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        生脈注射液輔助放化療對(duì)肺癌的療效觀察

        2011-05-03 00:27:12魯守彬莊洪軍韓修建
        實(shí)用癌癥雜志 2011年4期
        關(guān)鍵詞:生脈點(diǎn)滴放化療

        魯守彬 莊洪軍 韓修建

        我科自2006年1月~2010年5月,應(yīng)用生脈注射液輔助放化療,治療100例中晚期肺癌患者,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        200例中晚期肺癌患者,為不能手術(shù)、根治術(shù)后復(fù)發(fā)和姑息術(shù)后者,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,治療組100例中,男性72例、女性28例,平均年齡52歲。TNM分期:ⅡB期10例、Ⅲ期68例、Ⅳ期22例;鱗癌52例、腺癌35例、小細(xì)胞肺癌13例。化療方案為GP(吉西他濱1 000 mg/m2,靜脈點(diǎn)滴,d1、8;順鉑40 mg,靜脈點(diǎn)滴,d1 ~3),TP(紫杉醇 135 mg/m2,靜脈點(diǎn)滴,d1;順鉑40 mg,靜脈點(diǎn)滴,d1~3)和EP(足葉乙甙100 mg,靜脈點(diǎn)滴,d1~5;順鉑40 mg,靜脈點(diǎn)滴、d1~3),21天為1個(gè)周期,化療2個(gè)周期。放療應(yīng)用6MV電子直線加速器照射,放療劑量為60~70 Gy/30~35次。2組在年齡、性別、分期、化療方案、放療方法和劑量方面,具有可比性,無顯著性差異(P>0.05)。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        兩組肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)均參照1989年衛(wèi)生部主編的《中國(guó)常見惡性腫瘤診療規(guī)范》,均經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí),并經(jīng)胸部CT、纖維支氣管鏡檢查進(jìn)一步確斷。兩組患者Karnofsky(KS)評(píng)分≥60分;治療前外周血常規(guī)、肝、腎功能、心電圖檢查結(jié)果均正常。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①瘤體:行胸部CT、纖維支氣管鏡檢查,觀察治療前后瘤體的變化情況。②生活質(zhì)量:按KS評(píng)分,治療期間每周觀察記錄1次;同時(shí)每周檢查1次血常規(guī)、肝腎功能、心電圖。③心臟毒性反應(yīng):采用CTnI方法檢測(cè)心肌損傷情況。④放射性肺炎:咳嗽、吐白黏痰、發(fā)熱等癥狀,行胸部CT掃描檢查。⑤免疫功能:治療前后比較T細(xì)胞亞群活性。

        1.4 放化療方法

        兩組分別采用GP、TP、EP方案化療2個(gè)周期,采用6MV直線加速器放療,兩野對(duì)穿同照,DT2 Gy/次,放療劑量60~70 Gy/30~35次;對(duì)照組除了不應(yīng)用生脈注射液外,余均同治療組。治療組放化療同時(shí)給予生脈注射液50 m l,加入10%葡萄糖注射液或0.9%鹽水注射液250 ml,靜脈滴注,每天1次,3周為1個(gè)周期,用藥前后行血常規(guī)、肝腎功能、心電圖、CT和氣管鏡檢查。生脈注射液由江蘇蘇中藥業(yè)公司生產(chǎn),生產(chǎn)批號(hào)為Z20053993。

        1.5 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        療效標(biāo)準(zhǔn):按WHO腫瘤化療標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià),分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)、進(jìn)展(PD)。化療不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn):按CTnI心肌損傷檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及WHO對(duì)抗癌藥急性及亞急性反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。生活質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):按 KS評(píng)分,治療后KS評(píng)分增加≥10分為顯著有效;KS評(píng)分增加<10分為有效:減少≥10分為無效。

        2 結(jié)果

        兩組療效見表1,治療組總有效率為95%,對(duì)照組為80%,兩組比較有顯著性差異,P<0.05;兩組化療前后白細(xì)胞變化見表2,治療組化療后、化療后2周白細(xì)胞水平無明顯下降(P>0.05),對(duì)照組則明顯下降(P<0.05);兩組化療后生活質(zhì)量見表3,治療組有效率為94%,對(duì)照組有效率為55%,兩者比較有顯著性差異(P<0.01);化療后不同時(shí)段心肌損傷情況見表4,治療組心肌損傷程度明顯輕于對(duì)照組;治療組急性放射性肺炎發(fā)生率為5%,對(duì)照組為15%,治療組治療前后免疫功能穩(wěn)定或增強(qiáng),對(duì)照組放化療后免疫功能出現(xiàn)抑制,見表5。

