王小青
(山西省陽煤集團總醫(yī)院消化內科 山西陽泉 045008)
2004~2009年9月,我科收治了94例血小板減少的患者,對其病因進行了分析,結果報告如下。
1.1 一般資料 本組患者94例,男50例,女44例,年齡15~83歲,平均37歲。
1.2 治療方法 所有的患者都經過2次以上血常規(guī)的檢查,根據(jù)需要分別進行了骨髓細胞學、活檢、肝炎病毒抗原抗體、抗可溶性抗原(ENA)抗體系列、甲狀腺功能、CT等多種檢查。
1.3 診斷標準 造血系統(tǒng)疾病診斷以張之南《血液病診斷及療效標準》[1]及《血液病學》[2]為指南,非造血系統(tǒng)疾病診斷以第12 版《實用內科學》[3]為標準。
1.4 臨床表現(xiàn) 皮膚出血52例,其中造血系統(tǒng)疾病占46例,約為88.4% 。口腔黏膜出血26例,其中造血系統(tǒng)疾病占25例,約為96.2%。消化道出血13例,其中肝硬化引起脾功能亢進占8例,約為63.3%。泌尿系出血3例,均為造血系統(tǒng)疾病。月經過多者3例。
94例中造血系統(tǒng)疾病的為62例,占65.8%,其中血小板減少性紫癜15例、白血病13例、骨髓增生異常綜合征12例、巨幼細胞性貧血10例、再生障礙性貧血5例、多發(fā)性骨髓瘤4例、骨髓纖維化3例。非造血系統(tǒng)疾病32例,占24.2%,其中脾功能亢進12例、感染性疾病9例、肺癌3例、結締組織疾病4例,妊娠晚期合并血小板減少3例甲狀腺功能亢進1例,藥物性血小板減少2例。
臨床上發(fā)現(xiàn)血小板減少的病例,病因檢查率不高,外周血不能提示骨髓增生的情況,或不能發(fā)現(xiàn)病態(tài)細胞,易誤診為血小板減少性紫癜[4,5]。本組資料中診斷為造血系統(tǒng)疾病的患者中再生障礙性貧血5例,其中1例初診時僅血小板減少,診斷為巨核細胞性減少性紫癜。該患者出血兇險,1周后出現(xiàn)全血細胞減少,行骨髓活檢確診為再生障礙性貧血。還有1例骨髓增生異常綜合征的患者,臨床表現(xiàn)與血小板減少性紫癜相似,外周血僅血小板減少,行骨髓檢查后明確。
結締組織疾病4例,初診時僅表現(xiàn)為血液學異常,極易誤診為血液病[6]。其中1例因發(fā)熱合并全血細胞減少,其骨髓細胞學無特異改變,而找到狼瘡細胞被確診為系統(tǒng)性紅斑狼瘡。1例因消化道出血入院,血小板僅8×109/L,誤診為血液病[7]。骨髓細胞學檢查骨髓增生低下,粒系、紅系無異常,巨核細胞數(shù)目不少。行胃鏡、腸鏡正常,查ENA系列后確診為干燥綜合征。
在造血系統(tǒng)疾病的患者中,血小板減少的原因最常見于血小板減少性紫癜,占15.9%(15:94)。其發(fā)病率最高,女:男為4:1。在非造血系統(tǒng)疾病的患者中,最多見于肝硬化,脾功能亢進,占12.8%(12:94),與報道相符[8]。其臨床表現(xiàn)為上消化道出血,實驗室檢查為血小板減少或任何兩系以上血細胞減少,其骨髓細胞學成熟受阻,結合肝炎病毒抗原抗體、腹部B超、CT便可確診。
血小板減少不是一個獨立的疾病,引起該癥狀的病因很多,包括生成減少、破壞過多、分布異常等[9],臨床上分為造血系統(tǒng)疾病和非造血系統(tǒng)疾病。其臨床表現(xiàn)大多數(shù)無特異性,僅靠血小板計數(shù)或外周血細胞形態(tài)檢查不能完全明確診斷。在臨床診療中詳細地了解病史、分析臨床表現(xiàn)以及進行必要的檢查對及時診斷是非常重要的。
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