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        人血白蛋白注射液過敏反應(yīng)致死亡2例

        2011-02-10 10:19:46王美英
        中國藥業(yè) 2011年20期

        王美英

        (河南省洛陽市食品藥品檢驗(yàn)所,河南 洛陽 471000)

        病例1:患者男,61歲,體重65 kg。以“摔倒致左髖部疼痛、活動(dòng)障礙22個(gè)小時(shí)”,診斷為“左股骨頸骨折”并收入住院,既往有四環(huán)素過敏史,曾患高血壓、糖尿病、冠心病。于2010年11月3日行閉合復(fù)位空心釘固定術(shù),4日凌晨發(fā)現(xiàn)左大腿嚴(yán)重腫脹、質(zhì)地發(fā)硬,疼痛劇烈,血常規(guī)示血紅蛋白68 g/L,彩超排除靜脈血栓后,發(fā)現(xiàn)較大軟組織血腫,提示可能存在活動(dòng)性出血;當(dāng)日急診行經(jīng)皮超選擇動(dòng)脈造影術(shù),發(fā)現(xiàn)并栓塞出血?jiǎng)用},術(shù)后繼續(xù)輸血、抗感染、活血化瘀等對(duì)癥治療,病情趨于穩(wěn)定,但體質(zhì)仍較差;復(fù)查血常規(guī)示血紅蛋白107 g/L,肝腎功能示低蛋白血癥(白蛋白23.3 g/L),請(qǐng)內(nèi)科醫(yī)生會(huì)診后,為糾正低蛋白血癥,給予人血白蛋白應(yīng)用及對(duì)癥支持治療。5日晨9時(shí)靜脈輸入第1組液體(生理鹽水250 mL+注射用頭孢替安1 g),約10時(shí)30分靜脈輸入第2組液體(果糖注射液250 mL+注射用血栓通500 mg),12時(shí)靜脈輸入第3組液體(碳酸氫鈉注射液250 mL),16時(shí)輸入第4組液體(低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 mL),18時(shí)50分給予第5組液體(氯化鈉注射液100 mL)。19時(shí)10分給予人血白蛋白注射液10 g(規(guī)格10 g∶50 mL,批號(hào)為201001003,華蘭生物工程股份有限公司)靜脈滴注(滴速約10滴/min),輸入10 min后,用量約5 mL,患者訴心慌、胸悶、呼吸困難,聽診雙肺滿布濕羅音,心電監(jiān)護(hù)示血壓165/80 mmHg、心率145次/min、血氧飽和度85% ,立即停用人血白蛋白,更換生理鹽水100 mL靜脈滴注,給予地塞米松20 mg靜脈注射,高流量吸氧6 L/min。19時(shí)22分,請(qǐng)麻醉科、ICU、搶救小組會(huì)診,并通知二線值班醫(yī)生,觀察患者癥狀無明顯緩解。19時(shí)25分,給予地塞米松10 mg靜脈注射,0.25 g氨茶堿加入100 mL生理鹽水中靜脈滴注。19時(shí)27分,給予呋塞米20 mg靜脈注射。19時(shí)30分,心電圖檢查示慢性冠狀動(dòng)脈供血不足,不能排除急性心肌梗死。19時(shí)35分,血氧飽和度持續(xù)下降,根據(jù)病情擬診急性肺栓塞,給予低分子量肝素鈣6000單位皮下注射,尿激酶25萬單位溶于100 mL生理鹽水中靜脈滴注,及時(shí)吸痰保持呼吸道通暢;治療中患者突然呼吸驟停,立即給予氣管插管并持續(xù)氣囊輔助呼吸,給予洛貝林3 mg、尼克剎米0.375 g靜脈注射,心電監(jiān)護(hù)示心電圖呈一直線,立即行胸外心臟按壓,給予腎上腺素3 mg,同時(shí)給患者家屬下病危通知書(家屬拒絕簽字),持續(xù)進(jìn)行氣囊輔助呼吸及胸外心臟按壓,心電監(jiān)護(hù)呈按壓心率,觀察瞳孔散大約5 mm,對(duì)光反射消失。19時(shí)40分,給予腎上腺素1 mg靜脈注射,病情無變化。從19時(shí)50分至21時(shí)15分,每隔5 min給予腎上腺素3 mg靜脈注射1次,同時(shí)進(jìn)行氣囊輔助呼吸及胸外心臟按壓,病情均無變化。21時(shí)20分,給予腎上腺素5 mg靜脈注射,病情無變化,心電監(jiān)護(hù)仍呈按壓心率。21時(shí)27分,心電圖呈直線,家屬同意放棄搶救。21時(shí)30分,宣布患者死亡。

