綜上所述，利用高分子聚合反應(yīng)構(gòu)建的聚合物納米生物探針可以進(jìn)一步增加信號(hào)分子的荷載量，從而使得單次識(shí)別反應(yīng)的信號(hào)得到充分放大，實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的超靈敏檢測(cè)。同時(shí)由于具有生物兼容性的聚合物能夠與很多生物分子結(jié)合，因此發(fā)展的聚合物納米生物探針能很方便地?cái)U(kuò)展到如DNA識(shí)別/雜交、核酸識(shí)體等分子地檢測(cè)。

北京大學(xué)邵元華教授課題組最近報(bào)道了一種探測(cè)液/液界面（兩互不相溶溶液界面）微觀結(jié)構(gòu)的新方法（Chem. Sci.， 2011， 2： 1523～1529）。該方法利用掃描離子電導(dǎo)顯微鏡（SICM）與內(nèi)半徑小于5 nm的超微玻璃管探針相結(jié)合，獲得了水/硝基苯（W/NB）界面的離子分布以及界面厚度等信息。

該研究基本原理如圖1所示，SICM的兩根電極分別置于納米管探針以及頂部有機(jī)相中；探針內(nèi)灌入水相，并在Z方向以每步0.1 nm垂直漸進(jìn)且穿過(guò)W/NB界面，實(shí)時(shí)記錄SICM的針尖電流與對(duì)應(yīng)的探針位置，即可得到SICM漸進(jìn)曲線。由于界面不同位置離子濃度不同，對(duì)應(yīng)的針尖電流即不同，因此，通過(guò)分析漸進(jìn)曲線的形狀可得出界面離子分布信息。一系列含有不同濃度電解質(zhì)的液/液界面對(duì)應(yīng)的漸近曲線證明，界面分散層的厚度與電解質(zhì)濃度呈反比，與Gouy-chapman理論預(yù)期一致。另外，漸近曲線突變部分電流的連續(xù)性為液/液界面的混合溶劑模型提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。分析電流突變區(qū)域，可估算界面厚度小于1 nm，與目前的理論研究及光譜技術(shù)所得結(jié)果相符。

為了減小探針移動(dòng)對(duì)界面的干擾，該工作采用內(nèi)半徑小于5 nm的石英玻璃管作為SICM探針，其尖端長(zhǎng)度較通常應(yīng)用于支撐微米級(jí)、納米級(jí)液/液界面的玻璃管尖端要長(zhǎng)。根據(jù)Girault等人發(fā)展的經(jīng)驗(yàn)公式對(duì)探針管徑進(jìn)行電化學(xué)表征，其結(jié)果與掃描電子顯微鏡（SEM）的表征基本一致，這也是迄今為止報(bào)道的最小的石英管SEM圖（如圖2）。

該工作為理解液/液界面的結(jié)構(gòu)提供了一種新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，也為拓展SICM的應(yīng)用領(lǐng)域做出了貢獻(xiàn)。