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        千年健超臨界CO2萃取工藝研究及氣相色譜-質(zhì)譜分析

        2011-04-09 14:14:28濮存海江蘇省南京市藥品檢驗(yàn)所江蘇南京005南京中山制藥有限公司江蘇南京00
        中國(guó)藥業(yè) 2011年20期
        關(guān)鍵詞:工藝設(shè)計(jì)

        趙 慶,濮存海(.江蘇省南京市藥品檢驗(yàn)所,江蘇 南京 005; .南京中山制藥有限公司,江蘇 南京 00)

        千年健為天南星科植物千年健homalomena occulta(Lour.)Schott的干燥根莖,味苦,辛、溫,歸肝、腎經(jīng),有祛風(fēng)濕、健筋骨之功效,用于治療風(fēng)寒濕痹、腰膝冷痛、下肢拘攣麻木[1]。千年健對(duì)于治療增生性脊椎炎具有明顯療效[2]。千年健主產(chǎn)于廣西南部、云南東南部、廣西南部、越南及泰國(guó)等地[3]。目前,采用超臨界二氧化碳萃取法提取千年健的報(bào)道較少,僅見(jiàn)1例[4]。筆者采用均勻設(shè)計(jì)法研究千年健超臨界二氧化碳萃取工藝,并用氣相色譜-質(zhì)譜(GCMS)對(duì)萃取物進(jìn)行成分分析。

        1 儀器與材料

        HA121-50-01型超臨界二氧化碳萃取儀(南通市華安超臨界萃取有限公司);HP-6890/5973MSD型氣質(zhì)聯(lián)用儀(美國(guó)惠普公司)。千年健藥材購(gòu)自安徽亳州市藥材公司,經(jīng)江蘇省藥品檢驗(yàn)所中藥室主任董小平教授鑒定為天南星科植物千年健的干燥根莖;二氧化碳為食品級(jí)(南通市氣體廠),其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 超臨界二氧化碳萃取條件的篩選

        試驗(yàn)方法:將千年健粉碎成粗粉,稱取一定量投入1 L萃取釜中,加熱萃取釜和解析釜,達(dá)到預(yù)定溫度后送入一定量的二氧化碳?xì)怏w,調(diào)節(jié)各釜壓力后開(kāi)始循環(huán)萃取,其中解析釜Ⅰ壓力為(8.0± 0.5)MPa,溫度為50℃;解析釜Ⅱ壓力為(5.0±0.5)MPa,溫度為37℃。按照均勻設(shè)計(jì)安排進(jìn)行試驗(yàn),以萃取物收率為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察各因素水平對(duì)萃取效果的影響,得出最佳工藝條件。

        均勻設(shè)計(jì)試驗(yàn):通過(guò)預(yù)試驗(yàn)可知,對(duì)超臨界二氧化碳萃取物收率影響最大的因素有萃取壓力(MPa,因素A)、萃取溫度(℃,因素B)和萃取時(shí)間(min,因素C)。筆者選用均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì)表U5(53)進(jìn)行最佳萃取工藝的篩選。因素水平見(jiàn)表1,安排及結(jié)果見(jiàn)表2。

        結(jié)果與數(shù)據(jù)處理:用均勻設(shè)計(jì)軟件2.20對(duì)結(jié)果進(jìn)行回歸分析,回歸數(shù)學(xué)模型為 Y=0.765-1.14X1+0.175X2-0.792X3,r=0.998 2。樣本容量 n=5,顯著性水平 α=0.10,剩余標(biāo)準(zhǔn)差 s=0.1,檢驗(yàn)值 Ft=92.77,臨界值 F(0.10,3,1)=53.59,F(xiàn)t>F(0.10,3,1),故此方程在 α=0.10水平上有顯著性差異,通過(guò) F檢驗(yàn),置信度高。優(yōu)選出的最佳萃取工藝條件:X1=20,X2=60,X3=30,即最佳萃取工藝條件為壓力20 MPa,溫度60℃,時(shí)間30 min,各因素對(duì)其萃取效果均無(wú)顯著性影響。

