張科學(xué),趙佳佳,張慶華,權(quán) 全,王曉健,李華超,林潔榮,蔡慧明,劉 蘇,戴體俊
(徐州醫(yī)學(xué)院1.麻醉學(xué)院,2.麻醉藥理學(xué)教研室,江蘇徐州 221002)
學(xué)習(xí)和記憶是動(dòng)物和人類賴以生存所不可缺少的腦功能,動(dòng)物的自主活動(dòng)情況反映其中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能狀態(tài)[1]。嬰幼兒階段是人腦發(fā)育成熟的關(guān)鍵時(shí)期,在此期間使用異氟烷(isoflurane,Iso)是否損傷中樞神經(jīng)系統(tǒng)尚無(wú)明確結(jié)論。有研究表明,Iso可促進(jìn)新生大鼠腦內(nèi)廣泛區(qū)域神經(jīng)細(xì)胞凋亡,影響其成年后的學(xué)習(xí)記憶功能[2],但I(xiàn)so對(duì)于大于新生階段的幼鼠自主活動(dòng)和學(xué)習(xí)記憶的影響未見(jiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)以幼小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,采用跳臺(tái)和避暗法觀察Iso對(duì)幼小鼠學(xué)習(xí)記憶作用,觀察不同劑量Iso對(duì)小鼠自主活動(dòng)計(jì)數(shù)的影響,并用能透過(guò)血腦屏障的 γ-氨基丁酸 A(γ-aminobutyric acid,GABAA)受體特異性阻斷劑一葉萩堿(securinine,Sec)探討其與GABAA受體關(guān)系,為臨床合理選擇麻醉方案提供新的思路。
Iso由魯南貝特制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):080900;硝酸Sec注射液由北京市永康藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào):090731,規(guī)格:每支2 ml(8 mg);YLS-1A多功能小鼠自主活動(dòng)記錄儀,安徽淮北正華生物儀器有限公司;DT2200跳臺(tái)儀和BA2200小鼠避暗儀,成都泰盟科技有限公司產(chǎn)品。
昆明種幼小鼠360只,由徐州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,許可證號(hào) SCXK(蘇)2010-0003,9~10 d齡,體質(zhì)量8~13 g。實(shí)驗(yàn)前2 d使小鼠熟悉實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,自由飲食、攝水,為避免小鼠各個(gè)時(shí)間段可能出現(xiàn)行為差異影響研究結(jié)果,實(shí)驗(yàn)于每日同一時(shí)間段進(jìn)行。
每個(gè)實(shí)驗(yàn)的所有動(dòng)物按分層隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)分為正常對(duì)照組,Iso 0.05,0.1 和0.2 ml·kg-1組,Sec 2,4 和 8 mg·kg-1組,Iso 0.2 ml·kg-1+Sec 2,4 和 8 mg·kg-1組,每組分別sc給予相應(yīng)劑量的生理鹽水(正常對(duì)照)或Sec,10 min后ip給予Iso。
記錄儀測(cè)試用藥后15,30,45和60 min小鼠5 min內(nèi)活動(dòng)次數(shù)。
訓(xùn)練時(shí),先將各組小鼠放入反應(yīng)箱中,適應(yīng)環(huán)境3 min,然后取出。向暗室底部銅柵通36 V,50 Hz交流電,再將小鼠背對(duì)洞口放入明室,小鼠進(jìn)入暗室則受到電擊。24 h后重復(fù)實(shí)驗(yàn),記錄小鼠第1次進(jìn)入暗室的時(shí)間(步入潛伏期)和5 min內(nèi)受到的電擊次數(shù)(錯(cuò)誤次數(shù))。若小鼠5 min未進(jìn)入暗室,錯(cuò)誤次數(shù)記為0次,潛伏期記為300 s。
各組小鼠放入反應(yīng)箱內(nèi)適應(yīng)環(huán)境3 min,然后以36 V,50 Hz交流電給予電擊。小鼠受電擊,正常反應(yīng)是跳回平臺(tái)以躲避傷害性刺激。多數(shù)小鼠可能再次或多次跳至銅柵上,受到電擊后又迅速跳回平臺(tái),如此訓(xùn)練5 min,24 h后重做測(cè)驗(yàn)。記錄小鼠第1次跳下平臺(tái)的潛伏期和3 min內(nèi)受到電擊的次數(shù)(錯(cuò)誤次數(shù))。若小鼠3 min未跳下平臺(tái),錯(cuò)誤次數(shù)記為0次,潛伏期記為180 s。
