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        初診精神分裂癥患者血清β2-微球蛋白水平變化的臨床意義

        2011-08-04 11:33:48謝筱穎陳家強(qiáng)吳慶鋒朱進(jìn)才羅慶新龔道元李煒煊王曉娟
        微循環(huán)學(xué)雜志 2011年2期
        關(guān)鍵詞:精神分裂癥病例量表

        謝筱穎 陳家強(qiáng) 吳慶鋒 朱進(jìn)才 羅慶新 龔道元 李煒煊 王曉娟

        謝筱穎,陳家強(qiáng),吳慶鋒,等

        佛山市第三人民醫(yī)院,佛山528000

        精神分裂癥是一種癥狀復(fù)雜、病因未明的精神疾病。有學(xué)者提出精神分裂癥是一種免疫性疾病,精神分裂癥發(fā)生時(shí)會(huì)出現(xiàn)輔助性T細(xì)胞1(Th1)細(xì)胞數(shù)量減少、輔助性T細(xì)胞2(Th2)細(xì)胞數(shù)量增加,從而導(dǎo)致免疫炎性反應(yīng)的發(fā)生[1]。β2-微球蛋白(β2-Micr ogl obulin,β2-MG)在 Th細(xì)胞分化中起著重要作用,成為精神分裂癥免疫機(jī)制研究的一個(gè)方向[2]。本研究通過對(duì)初發(fā)精神分裂癥患者血清β2-MG的測定來探討其在精神分裂癥發(fā)生中的作用及其臨床意義。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象與分組

        隨機(jī)抽?。?7例,女23例)2010年1月~2010年9月在佛山市第三人民醫(yī)院住院治療的初發(fā)精神分裂癥患者50例為病例組,平均年齡28.34±12.58歲。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)陽性與陰性癥狀量表(The Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)評(píng)分≥60分[3];(3)嚴(yán)重軀體疾病,既往有心、肝、肺、腎、甲狀腺、內(nèi)分泌、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病人除外;(4)排除物質(zhì)依賴、藥物濫用、妊娠、哺乳期婦女、免疫相關(guān)疾病及近半年內(nèi)服用過激素和免疫調(diào)節(jié)劑的病人。選取健康體檢者40例(男21例,女19例)為正常對(duì)照組,平均年齡31.2±11.29歲,血壓正常,無心、肝、腎等臟器疾病,無內(nèi)分泌及代謝性疾病等。

        1.2 PANSS評(píng)分和β2-MG測定方法

        1.2.1 PANSS評(píng)分:PANSS由陽性量表(7項(xiàng))、陰性量表(7項(xiàng))和一般精神病理量表(16項(xiàng))共30項(xiàng)組成。由經(jīng)過訓(xùn)練的精神科醫(yī)師對(duì)病人進(jìn)行檢查,綜合臨床檢查結(jié)果和知情人提供的有關(guān)信息進(jìn)行評(píng)定。評(píng)定的時(shí)間范圍通常指定為評(píng)定前一周內(nèi)的全部信息,整個(gè)評(píng)定約需時(shí)30~40 min。分值越高,癥狀越嚴(yán)重。

        1.2.2 β2-MG測定:收集對(duì)照組及精神分裂癥病例組患者入院當(dāng)日用藥前空腹靜脈血,采用β2-MG免疫比濁法試劑盒(BECKMAN CX4型全自動(dòng)生化分析儀)測定,具體操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,血清β2-MG濃度用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較分析;采用Pearson等級(jí)相關(guān)分析病例組血清β2-MG濃度與PANSS分值、性別和年齡之間的相關(guān)性。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組血清β2-MG含量比較

        病例組血清β2-MG含量較正常對(duì)照組明顯升高,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異有顯著性意義(P<0.01),見表1。

        表1 兩組β2-MG含量比較(±s)

        表1 兩組β2-MG含量比較(±s)

        注:對(duì)照組比較,1)P<0.01

        組 別 n β2-MG(mg/L)40 1.68±0.45病例組 50 2.01±0.29 1)對(duì)照組

        2.2 血清β2-MG含量與臨床資料的相關(guān)性分析

        結(jié)果顯示,精神分裂癥病例組血清β2-MG含量與PANSS評(píng)分呈明顯正相關(guān)(r=0.405,P<0.05),見圖1;而與年齡和性別無相關(guān)性(P>0.05)。

