,實驗用水為三重蒸餾水,阿魏酸標準品(批號:ZL20090425AWS)購自南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司,當歸四逆湯(當歸、白芍、桂枝、細辛、甘草、通草、大棗等按4∶3∶3∶1∶2∶2∶1比例混合)藥物飲片購自廣東中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院。當歸四逆湯按照中藥煎藥常規(guī)煎,經(jīng)減壓旋轉(zhuǎn)濃縮成每毫升相當于1 g生藥的混懸液。

        1.3 實驗動物

        SD大鼠,250~300 g,♀♂各半,由南方醫(yī)科大學動物實驗中心提供。

        2 方法

        2.1 動物分組及含藥血清的收集

        42只SD大鼠,隨機分成7組,灌胃后 30、60、90、120、180、360、540 min 共 7 個時間點腹主動脈取血,每個時間點為一組,每組6只,♀♂各半,于灌胃前一天晚上禁食,飲水不限。按20 g/kg灌胃給予當歸四逆湯水煎液,具體方法:腹腔注射2%戊巴比妥鈉40 mg/kg麻醉動物,每只大鼠開腹,于腹主動脈取血5~6 mL,置于離心管內(nèi),靜置1 h,離心(4 000 r/min,15 min,6℃),棄去沉淀,取上清液 2 mL,加正丁醇 8 mL,混勻 3 min,加乙酸 20 μL,離心4 000 r/min,25 min,4 ~6℃,取上清液于尖底離心管中40℃水浴,氮氣吹干,1 mL甲醇定容,并微孔濾膜過濾,10 μL 進樣。

        2.2 標準品配制

        利用二甲基亞砜溶解阿魏酸,并配成50 mmol/L貯備液,從標準貯備液中取阿魏酸,取4個濃度點(2 × 10-5、4 × 10-5、2 × 10-5,8 × 10-5,16 × 10-5mol/L)繪制標準曲線,上述標準品加空白血清2 mL,加正丁醇 8 mL,混均 3 min,加乙酸 20 μL,離心4 000 r/min,25 min,4 ~6℃,取上清液于尖底離心管中40℃水浴氮氣吹干,1 mL甲醇定容,并微孔濾膜過濾,10 μL 進樣。

        圖1 標準品對照HPLC圖譜

        2.3 色譜條件

        色譜柱:Capcell PAK C18size 250 mm×4.6 mm,TYPE MGⅡ5 μm,柱溫20℃。梯度洗脫見表1,流速為1.0 mL/min,檢測波長有230 nm、275 nm、254 nm、320 nm,進樣量10 μL。

        表1 梯度洗脫程序

        3結(jié)果

        當歸四逆湯水煎劑經(jīng)正丁醇萃取后,經(jīng)高效液相色譜法測定發(fā)現(xiàn)在檢測波長320 nm圖譜上存在阿魏酸峰,按前述樣品處理方法處理標準品,經(jīng)HPLC測定(見圖1)標準品阿魏酸面積(Y)并計算Y對阿魏酸血藥濃度之間的回歸方程,方程為Y=5.141+3.62X,r=0.998 7,P<0.01(Y為阿魏酸峰面積,X為阿魏酸濃度,單位為10-5mol/L),樣品及空白血清經(jīng)上述方法處理,經(jīng)HPLC測定,圖譜見(圖2、3)根據(jù)標準曲線,算出樣品中的阿魏酸的濃度結(jié)果,見表2,并繪制出阿魏酸濃度對于時間的曲線,見圖4,上述濃度數(shù)據(jù)使用藥代動力學計算程序(3P97)進行曲線擬合,得出大鼠口服當歸四逆湯后,其有效成分阿魏酸的藥代動力學參數(shù)見表3,統(tǒng)計矩結(jié)果見表4,結(jié)果表明當歸四逆湯口服后,其中阿魏酸有效成分在大鼠體內(nèi)的藥時過程符合一室模型(根據(jù)最小AIC準則)權(quán)重1/C2,Cmax 7.988 771 mg/L,AUC 7861.507 80 mg/(L·min),總體表現(xiàn)為口服后吸收快,消除慢。

        圖2 血清樣品HPLC圖譜

        表2 口服當歸四逆湯后阿魏酸在大鼠體內(nèi)的藥-時曲線(±s)

        表2 口服當歸四逆湯后阿魏酸在大鼠體內(nèi)的藥-時曲線(±s)

        30 min 60 min 90 min 120 min 180 min 360 min 540 min阿魏酸/(mg/L) 5.7±0.52 6.80±1.90 7.60±0.43 7.80±0.98 8.31±1.17 6.99±0.93 4.98±0.50