        病例2:患兒男,6日齡,體重4 kg,足月順產(chǎn)兒,產(chǎn)前有臍帶繞頸及宮內(nèi)缺氧史,因皮膚黃染2 d診斷為新生兒高膽紅素血癥。2010年6月17日17時(shí)由產(chǎn)科轉(zhuǎn)入兒科,立即給予茵梔黃注射液3 mL加入5%葡萄糖注射液40 mL中靜脈滴注、門冬氨酸鉀鎂注射液2 mL加入5%葡萄糖注射液20 mL中靜脈滴注,每日1次,滴速均為10 mL/h,配合藍(lán)光照射退黃治療。19日,以上兩組藥物靜脈滴注完畢后,用氯化鈉注射液10 mL沖管,14時(shí)50分續(xù)以人血白蛋白注射液(規(guī)格為5g∶50 mL,批號(hào)為200807058。華蘭生物工程股份有限公司)靜脈滴注,滴速為6 mL/h,21時(shí)30分滴畢。約22時(shí),患兒出現(xiàn)面色發(fā)紺、手足涼、呼吸困難、反應(yīng)差、三凹征陽性,血氧飽和度82%,心率182次/min,呼吸56次/min,體溫38.2℃。立即給予吸氧、吸痰,置遠(yuǎn)紅外輻射臺(tái),給予地塞米松注射液4 mg靜脈注射,多巴胺注射液1 mg加入氯化鈉注射液50 mL中微量泵靜脈滴注(滴速5 mL/h),腎上腺素注射液1 mg加注射用水10 mL取0.8 mL靜脈注射,地西泮注射液1 mg靜脈注射,注射用苯巴比妥40 mg肌肉注射,10%葡萄糖酸鈣注射液8 mL加入5%葡萄糖注射液20 mL中靜脈滴注(每小時(shí)30 mL),納洛酮注射液0.3 mg靜脈注射。22時(shí)20分,患兒呼吸不規(guī)則且減慢,全身出現(xiàn)紅斑疹且迅速融合成大片,手足涼,心率180次/min,四肢肌張力增高。22時(shí)30分,患兒呼吸逐漸停止,給予人工呼吸、氣囊加壓給氧并氣管插管,患兒有不規(guī)則呼吸,全身大片紅斑,四肢涼至肘膝。20日凌晨2時(shí),心跳呼吸均停止,立即心肺復(fù)蘇、心外按壓,心跳及呼吸未恢復(fù)。家屬仍不放棄,繼續(xù)心肺復(fù)蘇,于凌晨4時(shí)58分宣告臨床死亡。

        討論:人血白蛋白是從乙型肝炎疫苗免疫的健康人血漿或血清提取,經(jīng)60℃10 h滅活肝炎病毒后制成,屬于生物制劑。其過敏反應(yīng)可能是制劑不純或白蛋白所致,主要表現(xiàn)形式包括蕁麻疹、寒戰(zhàn)、發(fā)燒以及呼吸、脈搏和血壓的變化。雜質(zhì)或白蛋白作為一種抗原進(jìn)入人體后,刺激人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng),即速發(fā)型(Ⅰ型)變態(tài)反應(yīng)。因此在臨床應(yīng)用過程中,要密切觀察,開始滴速宜緩慢,一旦發(fā)生過敏反應(yīng),需立即停藥、及時(shí)搶救。人血白蛋白注射液的說明書中明確記載,禁忌證包括對(duì)白蛋白有嚴(yán)重過敏者、高血壓患者、急性心臟病患者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者、嚴(yán)重貧血患者、腎功能不全患者,具有充血性心臟病、腎功能衰退或穩(wěn)定性貧血病史者都有發(fā)展成循環(huán)系統(tǒng)過載的特殊危險(xiǎn),因而禁忌使用白蛋白并有使用警告,包括不應(yīng)使用凍結(jié)的藥液;不可使用渾濁的藥液;藥瓶開啟后如果超過4 h,不得使用藥瓶?jī)?nèi)的藥液;部分使用過的藥液必須丟棄;不應(yīng)使用已破裂、事前已打開或已損壞的藥瓶?jī)?nèi)的藥液。兒童用藥項(xiàng)載明“未進(jìn)行用藥安全的相關(guān)實(shí)驗(yàn)”。藥物相互作用項(xiàng)載明“本品不宜與血管收縮藥、蛋白水解酶或含酒精溶劑的注射液混合使用”。

        2例患者均懷疑是人血白蛋白注射液引起的過敏性休克而致死亡。病例1中,該患者有高血壓、糖尿病、冠心病等病史,嚴(yán)禁使用人血白蛋白,而且也嚴(yán)禁使用注射用血栓通。病例2中,人血白蛋白注射液說明書禁忌項(xiàng)下已經(jīng)警告,藥瓶開啟后如果超過4 h,不得使用藥瓶?jī)?nèi)的藥液,就是說滴注時(shí)間不得超過4 h。而該患兒滴注時(shí)間是6.5 h,且該藥兒童用藥尚未臨床安全性實(shí)驗(yàn),更應(yīng)慎用。

        這兩起死亡病例都與人血白蛋白注射液的不正確、不合理應(yīng)用有關(guān),說明部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)與合理用藥存在認(rèn)識(shí)誤區(qū),主要是不能區(qū)分藥品不良反應(yīng)與臨床不合理用藥和醫(yī)療事故的界限,對(duì)聯(lián)合用藥的合理性、安全性重視不夠。因此,醫(yī)護(hù)人員在用藥前,要詳細(xì)閱讀藥品說明書,多和臨床藥師溝通,排除禁忌證和藥物配伍禁忌,嚴(yán)格按照說明書選擇適用人群、規(guī)范用藥;在用藥過程中,要加強(qiáng)監(jiān)測(cè)、密切觀察患者反應(yīng),做到及時(shí)救治,減少和降低給不良反應(yīng)患者的傷害,確保用藥安全;出現(xiàn)問題時(shí),要積極尋找問題的原因,上報(bào)不良反應(yīng),以警示和促進(jìn)臨床合理用藥。近年來,人血白蛋白臨床使用日益增加,不良反應(yīng)的發(fā)生也日漸增多,藥品生產(chǎn)企業(yè)要提高生產(chǎn)水平,保證藥品質(zhì)量。

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