表1結(jié)果顯示,正常對(duì)照組小鼠的自主活動(dòng)次數(shù)在4個(gè)測(cè)試時(shí)間點(diǎn)逐漸減少,60 min時(shí)5 min內(nèi)的自主活動(dòng)次數(shù)為45±35。與同一時(shí)間點(diǎn)的正常對(duì)照組相比,Iso 0.05,0.1 和 0.2 ml·kg-1組(除 Iso 0.05在60 min時(shí))小鼠自主活動(dòng)次數(shù)均明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,P <0.01)。Sec 2和4 mg·kg-1對(duì)小鼠的自主活動(dòng)次數(shù)無(wú)影響,但Sec 8 mg·kg-1在用藥后15 min小鼠自主活動(dòng)次數(shù)明顯減少,并有2只小鼠出現(xiàn)驚厥,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。與同一時(shí)間單用 Iso 0.2 ml·kg-1組相比,Sec 2,4 和 8 mg·kg-1在 15 min 時(shí)、Sec 4 mg·kg-1在30 min 時(shí)和 Sec 2 mg·kg-1在 45 min 時(shí)自主活動(dòng)次數(shù)明顯增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01);但與同一時(shí)間正常對(duì)照組比較,合用 Sec 2 mg·kg-1組在 15 min,Sec 4 mg·kg-1在 15和60 min以及Sec 8 mg·kg-1在4個(gè)測(cè)試點(diǎn)時(shí)自主活動(dòng)次數(shù)明顯減少差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
表2結(jié)果顯示,避暗實(shí)驗(yàn)中,與正常對(duì)照組相比,給藥后 1 d,Iso 0.1 和 0.2 ml·kg-1組小鼠錯(cuò)誤次數(shù)顯著增加和潛伏期顯著縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,P <0.01),Iso 0.05 ml·kg-1組錯(cuò)誤次數(shù)顯著增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Sec 2,4和8 mg·kg-1組在給藥后1 d和2 d,錯(cuò)誤次數(shù)與潛伏期差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與各相應(yīng)時(shí)間單用Iso 0.2 ml·kg-1組相比,給藥后 1 d,Sec 2,4 和 8 mg·kg-1組小鼠錯(cuò)誤次數(shù)顯著減少,潛伏期顯著延長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,P <0.01);但與正常對(duì)照組比較,給藥后1 d和2 d,Iso+Sec 2 mg·kg-1組潛伏期顯著縮短,錯(cuò)誤次數(shù)顯著增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,P <0.01)。
表1 異氟烷(Iso)對(duì)幼小鼠自主活動(dòng)的影響Tab.1 Effects of isoflurane(Iso)on spontaneous motor activity in juvenile mice
表2 避暗實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Iso對(duì)幼小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響Tab.2 Effects of Iso on latency and error times of juvenile mice in step through test
表3結(jié)果顯示,在跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)中,與正常對(duì)照組相比,給藥后1 d,Iso 0.1 和 0.2 ml·kg-1組小鼠錯(cuò)誤次數(shù)顯著增加和潛伏期顯著縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,P <0.01);給藥后1 d和2 d,Sec 2,4和8 mg·kg-1組錯(cuò)誤次數(shù)與潛伏期差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與各相應(yīng)時(shí)間單用 Iso 0.2 ml·kg-1組相比,給藥后1 d,合用組 Sec 4和8 mg·kg-1組小鼠錯(cuò)誤次數(shù)顯著減少、潛伏期顯著延長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,P <0.01),Sec 2 mg·kg-1組小鼠錯(cuò)誤次數(shù)顯著減少(P <0.05)。
