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        23例惡性胸腔積液的藥物灌注效果與分析

        2011-02-10 16:25:15喬杰
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年14期
        關(guān)鍵詞:胸水閉式干擾素

        喬杰

        惡性胸腔積液是晚期惡性腫瘤的常見并發(fā)癥。其胸水生長迅速,常因大量積液壓迫引起嚴(yán)重呼吸困難,甚至導(dǎo)致死亡[1]。2009年2月至2011年1月,我科共收治惡性胸腔積液46例,效果滿意,報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組46例,隨機(jī)分為兩組。觀察組:23例,男13例,女10例;年齡36~78歲,平均56.8歲;原發(fā)疾病:肺癌6例,食管癌伴縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移9例,乳腺癌5例,淋巴瘤3例;既往治療:手術(shù)后12例(其中7例術(shù)后給予后續(xù)放療和化療),放療后11例(其中6例給予靜脈化療)。對(duì)照組23例,男12例,女11例;年齡38~76歲,平均55.7歲;原發(fā)疾病:肺癌5例,食管癌伴縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10例,乳腺癌4例,淋巴瘤2例,卵巢癌2例;既往治療手術(shù)后14例,(其中9例術(shù)后給予后續(xù)放療、化療),放療后9例(其中4例給予靜脈化療)。所有病例均有咳嗽、呼吸困難及胸部隱痛,引流胸液均為血性胸液。兩組病例數(shù),性別、年齡及原發(fā)疾病及初始治療方法,例數(shù)等,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),均具有可比性。

        1.2 治療方法

        1.2.1 中心靜脈導(dǎo)管閉式引流 B超下定位,選擇最佳肋間,按要求無菌操作,置入中心靜脈導(dǎo)管,接引流裝置,固定導(dǎo)管,以10 cm×10 cm敷貼覆蓋。打開夾子,調(diào)節(jié)引流速度。待引流基本干凈后,向胸腔內(nèi)注藥,夾閉導(dǎo)管,尾端用肝素帽封閉48~72 h,要求患者臥床30 min,并多方位變換體位,使藥物與胸膜廣泛接觸。根據(jù)患者胸水情況,決定開放引流。注藥1次/W,3次為一療程。

        1.2.2 胸腔注射藥物 觀察組:選用順鉑60 mg,白介素-Ⅱ200萬U,干擾素500萬U,地塞米松10 mg,利多卡因0.2 g加入生理鹽水50 ml。對(duì)照組選用順鉑60 mg,地塞米松10 mg,利多卡因200 mg加入生理鹽水50 ml。

        1.2.3 療效評(píng)定 參照Ostrowski MJ制定的標(biāo)準(zhǔn)[2],完全緩解(CR):胸腔積液完全消失,并維持1個(gè)月以上;部分緩解(PR):胸腔積液減少50%以上,癥狀明顯改善,維持1個(gè)月以上不再抽液;無效(NR):胸腔積液繼續(xù)迅速產(chǎn)生或胸腔積液減少50%以下,癥狀無改善,1個(gè)月須再次抽液者。以CR+PR計(jì)算總有效率,毒副反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)0~Ⅳ度。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用統(tǒng)計(jì)軟件STATA 9.0,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        觀察組:CR 12例,PR 7例,NR 4例,總有效率為CE+PR(19/23)82.6%;對(duì)照組:CR6例,PR7例,NR10例;總有效率CE+PR(13/23)56.52%;兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        3 討論

        3.1 中心靜脈導(dǎo)管閉式引流的優(yōu)點(diǎn) 傳統(tǒng)的治療方法為胸腔穿刺,需要反復(fù)進(jìn)行,容易形成包裹;胸腔閉式引流創(chuàng)口較大,管子粗,一般需要密封排液瓶,一旦不慎容易脫落而形成氣胸、誘發(fā)胸腔感染等。采用中心靜脈置管,不需要皮膚切口,創(chuàng)傷小,操作安全,可減少并發(fā)癥如氣胸、血胸、切口感染等風(fēng)險(xiǎn);導(dǎo)管插入深度、引流速度及引流量均可調(diào)節(jié);中心靜脈導(dǎo)管質(zhì)地柔韌,無不適感,易于為患者接受[3];該導(dǎo)管遠(yuǎn)端具有雙通道,可以隨時(shí)進(jìn)行胸腔藥物灌注。人工形成胸膜粘連,控制胸腔積液形成。

        3.2 胸腔注射藥物的作用特點(diǎn) 白介素-Ⅱ在巨噬細(xì)胞或單核細(xì)胞參與下,Th細(xì)胞受植物凝血素、刀豆素或抗原刺激而產(chǎn)生的一種淋巴因子,又稱T細(xì)胞生長因子;本品與反應(yīng)細(xì)胞的IL-2受體結(jié)合,可誘導(dǎo)Th細(xì)胞和Tc細(xì)胞增殖,激活B細(xì)胞產(chǎn)生抗體,活化巨噬細(xì)胞,增強(qiáng)NK細(xì)胞和淋巴因子活化殺傷細(xì)胞的活性,誘導(dǎo)產(chǎn)生干擾素[4]。而干擾素可增強(qiáng)或激活單核巨噬細(xì)胞的功能??梢哉{(diào)節(jié)抗體生成特異性細(xì)胞毒作用和殺傷作用等。有人應(yīng)用干擾素治療腫瘤,約1/3的患者有效,1/4的患者腫瘤明顯縮小,腫塊縮小超過50%[4]。順鉑是目前臨床應(yīng)用較多的腔內(nèi)給藥治療胸水的化療藥之一,它屬細(xì)胞周期非特異性藥物,作用于 S期、G2期的開始,切斷拓?fù)涿涪蚪Y(jié)合的DNA雙鏈,臨床研究表明胸腔內(nèi)注射PDD后腔內(nèi)濃度峰值和濃度時(shí)間曲線下面積分別是血漿的20倍和12倍。臨床主要用于肺癌、乳腺癌、卵巢癌及惡性淋巴瘤引起的胸水[5]。本組結(jié)果顯示,觀察組CR及總有效率明顯高于對(duì)照組。因此,中心靜脈導(dǎo)管胸腔引流,胸腔灌注白介素-2、順鉑、干擾素等治療惡性胸腔積液,安全可靠,效果良好,值得借鑒。

        [1]陸再英,鐘南山,謝毅,等.內(nèi)科學(xué).第7版.北京.人民衛(wèi)生出版社,2009:110.

        [2]Ostrowski MJ.An assessment of the long-term results of controlling the reaccumularion of malignant effusion using intracavity bleomyci.Cancer,1986,5(7):221.

        [3]潘建新,任臻,高力明.中心靜脈導(dǎo)管閉式引流在胸腔積液中的應(yīng)用.臨床軍醫(yī)雜志,2008,36(6):925-926.

        [4]李俊.臨床藥理學(xué).第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:446-447.

        [5]陳碧菌.惡性胸水的治療現(xiàn)狀.實(shí)用癌癥雜志,2006,21(2):222-223.

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