余碧雅
多囊卵巢綜合征(PCOS)是一種病因復(fù)雜涉及內(nèi)分泌及代謝紊亂、神經(jīng)和卵巢調(diào)節(jié)失控等多種因素,多見于育齡期婦女,發(fā)病率約占5%~10%[1],其發(fā)病機(jī)制尚不明了,但胰島素抵抗及高胰島素血癥與其發(fā)病機(jī)制密切相關(guān),臨床證據(jù)證實PCOS肥胖型患者糖尿病及心血管疾病的發(fā)病率明顯增加[2]。最新資料表明PCOS患者慢性亞臨床炎癥因子水平升高,可能對PCOS的發(fā)病過程有重要的影響[3]。本實驗研究慢性炎癥因子C反應(yīng)蛋白(CRP)在PCOS患者血清中的變化,探討其與PCOS患者胰島素抵抗的相關(guān)性。
患者均來自2006年10月~2010年5月期間我院門診及住院的患者,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2003年鹿特丹會議PCOS的診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡18~38歲,平均年齡(23.21±2.67)歲,其中正常體質(zhì)量者19例,體質(zhì)量指數(shù)19.6~24.6kg/m2;肥胖患者21例,BMI>25kg/m2。對照組選取本院44例健康職工做對照組,其中肥胖者24例,正常體質(zhì)量者20例。對照組入選標(biāo)準(zhǔn):其月經(jīng)周期正常;基礎(chǔ)性激素水平無異常;均行B超檢查排除卵巢多囊改變。所有入選對象實驗前均無近期感染史,無其他內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,3個月內(nèi)無服用激素類藥物史。
1.2.1 標(biāo)本采集
所有研究對象于月經(jīng)周期3~5d或閉經(jīng)者B超監(jiān)測無優(yōu)勢卵泡時,晨空腹采血,標(biāo)本為3mL靜脈血清。同時測量身高、體質(zhì)量。
1.2.2 檢測指標(biāo)及方法
應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法檢測標(biāo)本血清中FSH、LH、PRL、E2、T、FINS水平,藥盒購自南京建成生物工程研究所。血糖用氧化酶法。采用荷蘭全自動生化分析儀測定外周血CRP,藥盒購自芬蘭Orion Diagno sitica公司。ISI=1/(FPG×FINS)表示胰島素敏感性。
采用SPSS13.0計算機(jī)軟件,計量資料均以(x±s)表示。多組間臨床變量的比較采用方差分析, 組間兩兩比較采用直線相關(guān)分析。
PCOS組LH、FSH、T、FPG、FINS、CRP值均顯著高于對照組,ISI顯著低于對照組,其他內(nèi)分泌指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)差異,見表1。PCOS組和對照組血清CRP水平與BMI呈顯著正相關(guān),與ISI呈負(fù)相關(guān),見表2。
表1 PCOS組和對照組檢測指標(biāo)的比較(x±s)
表2 PCOS組和對照組CRP和BMI、ISI的相關(guān)性
本研究檢測肥胖與正常體質(zhì)量的PCOS患者和正常對照組的CRP水平探討CRP與PCOS患者的胰島素抵抗的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn),PCOS患者體內(nèi)CRP水平顯著高于對照組患者(P<0.05),證實PCOS患者體內(nèi)可能有慢性亞臨床炎癥,其發(fā)生心血管疾病危險性高于正常人群。本研究結(jié)果還顯示PCOS組和正常對照組相比LH、FSH、T、FPG、FINS、CRP、ISI有顯著差異,表明PCOS患者體內(nèi)存在高胰島素、高雄激素血癥、胰島素敏感性下降等臨床特征。本試驗相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)在PCOS組和對照組CRP水平和BMI呈顯著正相關(guān),與ISI呈顯著負(fù)相關(guān)。這提示血清CRP濃度不僅與BMI之間存在相關(guān)性,同時慢性炎癥的發(fā)生也可能是胰島素敏感性降低的原因之一。
綜上所述,在PCOS的發(fā)生發(fā)展過程中,慢性炎癥反應(yīng)和胰島素抵抗共同起到了重要的作用。其中CRP作為亞臨床炎癥的標(biāo)志物,可能是連接PCOS患者慢性炎癥狀態(tài)和胰島素敏感性下降的重要細(xì)胞因子,其與肥胖[4]作為相關(guān)因素可能共同參與了PCOS患者的心血管疾病的發(fā)生和動脈粥樣硬化病變的形成。因此,早期改善PCOS患者的慢性亞臨床驗證狀態(tài)、改變生活方式降低體重有助于預(yù)防及降低心血管疾病的發(fā)生。
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