表3 跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Iso對(duì)幼小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響Tab.3 Effects of Iso on latency and error times of juvenile mice in step down test
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,Iso在用藥后1d可降低幼小鼠自主活動(dòng)次數(shù),損害學(xué)習(xí)記憶能力,但2 d后以上作用消失,可能是藥物經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期已被基本消除之故,提示Iso對(duì)于幼兒并未造成長(zhǎng)期的神經(jīng)損害。
目前普遍認(rèn)為,Iso是通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮全麻作用的,其中GABAA受體被認(rèn)為是Iso最重要的作用靶位[3-4],在記憶的形成中主要發(fā)揮負(fù)性調(diào)節(jié)作用[5]。Sec和荷包牡丹堿(bicuculline)為 GABAA受體的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑,可減弱或阻斷GABAA受體介導(dǎo)的抑制效應(yīng)[6],Sec能夠透過(guò)血腦屏障,故可采用sc給藥,而荷包牡丹堿不易透過(guò)血腦屏障,故未采用。Sec是大戟科植物葉底珠〔Securinega suffruticosa(Pall.)Rehd.〕嫩枝葉或根的主要生物堿[7]。該生物堿最早由原蘇聯(lián)學(xué)者從俄羅斯烏蘇里地區(qū)植物中分離獲得,但其化學(xué)結(jié)構(gòu)卻是由我國(guó)學(xué)者從本土資源提取分離并最終確定。Beutler等[8]發(fā)現(xiàn)Sec具有拮抗GABA受體的作用,對(duì)另一種中樞抑制性遞質(zhì)甘氨酸無(wú)影響,認(rèn)為Sec是哺乳類動(dòng)物中樞神經(jīng)元GABA受體識(shí)別部位的選擇性拮抗劑,我國(guó)學(xué)者也證明了其與GABA受體呈現(xiàn)特異性結(jié)合,IC50為0.1 mmol·L-1[9]。
本實(shí)驗(yàn)中單獨(dú)給予Sec,小鼠未出現(xiàn)明顯的活動(dòng)異常和遺忘現(xiàn)象,但卻明顯改善了Iso后小鼠的自主活動(dòng)和記憶功能,提示激動(dòng)GABAA受體,可能是Iso影響幼小鼠自主活動(dòng)和學(xué)習(xí)記憶行為的重要機(jī)制之一,Iso可能通過(guò)激動(dòng)GABAA受體而抑制突觸傳遞的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng),產(chǎn)生遺忘作用[6]和影響自主活動(dòng)。許多離體實(shí)驗(yàn)的研究表明,吸入全麻藥可增加 GABAA受體介導(dǎo)的 Cl-內(nèi)流,Hall等[10]證實(shí)Iso可增強(qiáng)小鼠小腦浦肯野神經(jīng)元GABA激活的Cl-內(nèi)流。Iso可能通過(guò)與GABAA受體結(jié)合后Cl-通道開放的頻率增加,使神經(jīng)細(xì)胞超極化,從而產(chǎn)生突觸前和突觸后抑制而發(fā)揮其作用。Werner等[11]證實(shí),吸入麻醉藥的麻醉作用與GABAA受體有關(guān),李程程[12]、王丹等[13]采用 icv注射荷包牡丹堿證實(shí)GABAA受體介導(dǎo)了全麻藥丙泊酚、依托咪酯的損害學(xué)習(xí)記憶作用,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)sc給予Sec證實(shí)GABAA受體可能部分參與了Iso的損害幼小鼠學(xué)習(xí)記憶作用,與以上研究結(jié)論相一致。實(shí)驗(yàn)中單獨(dú)sc給予Sec 8 mg·kg-1后15 min小鼠的自主活動(dòng)次數(shù)減少,此效應(yīng)可能與Sec用量高引起強(qiáng)直性驚厥[14]有關(guān),具體機(jī)制尚待進(jìn)一步研究。
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