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        外源正常淋漿對內(nèi)毒素休克大鼠多器官損傷的作用與機(jī)制

        2011-03-19 21:50:17趙自剛牛春雨張利利侯亞利張玉平
        微循環(huán)學(xué)雜志 2011年2期
        關(guān)鍵詞:勻漿基轉(zhuǎn)移酶內(nèi)毒素

        趙自剛 牛春雨 張 靜 張利利 侯亞利 張玉平

        河北北方學(xué)院微循環(huán)研究所/基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室,張家口 075000

        外源正常淋漿對內(nèi)毒素休克大鼠多器官損傷的作用與機(jī)制

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        河北北方學(xué)院微循環(huán)研究所/基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室,張家口 075000

        目的:在已發(fā)現(xiàn)外源正常淋漿改善脂多糖(LPS)致內(nèi)毒素休克大鼠血液與淋巴微循環(huán)、肝腎血液灌注量的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步觀察正常淋漿對內(nèi)毒素休克大鼠肺、肝、腎等重要器官組織形態(tài)的影響,探討其作用機(jī)制。方法:按我室常規(guī)方法采用健康犬制備正常淋漿。取Wistar大鼠60只,隨機(jī)均分為對照組、模型組和淋漿組,以頸靜脈注射LPS(15mg/kg,10mg/ml)復(fù)制內(nèi)毒素休克模型,造模15min后,淋漿組自頸靜脈注射正常淋漿(占全血量1/15),另兩組以等量生理鹽水代替。每組各10只大鼠分別在注入LPS(或相應(yīng)液體)后3h及6h,留取血液標(biāo)本檢測血尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)水平及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)活性;留取固定位置的肺、肝、腎組織,部分制備石蠟切片觀察形態(tài)學(xué)變化,部分觀察肺、肝、腎組織的干/濕比,部分制備10%組織勻漿檢測P選擇素、細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)變化。結(jié)果:形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn),對照組肺、肝、腎結(jié)構(gòu)基本正常,模型組各組織損傷嚴(yán)重,淋漿組病變較輕;模型組與淋漿組肺、肝、腎組織干/濕比均高于對照組,淋漿組肺組織的干/濕比顯著低于模型組。注射LPS 3h和6h,模型組和淋漿組的BUN、Cre含量以及AST、ALT活性均顯著高于對照組,且淋漿組的BUN與Cre含量在6h、AST與ALT活性在3h和6h時均顯著低于模型組。LPS攻擊后3h,模型組肺組織勻漿P選擇素、ICAM-1均顯著高于對照組,淋漿組與對照組無統(tǒng)計學(xué)差異,且均低于模型組;模型組大鼠肝組織勻漿中的P-選擇素顯著高于對照組,ICAM-1水平顯著高于淋漿組與對照組;三組腎組織P-選擇素水平無顯著差異,淋漿組腎組織ICAM-1低于模型組。LPS攻擊后6h,模型組肺、肝、腎組織勻漿ICAM-1水平均顯著高于對照組,淋漿組腎組織ICAM-1水平高于對照組。結(jié)論:小量正常淋漿可減輕LPS攻擊導(dǎo)致的內(nèi)毒素休克大鼠肺、肝、腎損傷的程度,其機(jī)制與減少各組織器官的ICAM-1生成有關(guān)。

        本課題為河北省科技支撐計劃11276103D-84、河北省教育廳資助項(xiàng)目2007407

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