        表1 2組療效比較 (例,%)

        表2 2組化療前后白細(xì)胞變化情況±s,109/L)

        表2 2組化療前后白細(xì)胞變化情況±s,109/L)

        注:與化療前比較,☆為 P >0.05,☆☆為 P <0.05

        組別 化療前 化療結(jié)束 化療后2周P治療組 4.85 ±2.45 4.65 ±2.35☆4.84 ±2.52 <0.01對(duì)照組 4.87 ±2.14 4.04 ±2.56☆☆4.15 ±2.65 <0.01

        表3 2組化療后生活質(zhì)量變化情況(%)

        表4 不同時(shí)段CTnI檢測(cè)心肌損傷情況(例)

        表5 兩組治療前后T細(xì)胞亞群活性比較±s,%)

        表5 兩組治療前后T細(xì)胞亞群活性比較±s,%)

        組別CD3 CD4 CD8 CD4/CD8治療組治療前 48.5 ±5.5 40.5 ±4.5 22.5 ±4.4 1.845 ±3.6治療后 52.5 ±6.5 42.6 ±6.4 22.6 ±4.2 1.896 ±0.372對(duì)照組治療前 49.4 ±6.5 40.6 ±5.0 22.8 ±2.5 1.825 ±0.355治療后45.2 ±6.0 35.5 ±5.5 20.5 ±2.6 1.555 ±0.310

        3 討論

        肺癌屬于祖國(guó)醫(yī)學(xué)“肺積“范疇,主要病機(jī)為正氣損傷,陰陽失調(diào),毒邪內(nèi)陷,浸潤(rùn)于肺,邪滯胸中,宣降失司,氣滯血瘀,津液不布,聚而成痰,痰瘀互結(jié),結(jié)而成積。目前肺癌確診時(shí)多屬晚期,失去手術(shù)治療機(jī)會(huì),治療以放化療為主,而本病發(fā)病多為中老年,放化療耐受性較差,因此尋求最佳支持治療非常重要。生脈注射液起源于古方生脈散,該方起源于張?jiān)氐摹夺t(yī)學(xué)起源》,有人參、麥冬、五味子三藥配伍而成,具有益氣養(yǎng)陰,復(fù)脈固脫之功?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)證明,本方其有效成分為人參皂苷、麥冬皂苷、五味子素[1]。人參主要成分是人參皂苷Rg3,可以促進(jìn)骨髓增殖,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,對(duì)于肺癌血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖有抑制作用;麥冬具有強(qiáng)心益精,清心潤(rùn)肺功能;五味子具有益氣養(yǎng)陰,生津斂汗之功效;三藥相配伍,具有益氣養(yǎng)陰,生津斂汗、復(fù)脈固脫之功效。放化療可致患者氣血兩虛,神疲乏力,食欲不振或惡心嘔吐,嚴(yán)重可致心肌損傷,出現(xiàn)心慌、胸悶;放化療還可導(dǎo)致放射性肺炎、肺纖維化,放化療同期進(jìn)行在提高療效同時(shí),亦加重副作用。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證明生脈注射液具有強(qiáng)心、改善心功能、保護(hù)心肌的作用,其機(jī)理為生脈散能清除氧自由基,保護(hù)SOD活性。生脈注射液尚具有促纖溶活性、抗血栓作用、提高應(yīng)激時(shí)內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素水平,具有明顯抗炎作用,提高抗癌藥物敏感性和療效,減輕放化療毒性,放化療期間及化療后配合生脈注射液,可有效預(yù)防和阻止放射性肺炎、肺纖維化的發(fā)生,可明顯減輕放化療引起的骨髓抑制,保護(hù)造血系統(tǒng)功能[2]。生脈注射液益氣養(yǎng)陰,可明顯改善患者神疲乏力、少氣懶言、咳嗽、心慌、胸悶等癥狀,臨床觀察該藥尚能明顯改善患者的心理、軀體狀況,讓患者保持良好的心理狀態(tài),提高了患者戰(zhàn)勝疾病的信心,從而提高了患者的生活質(zhì)量,進(jìn)一步提高了有效率,保障了放化療的同期進(jìn)行。因此,生脈注射液在腫瘤患者放化療中具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        [1] 韓耀杰.生脈注射液輔助治療肺癌40例療效評(píng)價(jià)〔J〕.山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2002,33:29.

        [2] 王會(huì)倉.生脈注射液在惡性腫瘤治療中的應(yīng)用〔J〕.現(xiàn)代中醫(yī)學(xué),2003,3:16.

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