        圖3 空白血清HPLC圖譜

        圖4 口服當歸四逆湯后阿魏酸血清濃度對時間的關(guān)系

        表3 大鼠口服當歸四逆湯后血清阿魏酸的藥代動力學參數(shù)

        表4大鼠口服當歸四逆湯后血清阿魏酸的統(tǒng)計矩結(jié)果

        4 討論

        阿魏酸具有抗氧化和抗自由基活性[8-11],當歸四逆湯乙醇提取液含有阿魏酸[7],但是該方水煎劑是否還含有阿魏酸尚未見報道。本實驗結(jié)合文獻報道的阿魏酸的高效液相色譜梯度洗脫程序[7]最后采取了表1程序,通過高效液相色譜(HPLC)首次發(fā)現(xiàn)當歸四逆湯水煎劑在320 nm波長的圖譜上含有阿魏酸(有研究發(fā)現(xiàn)320nm波長比較適合阿魏酸檢測[16],試驗中證實了這一點)而且口服當歸四逆湯水煎劑后大鼠血清中也存在阿魏酸,說明阿魏酸應(yīng)是當歸四逆湯的一個有效成分,

        阿魏酸單體及當歸、川芎等單味藥中的阿魏酸在不同動物及人體的藥動學已有少量報道[17-19],多為一室模型,口服給藥后血藥濃度下降迅速,部分復方中阿魏酸口服后體內(nèi)分布與代謝為二室模型[20],本實驗發(fā)現(xiàn)給大鼠口服當歸四逆湯后阿魏酸的藥代動力學為Cmax 7.988 771 mg/L,AUC 7 861.507 80 mg/(L·min),在大鼠體內(nèi)的藥時過程符合一室模型(根據(jù)最小AIC準則)權(quán)重1/C2,口服吸收快,但是消除慢,與文獻報道有差異[[16-22]。我們分析造成阿魏酸藥代動力學差異的原因可能有以下兩點:首先是不同的動物對同一種物質(zhì)代謝不同;其次是不同的處方合劑中多種物質(zhì)相互影響造成,比較我們的實驗結(jié)果和已有報道也說明復方制劑中多種成分可能對阿魏酸在大鼠體內(nèi)的藥動學過程有明顯影響。

        [1]楊進平.近5年來當歸四逆湯臨床應(yīng)用進展[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2008,20(5):538-540.

        [2]竇昌貴,成 俊,黃 芳,等.當歸四逆湯鎮(zhèn)痛抗炎作用的實驗研究[J].中國實驗方劑學雜志,1999,5(5):38-40.

        [3]來慶勤,彭蘊茹,竇昌貴.當歸四逆湯研究概況[J].中成藥,2001,23(11):826-830.

        [4]李椿君.加味當歸四逆湯治療雷諾氏病20例臨床觀察[J].天津中醫(yī),2002,19(6):60.

        [5]孫 媛.當歸四逆湯加味治療冠心病心絞痛35例[J].河北中醫(yī),2004,26(12):920.

        [6]汪艷娟.當歸四逆湯合路路通注射液治療糖尿病下肢動脈硬化閉塞癥的臨床觀察[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學雜志,2004,10(1):60-62.

        [7]趙 欣,谷 艷,宋欣鑫,等.HPLC法同時測定當歸四逆湯中4種有效成分的含量[J].沈陽藥科大學學報,2008,25(3):200-203.

        [8]Graf E.Antioxidant potential of ferulic acid[J].Free Radic Biol Med,1992,13:435-448.

        [9]Castelluccio C,Bolwell G P,Gerrish C,et al.Differential distribution of ferulic acid to the major plasma constituents in relation to its potential as an antioxidant[J].Biochem J,1996,316:691-694.

        [10]Son S,Lewis B A.Free radical scavenging and antioxidative activity of caffeic acid amide and ester analogues:structure-activity relationship[J].Agric Food Chem,2002,50(3):468-472.

        [11]Hirabayashi T,Ochiai H,Sakai S,et al.Inhibitory effect of ferulic acid and isoferulic acid on murine interleukin-8 production in response to influenza virus infectionsin vitroandin vivo[J].Planta Med,1995,61:221-226.

        [12]Slavin J L.Whole grains,refined grains and fortified refined grains:what’s the difference?[J].Asia Pac J Clin Nutr,2000,9:S23-S27.

        [13]Bravo L.Polyphenols:Chemistry,dietary sources,metabolism,and nutritional significance[J].Nutr Rev,1998,56:317-333.

