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        乙型肝炎病毒感染對慢性乙型肝炎病毒感染者胃粘膜病變的影響

        2011-03-14 06:49:02龐念德李曉云
        當代臨床醫(yī)刊 2011年3期
        關鍵詞:陽性者感染者胃鏡

        龐念德 李曉云

        (深圳市龍崗區(qū)婦幼保健院 深圳市鹽田區(qū)人民醫(yī)院 518000)

        乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)具有明確的泛嗜性,目前由HBV感染所致的肝外病變已逐漸引起人們重視,胃是HBV感染后常見的受累器官,該病毒對胃黏膜具有特別的親和力,可能存在原位復制[1],但HBV感染與胃黏膜病變的關系,報道甚少。HBsAg是由HBV基因組所特定的脂蛋白,為大小球形顆粒所共有[2],是傳染性標志之一,HBcAg與HBV-DNA密切相關,是HBV活動性復制和有傳染性的重要標記[3],本課題應用免疫組化法及酶聯(lián)免疫法分別研究乙型肝炎病毒標志物(hepatitis B virus markers,HBVM)在慢性HBV感染者胃黏膜、血清中的表達,以探討HBv感染對慢性HBV感染者胃黏膜病變的影響。

        1 材料與方法

        1.1 病例選擇 選擇慢性乙型肝炎患者20例、乙型肝炎肝硬化患者20例,慢性乙型肝炎病毒攜帶者20例,共60例患者(所有患者血清HBV-DNA均陽性,既往均無胃病史,并排除甲、丙、戊、丁型病毒性肝炎重疊感染、心源性肝硬化、酒精性肝病及藥物性肝病等)。其中男46例,女14例,男:女為3.3:1:年齡 17~74歲,平均 41.2±16.4歲。同期隨機選擇無乙型肝炎病史(血清乙型肝炎標志物均為陰性)對照組30例,男19例,女11例,男:女為1.7:1,年齡 19 ~68 歲,平均 39.3 ±14.8歲,實驗組和對照組一般情況差異無統(tǒng)計學意義。診斷符合2005年中華醫(yī)學會肝病學分會、中華醫(yī)學會感染病學分會聯(lián)合修訂《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標準[4]。

        1.2 標本采集及方法 60例慢性HBV感染者和30例對照組胃鏡檢查前或檢查后即刻,空腹取靜脈血液4ml,檢測肝功能(ALT、AST、T B、ALB)、乙肝五項 (HBs Ag、HBs Ab、HBeAg、HBeAb、HB-cAb)、HBV DNA;采用電子纖維胃鏡 GIF-X0-240進行胃鏡檢查,觀察胃黏膜病變情況,用活檢鉗胃竇小彎距幽門口2cm內取活體組織2塊,立即用10%緩沖中性甲醛溶液固定,石蠟包埋切片,待檢。所有病理標本由同一病理??漆t(yī)師檢測。1.3 檢測方法

        1.3.1 胃粘膜 HBsAg、HBcAg 的測定:(免疫組化Envision法)陽性對照物為已知有 HBsAg或有HBcAg表達的肝活檢標本,陰性對照用PBS代替第一抗體。陽性標準:電鏡下細胞內染成棕黃色、淺黃色、棕褐色作為陽性。試劑免抗HScAg多克隆抗體及鼠抗HBsAg單抗體由基因科技有限公司提供。

        1.3.2 血清乙肝病毒標志物的檢測:(酶聯(lián)免疫法)結果判定:樣品OD值S/C.O大于或等于1者為陽性,樣品OD值s/c.O小于1者為陰性。試劑由英科新創(chuàng)廈門科技有限公司提供。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        實驗數(shù)據采用SPSS 13.Ofor windows統(tǒng)計學軟件包處理,采用x2檢驗及等級資料的秩和檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 60 例慢性HBV感染者胃黏膜中HBSAg、HB-cAg陽性者29例,陽性率為48.33%,其中 HB-sAg、HBcAg雙陽性 17 例,占 HBsAg、HBcAg陽性者的58.62%,且病理學檢查顯示表達部位的炎癥均較為明顯。30例無乙型肝炎病史(乙型肝炎病毒血清指標陰性)的非乙型肝炎患者(對照組)胃黏膜膜中未檢出HBsAg、HBeAg。見表1

        表1 三組患者胃黏膜HBVM啊的表達

        2.2 慢性HBV感染者胃黏膜HBsAg、HBcAg與胃黏膜病變程度的關系:60例慢性HBV感染者中29例胃黏膜組織中可檢測到HBM,其中20例胃黏膜組織異常,病變以中、重度為主(占68.97%,20/29)。31例慢性HBV感染者胃黏膜組織中HBVM陰性,其中22例慢性HBV感染者胃黏膜組織異常,其病變以輕、中度為主(占70.97%,22/31),進行統(tǒng)計學處理,P <O.05,有統(tǒng)計學意義,提示:慢性HBV感染者胃黏膜組織中HBsAg、HBcAg檢測陽性者胃黏膜病變的程度較重。見表2