        圖1 精神分裂癥患者血清β2-MG含量與PANSS分值的相關(guān)分析

        3 討 論

        精神分裂癥是一種常見的嚴(yán)重精神疾病,其病因及發(fā)病機(jī)理尚未闡明。近二十多年來,隨著免疫學(xué)理論及新技術(shù)的發(fā)展,許多學(xué)者對(duì)精神分裂癥免疫功能異常進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示精神分裂癥存在免疫功能異常幾乎毋容置疑[1,4~6],這種免疫功能異??蓪?dǎo)致腦部炎性反應(yīng),從而參與精神分裂癥的形成和發(fā)生[7],其機(jī)制在于免疫炎癥反應(yīng)的多種介導(dǎo)作用,如小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞活化、炎性信號(hào)的表達(dá)、炎性基因表達(dá)上調(diào)、T細(xì)胞活化以及細(xì)胞因子分泌增高、Th細(xì)胞的分化失衡等[1,5]。樹突狀細(xì)胞(DC)和細(xì)胞因子決定或影響Th的分化而參與精神分裂癥的發(fā)生,而DC的功能又受到β2-MG的調(diào)節(jié)作用[2]。所以,β2-MG 的作用成為深入研究和探討精神分裂癥免疫異常的重要環(huán)節(jié)。

        β2-MG是一種小分子蛋白,由100個(gè)氨基酸殘基組成單鏈多肽,是人類白細(xì)胞抗原I類(HLA-I)分子的β鏈(恒定鏈),可以非共價(jià)鍵與HLA-I類分子中的重鏈結(jié)合,表達(dá)在所有有核細(xì)胞表面。在健康人中,β2-MG以相對(duì)穩(wěn)定的速率合成,其血清濃度相對(duì)穩(wěn)定。但當(dāng)機(jī)體發(fā)生精神分裂癥時(shí),血清β2-MG含量會(huì)明顯升高,這在本文結(jié)果中得到驗(yàn)證,即病例組β2-MG水平極顯著高于對(duì)照組(P<0.01)。表明β2-MG參與了精神分裂癥的發(fā)生和形成過程。其可能機(jī)制為血清中β2-MG濃度升高時(shí),可使DC的抗原提呈功能受損,引起Th1/Th2失衡,誘導(dǎo)Th1細(xì)胞應(yīng)答而引起精神分裂。與精神分裂癥形成的免疫假說[4]相符合。

        另外,本文精神分裂癥患者血清β2-MG含量和PANSS評(píng)分相關(guān)分析的結(jié)果顯示:β2-MG含量與PANSS評(píng)分存在明顯正相關(guān)。也與Chittiprol等的結(jié)果[8,9]相一致。進(jìn)一步說明β2-MG 在精神分裂癥形成中有重要作用。同時(shí)還提示臨床可將血清β2-MG濃度測定作為精神分裂癥病人免疫功能指標(biāo)之一,為精神分裂癥的病情診斷、預(yù)后判斷、療效評(píng)價(jià)等提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。

        1 Müller N,Sch warz MJ.Immune system and schizophrenia.CurrImmunol Rev,2010,6(3):213~220.

        2 Xie J,Wang Y,F(xiàn)reeman ME,et al.β2-microglobulin as a negative regulator of the immune system:high concentrations of the protein inhibit in vitro generation of functional dendritic cells.Blood,2003,101(10):4 005~4 012.

        3 Kay SR,F(xiàn)iszbein A,Opler LA.The positive and negative scale syndrome(PANSS)for schizophrenia.Schizophr Bull,1987,13(2):261~276.

        4 Müller N,Riedel M,Ackenheil M,et al.Cellular and humoral immune system in schizophrenia:a conceptual reevaluation.World J Biol Psychiatr y,2000,1(4):173~179.

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        6 Strous RD,Shoenfeld Y.Schizophrenia,autoimmunity and immune system dysregulation:a comprehensive model updated and revisited.J Autoimmun,2006,27(2):71~80.

        7 Müller N,Sch warz MJ.A psychoneur oimmunological perspective to Emil Kraepelins dichoto my:schizophrenia and major depression as infla mmatory CNS disor ders.Eur Arch Psychiatr y Clin Neur osci,2008,258(Suppl 2):97~106.

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        9 Chittiprol S,Venkatasubramanian G,Neelakantachar N,et al.Beta2-microglobulin abnormalities in antipsychotic-naive schizophrenia:evidence for immune pathogenesis.Brain Behav Immun,2009,23(2):189~192.

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