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        溶膠-凝膠法制備鈣鈦礦型納米鈦酸鉛粉體

        2011-03-06 05:23:06李晶徐旺生楊效軍
        中國陶瓷工業(yè) 2011年1期
        關(guān)鍵詞:鈦酸丁酯無水乙醇

        李晶 徐旺生 楊效軍

        (武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院,綠色化工過程省部共建教育部重點實驗室,湖北武漢430073)

        1 前言

        鈦酸鉛粉體是鈦酸鹽系列電子陶瓷中的一種非常重要基礎(chǔ)原料,它有優(yōu)良的鐵電、壓電、耐壓和熱釋電性能,它的壓電陶瓷具有居里溫度高、機電耦合系數(shù)大和介電常數(shù)小,橫向與縱向機電藕合系數(shù)之間有很大的各向異性(0.49),是制作高頻濾波器、超聲波換能器、紅外探測器的優(yōu)良材料,也可應(yīng)用于涂料配方中作顏料成份,以改進(jìn)室外涂層的穩(wěn)定性及耐久性,因而受到人們的廣泛關(guān)注,是一種應(yīng)用前景十分廣泛的壓電材料[1-5]。納米鈦酸鉛的合成方法有很多[6-9],溶膠-凝膠法因其純度高、混合均勻、易于摻雜、燒結(jié)溫度低等優(yōu)點決定了它的廣闊的應(yīng)用前景。因此,溶膠-凝膠工藝用于制備納米材料是近年來的制備性能優(yōu)異的高質(zhì)量的納米PbTiO3最有效的方法之一[10-14]。本文采用溶膠-凝膠技術(shù),以硝酸鉛和鈦酸丁酯為原料,在低溫下合成了高純的鈣鈦礦型納米PbTiO3,并對其影響因素進(jìn)行了討論。

        2 實驗部分

        2.1 試劑與儀器

        所用試劑硝酸鉛[Pb(NO3)],鈦酸丁酯[Ti(OC4H9)],無水乙醇(C2H5OH),冰醋酸(CH3COOH),丙三醇(C3H7O3)均為分析純。所用水均為去離子水。

        所用儀器有電熱恒溫水浴鍋(DZKW-D-2);電子恒速攪拌器(GS12-B);真空干燥箱,(ZK-82A);超聲波清洗器(KQ-250E)。

        2.2 實驗制備過程

        首先將硝酸鉛溶于一定量的冰醋酸中,超聲攪拌直至其完全溶解,然后倒入鈦酸丁酯的乙醇溶液中,并不斷劇烈攪拌,調(diào)節(jié)pH在合適的范圍,再向其中加少量的入水及丙三醇,然后靜止成凝膠,在80℃下干燥24h,然后在馬弗爐中煅燒,研磨,得到鈦酸鉛粉體。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 乙醇對溶膠-凝膠形成過程的影響

        無水乙醇的主要作用是作為溶劑,同時由于鈦酸丁酯極易水解,遇水會產(chǎn)生白色沉淀,加入無水乙醇可以起緩解鈦酸丁酯的水解速度的作用。在其它條件不變的情況下,通過改變無水乙醇的量考察對凝膠形成時間的影響,結(jié)果如表1所示。

        由表1可知,當(dāng)不加入無水乙醇不能形成凝膠;而隨著無水乙醇加入量的增加,成膠時間也相應(yīng)的增加。實驗中無水乙醇的量為20m l。

        3.2 反應(yīng)溫度對溶膠-凝膠形成過程的影響

        溫度也是對凝膠形成的一個重要的影響因素,在其它條件不變的情況下,通過改變反應(yīng)溫度考察對凝膠形成時間的影響,結(jié)果如表2所示。

        由表2可知,隨著溫度的升高,成膠時間明顯縮短,這是因為升溫可以加速水解和縮聚的反應(yīng),但是溫度過高,形成的凝膠呈混濁狀,影響膠體的質(zhì)量。所以實驗中選取反應(yīng)溫度為40℃左右。

        3.3 pH值對溶膠-凝膠形成過程的影響

        pH值對溶膠-凝膠形成過程有直接的影響,在其它條件不變的情況下,通過改變反應(yīng)溫度考察對凝膠形成時間的影響,結(jié)果如表3所示。

        由表3可知,當(dāng)pH<2時成膠時間較長,這是由于較強的酸性抑制了鈦酸丁酯的水解;而當(dāng)為3~5時,酸性減弱,成膠時間明顯縮短。但是當(dāng)為堿性時,又由于鈦酸丁酯水解過快而容易產(chǎn)生沉淀。所以實驗中pH值在3~5范圍內(nèi)。3.4 PbTiO3的X射線衍射分析

        表1 乙醇量對凝膠形成時間的影響Tab.1 Effect of amount of C2H5OH on gelation time

        表2 溫度對凝膠形成時間的影響Tab.2 Effectof tem perature on gelation time

        圖1 在不同溫度下熱處理后的納米PbTiO3粉的XRD圖Fig.1 X-ray diffraction diagram of nano-sized PbTi03 powdersheat treated at(a)400℃for 2h and(b)800℃for 2h

        圖2 前軀體和800℃下熱處理2h后的PbTiO3的FT-IR譜圖Fig.2 FT-IR spectra of precursor and PbTi03 powders heat treated at800℃for 2h

        表3 pH值對凝膠形成時間的影響Tab.3 Effect of pH value on gelation time

        圖3 納米PbTiO3粉體的SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM m icrograph of nano-sized PbTi03 powders

        圖1是經(jīng)過400℃和800℃熱處理2h下產(chǎn)品的XRD圖。從圖中可以看出在400℃下熱處理2h后所得到的納米PbTiO3粉體,雖然其結(jié)晶完全,但是含有PbO雜峰,而在800℃下熱處理2h后可以得到結(jié)晶程度很高,純晶相的納米PbTiO3粉體。

        3.5 紅外光譜分析

        圖2為鈦酸鉛干凝膠和在800℃煅燒2小時后的鈦酸鉛納米粉的紅外光譜圖,在3393cm-1和1545cm-1,1413 cm-1處是O-H的振動吸收峰;1140 cm-1和1025 cm-1處為C-O-C的不對稱的伸縮振動吸收峰;在800℃下熱處理的鈦酸鉛納米粉的IR譜圖中,只出現(xiàn)655 cm-1和528 cm-1分別是Pb-O和Ti-O的伸縮振動吸收峰[15],說明其晶化程度較好。

        3.6 掃描電鏡分析(SEM)

        圖3為制備的PbTiO3的SEM圖。從圖中可以看到,合成粉體的顆粒趨于球形,顆粒大小較為均勻,稍有團(tuán)聚現(xiàn)象,可以通過用無水乙醇洗滌數(shù)次來解決。

        4 結(jié)論

        (1)本研究以硝酸鉛、鈦酸丁酯等為原料,采用溶膠-凝膠法合成了納米PbTiO3粉體,并得出了合成的最佳的工藝條件:無水乙醇用量20m l,反應(yīng)溫度40℃,pH 3~5,煅燒溫度800℃。

        (2)通過采用XRD、SEM、FT-IR等分析手段,對制得的粉體進(jìn)行了各種性能的測試和表征,結(jié)果表明本實驗制備的PbTiO3粉體為立方鈣鈦礦型,粒徑大小均勻,稍有團(tuán)聚現(xiàn)象。

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