        [14]Kikuzaki H,Hisamoto M,Hirose K,et al.Antioxidant properties of ferulic acid and its related compounds[J].Agric Food Chem,2002,50:2161-2168.

        [15]Kawabata K,Yamamoto T,Hara A,et al.Modifying effects of ferulic acid on azoxymethane-induced colon carcinogenesis in F344 rats[J].Cancer Lett,2000,157:15-21.

        [16]李 輝,任 平,黃 熙,等.高效液相色譜法同時測定健康人口服加味逍遙散后血清阿魏酸和芍藥苷含量及其藥動學研究[J]. 中西醫(yī)結(jié)合學報,2008,11(6):1178-1183.

        [17]Chang M X,Xu L Y,Tao J S,et al.Studies on metabolism and pharmacokinetics of ferulic acid in mice[J].China J Chin Mater Med,1993,18(5):300-302.

        [18]Chang M X,Xu L Y,Tao J S,et al.Studies on pharmacok inetics of ferulic acid in huanxiong in rabbits[J ].Chin Pharm J,1996,31(1):431.

        [19]Shang G W,Huang X,J iang Y P,et al.Pharmacok inetics of ferulic acid in healthy after administering a single dose of clinical decoction of Chuanxiong[J].Pharmacol Clin Chin Mater Med,1996,12(6):382-401.

        [20]Shang G W,Jiang Y P,Huang X,et al.Determination of free ferulic acid in serum of volunteers healthy after administering Compound Chuanxiong Decoctions by RP2HPLC[J].Chin Pharm J,1997,32(12):761-764.

        [21]羅煥敏,李曉光,肖 飛,等.當歸芍藥散中阿魏酸和芍藥苷的藥代動力學研究[J]. 中藥材,2003,3(26):28-30.

        [22]Song Jinchun,Li Yuqin,Wang Rensong,et al.Comparison of the pharmacokinetics character of ferulic acid to shenghuatang in rabbits by HPLC [J].Chin Hosp Pharm J,2005,3(25):213-215.

        猜你喜歡
        水煎劑藥代正丁醇
        多肽類藥物藥代動力學研究進展
        化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:44:48
        正丁醇和松節(jié)油混合物對組織脫水不良的補救應(yīng)用
        黃連水煎劑漱口對固定正畸術(shù)后牙齦炎癥發(fā)生的影響
        依托咪酯在不同程度燒傷患者體內(nèi)的藥代動力學
        大風子正丁醇部位化學成分的研究
        中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:48
        三葉青藤正丁醇部位化學成分的研究
        中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:08
        中華抱莖蓼正丁醇部位化學成分的研究
        中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:25
        山慈菇水煎劑對乳腺癌MDA-MB-231細胞的影響
        中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:20:19
        “醫(yī)藥國17條”出臺 百萬藥代至十字路口
        桂枝配方顆粒、飲片、水煎劑HPLC指紋圖譜相關(guān)性研究
        国产91熟女高潮一曲区| 国产96在线 | 欧美| 日本精品a在线观看| 国内自拍第一区二区三区| 国产精品一区二区熟女不卡| 久久伊人少妇熟女大香线蕉| 天天干夜夜操| 欧美zozo另类人禽交| 久久99精品综合国产女同| 无码gogo大胆啪啪艺术| 国产乱妇乱子视频在播放| 人妻少妇人人丰满视频网站| 亚洲一区二区av天堂| 99精品视频69v精品视频| 18禁超污无遮挡无码免费游戏| 在线视频青青草猎艳自拍69| 亚洲一区二区三区福利久久蜜桃| 亚洲人成网站在线播放2019| 日本欧美视频在线观看| 亚洲九九九| 国产精品毛片av毛片一区二区| 久久久久久久久毛片精品| 乌克兰少妇xxxx做受6| 久久精品有码中文字幕1| 国产91色综合久久免费| 国产av永久无码天堂影院| 久久久久亚洲AV无码专| 中文字幕亚洲精品综合| 男女18禁啪啪无遮挡激烈网站| 国产人在线成免费视频| 亚洲日韩AV无码美腿丝袜| 亚洲国产系列一区二区| 久久精品国产色蜜蜜麻豆| 亚洲亚洲网站三级片在线| 日韩精品一区二区三区免费观影| 成人欧美一区二区三区黑人| 精品亚洲欧美无人区乱码| 久久久久久国产福利网站| 虎白m粉嫩小在线播放| 天天夜碰日日摸日日澡| 妞干网中文字幕|