        表2 胃黏膜HBVM與胃黏膜病變程度的關系

        3.慢性HBV感染者胃粘膜中HBsAg、HBcAg與血清中HBV:標志物的關系:60例慢性HBV,感染者胃黏膜組織HBVM陽性檢出與血清HBVM類型進行統(tǒng)計學處理,P=0.069,胃黏膜組織HBVM陽性檢出與血清HBVM無統(tǒng)計學意義,提示:胃黏膜中HBVM陽性檢出不受血清HBVM的影響。見表3

        表3 胃黏膜組織HBVM陽性檢出與血清HBVM類型的關系

        3 討論

        HBV除是一種獨特的嗜肝病毒外,又具有明確的泛嗜性[3]。HBV可直接感染肝外組織或以循環(huán)中的抗原抗體復合物沉積于肝外組織。目前由HBV感染所致的肝外病變已逐漸引起人們重視,胃是HBV感染后常見的受累器官,國內外研究顯示,慢性肝病患者均有不同程度的胃部病變,病變呈多樣性,胃黏膜組織細胞中可檢測到乙肝病毒HBsAg、HBcAg、HBV—DNA[6-7],流行病學、臨床和免疫學的相關證據均已提示,慢性HBV感染與發(fā)生胃部病變之間存在著因果關系。在本組60例慢性乙型肝炎病毒感染者中,胃黏膜HBsAg、HBcAg陽性者胃黏膜病變較明顯,胃鏡下胃黏膜病變主要表現(xiàn)為隆起或平坦糜爛性胃炎,門脈高壓性胃病,慢性充血滲出性胃炎伴胃竇急性炎癥,胃潰瘍。胃鏡下見胃黏膜充血、滲出、糜爛,黏膜皺襞萎縮、水腫、出血點、出血斑、潰瘍,與國內外的相關研究結果一致[8],本研究通過對60例慢性HBV感染者胃黏膜組織進行免疫組化檢查,結果發(fā)現(xiàn)其胃黏膜組織中存在HBsAg、HBcAg,胃黏膜組織中HBsAg和(或)HBCAg陽性者29例,其中20例患者胃黏膜病變以中、重度為主(占68.97%)。31例慢性HBV感染者胃黏膜組織HBVM陰性,其中22例患者胃黏膜組織異常,其病變以輕、中度為主(占70.97%),經統(tǒng)計學處理,提示慢性HBV感染者胃黏膜組織中HBVM陽性者胃黏膜病變較重,胃黏膜病變程度與胃黏膜組織HBV感染密切相關:胃黏膜中可以檢測到HBVM,說明HBV除侵犯肝臟外,也可侵犯胃黏膜,并可在其中復制,是導致慢性HBV感染者胃黏膜病變的一個重要因素,感染HBV的胃細胞,可能由于病毒的殺細胞效應(病毒致細胞破壞、死亡的作用)而致病。同時在胃黏膜有HBsAg、HBcAg表達的慢性HBV感染者中,其胃黏膜中同時可見淋巴細胞、漿細胞浸潤,且HBsAg、HBcAg可以在微血管內皮細胞表達,提示高度表達的HBV抗原可形成大量抗原抗體復合物沉積在微血管內皮細胞內,引起炎癥反應,削弱和破壞胃黏膜的屏障作用,這種炎癥損傷可能也是HBV引起胃黏膜侵害的機制之一。

        以上提示,HBV感染者胃黏膜病變發(fā)生率較高,胃黏膜病變呈多樣性。胃黏膜病變的程度與胃黏膜中HBVM存在有關;胃黏膜組織中可能有乙肝病毒復制,與血清中HBV分布無關。進一步證實了HBV除侵犯肝臟外,也可侵犯胃黏膜組織,并可在其中復制,是導致慢性HBV感染者胃黏膜病變的一個重要因素,應重視HBV在胃黏膜病變中的影響。

        [1]劉偉,趙偉,羅嬋,等.乙型肝炎患者胃粘膜中HBAg和HBV-DNA表達分析.臨床內科雜志,2003,20(2):88-89.

        [2]Krgman S,Over by LR Mushahwar IK,et a1.Vival hepatitis type B.Studies on natural history and prevention re—examined.N—Engl J Med 1999;300:101—106.

        [3]Liebennan HM,LaBrecque DR,Kew MC,et a1.Detection of hepatitis B virus DNA directly in htunan serllmby a simplified molecular hybridization test:comparison to HBeAg anti- HBe status in HBsAg carriers.Hepatology 1998;3:285-291.

        [4]中華醫(yī)學會肝病學分會、中華醫(yī)學會感染病學分會聯(lián)合修訂.慢性乙型肝炎防治指南.中華內科雜志,2006,45(2):164-165.

        [5]Canem D,Prince AM.Hepatitis B virus infection-Natural history and clinica lconsequences.N Enfl J Med;2004;350:121—336.

        [6]Andrew Mason,Mark wick,Heather white,et a1.Hepatitis B virus replicationin diverse cell types during chronichepatitis B virus infection.Hepatology,1993:18:781 -789.

        [7]Johrtson RJ,Couser WG,et a1.Hepatitis B infection and renal disease clinical immunopathogenetic and therapeutic considerations.Kidney Int,1990:37:663 -676.

        [8]甄真,何朝霞,金國華,等.乙肝病毒感染對慢性乙肝、肝硬化患者胃黏膜病變的影響.中國實用內科雜志,2005:25.

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