        驗(yàn)證試驗(yàn):為驗(yàn)證此工藝的穩(wěn)定性,按上述最佳條件重復(fù)3次試驗(yàn)。結(jié)果萃取物收率分別為1.98%,1.97%,2.14%,平均2.03%。

        2.2 千年健萃取物的氣相色譜-質(zhì)譜分析

        表1 均勻設(shè)計(jì)試驗(yàn)因素水平表

        表2 均勻設(shè)計(jì)試驗(yàn)安排及結(jié)果表

        2.2.1 測(cè)定條件

        色譜柱:HP-5玻璃毛細(xì)管柱(30mm×0.25m,0.25μm);載氣:氦氣,流量:1mL/min;柱升溫程序:起始溫度80℃保持3min,以20℃ /min升至260℃,保持10min;進(jìn)樣量:1μL;進(jìn)樣口溫度:280℃;分流比:10∶1。離子源:EI;電離電壓:70 eV;離子源溫度:230℃;質(zhì)量掃描范圍:50~550 amu;四極桿溫度:150℃;溶劑延遲時(shí)間:2.5min。

        2.2.2 結(jié)果

        千年健萃取物總離子流圖見(jiàn)圖1。用面積歸一化法確定各組分在萃取物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),每個(gè)組分的質(zhì)譜圖經(jīng)計(jì)算機(jī)質(zhì)譜庫(kù)檢索,結(jié)果見(jiàn)表3。

        3 討論

        采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)及均勻設(shè)計(jì)法對(duì)千年健進(jìn)行研究,能提取低沸點(diǎn)的揮發(fā)油,萜烯類組分也不易損失,還提取出了較多的醇、酯、不飽和脂肪酸及熱不穩(wěn)定組分,大大提高了萃取物收率。按照均勻設(shè)計(jì)安排實(shí)驗(yàn)條件,減少了多因素試驗(yàn)的次數(shù),得出的回歸方程可指導(dǎo)以后的試驗(yàn)。

        用氣相色譜-質(zhì)譜法對(duì)千年健萃取物的成分進(jìn)行分離和結(jié)構(gòu)鑒定,共分離出132個(gè)化學(xué)成分,比各文獻(xiàn)中分離出的成分多,其中符合度在80以上的有52個(gè),以倍半萜烯及萜醇類成分為主,其中芳樟醇的含量最高,占揮發(fā)性成分總量的10.013%,與文獻(xiàn)[2,5-6]報(bào)道結(jié)果一致。但本研究測(cè)得含量略低于文獻(xiàn)報(bào)道含量,一方面可能由于各試驗(yàn)色譜條件及樣品前處理過(guò)程的不同,所分離組分的成分而有所不同;另一方面可能由于組方的需要,為緩和藥材的“燥性”,減少對(duì)胃腸的刺激,經(jīng)過(guò)炮制后藥材揮發(fā)油的某些成分減少,且文獻(xiàn)[7]報(bào)道千年健飲片的含量要明顯低于藥材;也可能是千年健藥材的產(chǎn)地不同所引起的。

        圖1 千年健超臨界萃取物總離子流圖

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:24.

        [2]高文新.補(bǔ)腎除痹散治療增生性脊椎炎48例[J].陜西中醫(yī),2001,22(3):38.

        [3]周 誠(chéng),麥穗環(huán).越南產(chǎn)千年健揮發(fā)油成分分析[J].中藥材,2002,25(10):719-720.

        [4]丁玉萍,邱 琴,崔召杰,等.超臨界二氧化碳流體萃取法與超聲波溶劑萃取法提取千年健揮發(fā)油的研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2006,17(4):533-536.

        [5]邱 琴,丁玉萍,趙文強(qiáng),等.千年健揮發(fā)油化學(xué)成分的研究[J].上海中藥雜志,2004,38(3):51-53.

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