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        蛹蟲草與冬蟲夏草的含量測定研究

        2011-04-25 09:31:42麗麗
        關(guān)鍵詞:冬蟲夏草試液量瓶

        , ,麗麗

        (1.白求恩醫(yī)科大學(xué)制藥廠,吉林 長春 130021;2.長春中醫(yī)藥大學(xué),吉林 長春 130117)

        冬蟲夏草為麥角菌科真菌冬蟲夏草Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.寄生在鱗翅目蝙蝠蛾科昆蟲蝙蝠蛾幼蟲上的子座及幼蟲尸體的復(fù)合體[1]。蛹蟲草Cordyceps militaris(L.ex Fr.)Link生于半埋伏于林地土壤中的鱗翅目昆蟲的死蛹上[2],又名北冬蟲夏草、北蟲草、蛹草。主要成分為多糖、蟲草素、蟲草酸等,富含人體必需的多種氨基酸和微量元素,世界各地分布廣泛,我國的吉林、河北、四川、湖南、湖北、山西等省均有生長。目前蛹草商品主要是人工培養(yǎng)品。蛹蟲草與冬蟲夏草相比,無論是在化學(xué)成分還是在藥效上兩者都有許多相似之處。在某些方面蛹蟲草已經(jīng)成為冬蟲夏草的主要代用品。

        1 材料與儀器

        1.1 材料 冬蟲夏草(購于吉林宏檢大藥房);蛹蟲草(人工培養(yǎng)品,產(chǎn)地為吉林)。

        1.2 儀器及試藥 101-1A型數(shù)顯電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海瀘南科學(xué)儀器聯(lián)營廠);超聲波清洗器AS3120A(天津奧特賽恩斯儀器有限公司);AB1235-S型電子天平;TU-1810紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)。無水葡萄糖:中國藥品生物制品檢驗(yàn)所提供;鹽酸、氫氧化鈉、水合氯醛等均為分析純(北京化工廠生產(chǎn))。

        2 含量測定[3-5]

        2.1 顯示劑與測定波長的選擇 3、5-二硝基水楊酸法,選擇顯色劑為3、5-二硝基水楊酸試液。葡萄糖顯色后在525 nm處紫外掃描譜吸收較大,吸收度較為穩(wěn)定,故選擇525 nm為其測定波長。

        2.2 對照品溶液的制備 取于105 ℃干燥至恒重的無水葡萄糖對照品約100 mg,精密稱定,置100 mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。

        2.3 供試品溶液制備 總糖供試液的制備取本品粉末約0.5 g,精密稱定,置磨口錐形瓶中,精密加入水25 mL,加蓋,水浴30 min,取出,濾過,精密量取續(xù)濾液5 mL置25 mL量瓶中,加8 mL 6N鹽酸溶液,沸水浴30 min,取出,冷卻后用20% NaOH調(diào)pH至7,放冷,定容至刻度,搖勻即得。還原糖供試液的制備精密量取供試品溶液制備項(xiàng)下的續(xù)濾液5 mL,置10 mL量瓶中,加水定容至刻度,搖勻即得。

        2.4 測定法 精密量取總糖和還原糖供試液各1 mL,分別置25 mL量瓶中,分別加入1 mL水和1.5 mL 3、5-二硝基水楊酸試液(DNS),照標(biāo)準(zhǔn)曲線方法,測定吸收度,據(jù)稀釋倍數(shù)分別計(jì)算總糖和還原糖的量,以總糖的量減去還原糖的量即為多糖的量。

        2.5 方法學(xué)考察

        2.5.1 線性關(guān)系的考察 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液0、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9 mL分別置于25 mL量瓶中,加水至2.0 mL,分別精密加入3、5-二硝基水楊酸試液(DNS)1.5 mL,混勻,沸水浴5 min,取出,立即冷卻至室溫,加水定容至刻度,搖勻,以2.0 mL水顯色后的溶液做空白,照分光光度法,在525 nm的波長處測定吸收度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果見表1。

        表1 線性關(guān)系考察結(jié)果

        以吸收度為縱坐標(biāo),以取樣量為橫坐標(biāo)(mg),得回歸方程:Y=0.715 2X-0.035 9,r=0.999 2,線性范圍在0.300 06~0.900 18之間。

        2.5.2 精密度實(shí)驗(yàn) 取蛹蟲草總糖供試液,照測定法重復(fù)測定吸光度6次,結(jié)果見表2。

        表2 精密度實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果

        表2結(jié)果表明儀器具有良好的精密度。

        2.5.4 回收率實(shí)驗(yàn) 采用加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),取已知含量蛹蟲草樣品6分,每分0.5 g,精密稱定,據(jù)供試液制備方法得續(xù)濾液,精密量取續(xù)濾液2.5 mL于25 mL量瓶中,精密加入對照品溶液5 mL(1.000 2 mg/mL),依法測定總糖供試液吸收度;精密量取續(xù)濾液2.5 mL置10 mL量瓶中,依法測定還原糖供試液吸收度,計(jì)算回收率,結(jié)果回收率RSD=1.4%,<2%,說明該方法測定蟲草多糖含量穩(wěn)定可靠。

        2.5.5 樣品依法測定 結(jié)果見表3。

        表3 樣品多糖含量測定結(jié)果

        3 小結(jié)

        利用紫外分光光度法測定蟲草主要成分多糖含量,冬蟲夏草及蛹蟲草多糖含量分別為32.37%及6.32%,冬蟲夏草多糖含量較高。

        [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:106.

        [2]李茹光.吉林省有用及有害真菌[M].長春:吉林人民出版社,1980:86.

        [3]尹銀嘉,魏士超,馬寶瑕.3、5-二硝基水楊酸法測二味康口服液中多糖的含量[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2003,23(7):414-415.

        [4]丁逸梅,郭萍,陳玉俊,等.改良DNS比色法測定柴胡粗多糖的含量[J].江蘇藥學(xué)與臨床研究,2002,10(2):19-20.

        [5]邵深深,李翠翠,俞路寧,等.車前子不同炮制品多糖含量測定[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2010,26(3):433.

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