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        右心結(jié)構(gòu)改變與心電圖V1導(dǎo)聯(lián)P波終末電勢的關(guān)系

        2011-05-23 07:31:50楊懷恩
        中國循環(huán)雜志 2011年4期
        關(guān)鍵詞:右心房心尖右心室

        楊懷恩

        心電圖上 V1導(dǎo)聯(lián) P波終末電勢(ptfV1)又稱morris指數(shù),由 Morris等[1]于 1964年首次報道,他們認(rèn)為ptfV1負(fù)值異常與左心房的肥厚和擴張有關(guān)。隨后國內(nèi)外學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),許多心臟疾病都會出現(xiàn)ptfV1負(fù)值的變化,在肺原性心臟病(肺心病)的研究中發(fā)現(xiàn),ptfV1陽性可作為判斷肺心病右心房肥大的一項敏感指標(biāo)[2]。本文分析了心電圖ptfV1值與右心結(jié)構(gòu)改變的關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        一般資料:選擇2007-09至2007-11間,在我院內(nèi)科住院的高血壓病、冠心病、心肌梗死、心肌病、心肌炎、肺心病等疾病的患者,排除:房室傳導(dǎo)阻滯、室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、QT間期延長綜合征、<55次/分的竇性心動過緩,>100次/分的竇性心動過速及其他非竇性心律、心包積液者;凡心電圖V1導(dǎo)聯(lián)P波清晰,并行超聲心動圖檢查者共52例,其中男女各26例,年齡19~83(53.4±15.8)歲;其中<45歲者17例,45~59歲者16例,≥60歲者19例。高血壓診斷參照2005年中國高血壓防治指南規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。全部資料均經(jīng)體格檢查、X線胸片、實驗室檢查、B型超聲檢查等進行臨床確診,診斷依據(jù)符合戴自英等[3]主編《實用內(nèi)科學(xué)》第12版及《中國心肺血管疾病診斷與治療指南》[4]。

        測量方法與標(biāo)準(zhǔn):采用日本產(chǎn)Agilent心電圖機描記入院當(dāng)天的靜息12導(dǎo)聯(lián)體表心電圖。心電圖要求竇性心律,基線平穩(wěn)無干擾,P波清晰可辨,選取V1導(dǎo)聯(lián)P波正負(fù)雙向者參照參考文獻[5]中方法測定ptfV1值:即以V1導(dǎo)聯(lián)終末部分的振幅(mm)和時間(s)二者的乘積;若P波呈雙向或負(fù)向,則均以其負(fù)向部分來計算,若P波為正向無負(fù)向波,即為P波直立者。超聲心動描記采用美國APOGEE 800彩色脈沖多普勒超聲心動描記儀,探頭頻率3.5 MHz,分別測量肺動脈主干內(nèi)徑(在瓣上1cm處)、心尖四腔心切面測量右心房及右心室短徑及長徑、右心室短軸流出道內(nèi)徑[在大動脈短軸切面測量右心室流出道內(nèi)徑(相當(dāng)于12點位置)]、左心室長軸切面測量右心室前后徑。

        分組方法:以心電圖V1導(dǎo)聯(lián)P波形態(tài)改變作為切入點,將其分為P波直立組(20例)、ptfV1>-0.03mm·s組(16例)和ptfV1≤-0.03mm·s組(16例)共三組。

        統(tǒng)計學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)處理均由SPSS11.5統(tǒng)計軟件完成。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用方差分析進行顯著性檢驗,其中兩兩比較采用LSD法。計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        年齡、性別與ptfV1的關(guān)系(表1):本研究受試的三組52例中年齡、性別對ptfV1值的出現(xiàn)無影響,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),故具有可比性。

        表1 3組受試者年齡、性別與心電圖上V1導(dǎo)聯(lián)P波終末電勢的關(guān)系[例(%)]

        各組肺動脈主干內(nèi)徑、右心房心尖四腔的變化:由表2可見,右心房心尖四腔短徑ptfV1值即P波直立組、ptfV1>-0.03mm·s組、ptfV1≤-0.03mm·s組三個組間比較(F檢驗),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001);另各組間LSD法檢測P波直立組與ptfV1>-0.03mm·s組之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而 ptfV1≤-0.03mm·s組與 P 波直立組、ptfV1>-0.03mm·s組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。肺動脈主干內(nèi)徑、右心房心尖四腔長徑在 P波直立組、ptfV1≤-0.03mm·s組、ptfV1>-0.03mm·s組三個組間比較(F檢驗)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);另各組間LSD法檢測P波直立組與ptfV1>-0.03mm·s組、ptfV1≤-0.03mm·s組間比較差異亦均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        表2 各組肺動脈主干內(nèi)徑、右心房心尖四腔心電圖上V1導(dǎo)聯(lián)P波終末電勢值的變化(mm,)

