孫 燕,胡 群,張柳清,劉愛國,劉雙又,張耀東,王冠玲,熊 昊

（華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院兒科,武漢430030）

兒童噬血細胞綜合征（hemophargocytic syndrome,HPS）是一種組織細胞系統(tǒng)異常增生性疾病。常表現(xiàn)為多臟器受損,病情發(fā)展迅速,病因及發(fā)病機制復(fù)雜,容易誤診。為此,將本院24例誤診患兒病歷資料進行回顧性分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 1998～2008年本院收治HPS患兒40例,誤診24例（60%）,其中男14例,女10例,年齡46d至12歲,平均5.25歲。所有病例均符合兒童HPS診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。

1.2 方法 對24例誤診患兒的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等臨床資料進行回顧性分析患兒誤診的原因。

2 結(jié)果

2.1 診斷依據(jù) 臨床表現(xiàn)：24例患兒均發(fā)熱（100%）,其中發(fā)熱時間大于或等于1周20例（83.3%）,體溫大于或等于38.5℃22例（91.7%）；肝、脾臟腫大24例（100%）,15例患兒（62.5%）有呼吸系統(tǒng)癥狀,10例（41.7%）有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,9例（37.5%）淋巴結(jié)腫大,皮疹、出血點、黃疸各8例（33.3%）,體腔積液6例（25.0%）,消化道出血5例（20.8%）。實驗室檢查：紅細胞減少19例（79.2%）,肝功能受損24例（100%）,三酰甘油大于或等于3mmol/L 16例（66.7%）,纖維蛋白原小于1.5g/L 10例（50.0%,10/20）,血清鐵蛋白大于50.0μ g/L 20例（87.0%,20/23）,NK細胞活力下降12例（85.7%,12/14）,骨髓細胞學(xué)檢查見吞噬細胞16例（66.7%）。病原學(xué)檢查：病毒感染15例（62.5%）,其中EBV抗體陽性13例（59.1%，13/22）,CMV抗體陽性2例（33.3%,2/6）；細菌感染（培養(yǎng)陽性）10例（41.7%）,真菌感染（培養(yǎng)陽性）5例（20.8%）。

2.2 誤診情況 誤診時間3d至6個月,平均19.1d。以發(fā)熱為首發(fā)者16例,誤診為呼吸道感染12例,血液系統(tǒng)疾病3例,神經(jīng)系統(tǒng)感染1例；以發(fā)熱伴抽搐為首發(fā)者2例,誤診為癲癇及神經(jīng)系統(tǒng)感染各1例；以發(fā)熱、黃染伴皮疹為首發(fā)者2例,均誤診為重癥肝炎；以發(fā)熱伴肝脾腫大為首發(fā)者2例,誤診為肝炎、脾功能亢進各1例；以肢體疼痛伴腰痛者1例,誤診為風(fēng)濕性疾病、腎炎；以發(fā)熱伴皮膚瘀點為首發(fā)者1例,誤診為特發(fā)性血小板減少性紫癜。

3 討論

HPS是多器官、多系統(tǒng)受累并進行性加重伴免疫功能紊亂的疾病,究其誤診原因有以下幾點。

3.1 本病少見 此病的發(fā)病率較低,在兒童中更為少見,基層大多數(shù)醫(yī)生對其認識及重視不夠,因此,不斷提高各級醫(yī)務(wù)人員特別是基層醫(yī)務(wù)人員對該病的認識可降低該病誤診率。

3.2 病因及發(fā)病機制不明確 HPS根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性又稱為家族性HPS（FHL）,是罕見的常染色體隱性遺傳病。70%FHL在1歲以內(nèi)發(fā)病[2]。目前已確定有4種基因異常與之有關(guān)[3]。繼發(fā)性 HPS分為感染性HPS（IAHS）和腫瘤性HPS（MAHS）,可由各種感染、結(jié)締組織病、代謝性疾病、腫瘤等引起[4]。部分患者可在受累組織中發(fā)現(xiàn)噬血細胞,不予治療,病死率可達95%[1],其發(fā)病機制考慮為體內(nèi)免疫系統(tǒng)活化引起細胞因子風(fēng)暴[5]。文獻報道病毒、細菌、寄生蟲[6]、風(fēng)濕性疾病、腫瘤性疾病均可引起HPS,在IAHS中皰疹病毒屬占首位,尤其是EB病毒（EBV）和巨細胞病毒（CMV）[7-8]。本組結(jié)果與之相符。原發(fā)病的多樣性,使誤診率增加。

3.3 臨床表現(xiàn)和實驗室檢查無特異性 有報道認為主要臨床癥狀是持續(xù)發(fā)熱、肝脾腫大和紅細胞減少,少見癥狀為淋巴結(jié)腫大、皮疹、黃疸或神經(jīng)系統(tǒng)癥狀[9]；亦有報道可有呼吸系統(tǒng)、胃腸道癥狀、水腫、寒戰(zhàn)等[10]。特異性實驗室檢查有高三酰甘油、高血清鐵蛋白、高氨基轉(zhuǎn)移酶、高膽紅素、高乳酸脫氫酶和低纖維蛋白原等[6],NK細胞的活力下降或缺失、骨髓或其他部位穿刺見噬血細胞、可溶性IL-2受體α鏈水平升高也被認為有診斷價值[8]。本組患兒臨床資料均符合文獻報道。本病需鑒別診斷的疾病較多,需與遺傳代謝性疾病、感染性疾病、惡性組織細胞?。∕ H）、惡性血液系統(tǒng)疾病等相鑒別。進行性紅細胞減少、持續(xù)高熱、NK細胞活力下降或缺失、免疫改變、骨髓細胞學(xué)檢查可鑒別此病[6,11-12]。

綜上所述,由于本病少見,病因及發(fā)病機制不明確,因而誤診率較高（本組為60%）。希望通過本組資料分析,可提高臨床醫(yī)師對HPS的認識,減少誤診的發(fā)生。

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