        表2 各組肺動脈主干內(nèi)徑、右心房心尖四腔心電圖上V1導(dǎo)聯(lián)P波終末電勢值的變化(mm,)

        注:見表1

        右心房心尖四腔短徑 長徑P波直立組分組 例數(shù) 肺動脈主干內(nèi)徑20 19.6±2.5 31.0±4.6 43.1±5.5 ptfV1>-0.03mm·s組 16 21.3±2.9 33.3±5.5 45.1±5.8 ptfV1≤-0.03mm·s組 16 20.8±3.4 38.3±6.7 48.2±8.4 F值 1.081 7.810 2.733 P值0.347 0.001 0.075

        各組右心室結(jié)構(gòu)的變化:由表3可見,右心室短軸流出道內(nèi)徑ptfV1值即P波直立組、ptfV1≤-0.03mm·s組、ptfV1>-0.03mm·s組三個組間比較(F檢驗),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);另各組間LSD法檢測P波直立組與 ptfV1>-0.03mm·s組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而P波直立組與ptfV1≤-0.03mm·s組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);ptfV1≤-0.03mm·s組與 ptfV1>-0.03mm·s組比較差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。右心室心尖四腔長徑在 P波直立組、ptfV1≤-0.03mm·s組、ptfV1>-0.03mm·s組三個組間比較(F檢驗),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=6.999,P=0.002);另各組間LSD法檢測P波直立組與ptfV1>-0.03mm·s組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而ptfV1≤-0.03mm·s組與P波直立組、ptfV1>-0.03mm·s組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。左心室長軸觀右心室前后徑及右心室心尖四腔短徑在P波直立組、ptfV1≤-0.03mm·s組、ptfV1>-0.03mm·s組三個組間比較(F檢驗),差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);另各小組間LSD法檢測P波直立組與ptfV1>-0.03mm·s組、ptfV1≤-0.03mm·s組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        表3 各組右心室結(jié)構(gòu)的變化(mm,)

        表3 各組右心室結(jié)構(gòu)的變化(mm,)

        注:見表1

        右心室心尖四腔分組 例數(shù)短徑 長徑P波直立組右心室短軸流出道內(nèi)徑左心室長軸觀右心室前后徑20 27.9±3.1 19.5±2.227.2±15.7 52.6±6.0 ptfV1>-0.03mm·s組 16 28.6±3.2 20.0±4.8 24.8±6.4 56.2±11.1 ptfV1≤-0.03mm·s組 16 31.1±5.3 22.7±5.0 32.8±9.7 63.5±9.2 F值 3.230 3.022 1.951 6.999 P值0.048 0.058 0.153 0.002

        3 討論

        ptfV1值可判斷左心房負(fù)荷增加和左心房肥大。產(chǎn)生ptfV1的病因多以心肺血管疾病為主。楊懷恩等[6]研究證明心肺血管疾病出現(xiàn)ptfV1者占89%,而非心肺血管疾病者出現(xiàn) ptfV1者僅占11%。吳茵[2]、羅素群等[7]研究發(fā)現(xiàn)ptfV1陽性與肺性P波及超聲心動圖測量的右心房內(nèi)徑增大符合率較高,認(rèn)為ptfV1陽性與肺性P波在肺心病診斷價值上是一致的,兩者異常均可作為判斷肺心病合并右心衰竭、右心房肥大的一項敏感指標(biāo)。我們的資料顯示ptfV1值與右心結(jié)構(gòu)改變有一定關(guān)系,但并不完全同步改變,其原因可能是,ptfV1值異常與左心結(jié)構(gòu)及功能改變有更明顯的相關(guān)性。由于我們的研究樣本較小僅52例,且包括了各種心臟疾病,而各種心臟疾病的結(jié)構(gòu)改變與ptfV1之間可能存在一定的差異,故需作進一步的觀察研究。

        [1]Morris JJ,Estes ELL,Whalen RE,et al.P wave analysis in valvular heart disease.Circulation,1964,29:242.

        [2]吳茵.肺心病右心衰與ptfV1關(guān)系探討.實用心電學(xué)雜志,2001,10(4):260.

        [3]戴自英,陳灝珠主編.實用內(nèi)科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,第12版.2005.1317-1585.

        [4]中華人民共和國衛(wèi)生部醫(yī)政司.中國心肺血管疾病診斷與治療指南.北京:科學(xué)出版社,2000.3-264.

        [5]田媛.現(xiàn)代心電圖診斷技術(shù)與心電圖圖譜分析實用手冊.北京:當(dāng)代中國音像出版社,2004.214.

        [6]楊懷恩,胡愛華.冠心病患者心電圖ptfV1應(yīng)用價值的再探討.甘肅醫(yī)藥,2003,22:232-234.

        [7]羅素群,劉江澤,劉樹均.ptfV1的臨床意義.實用心電學(xué)雜志,2008,17:238-239

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