高 璐,柴松嶺,張福胤

(1.大連醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院 遼寧大連 116044;2.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 口腔科遼寧 大連 116011)

P2Y2受體在人涎腺及腺樣囊性癌中的表達(dá)

高 璐1,柴松嶺1,張福胤2

(1.大連醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院 遼寧大連 116044;2.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 口腔科遼寧 大連 116011)

[目的]探討P2Y2受體在涎腺腺樣囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)中表達(dá)的臨床意義。[方法]應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)P2Y2受體在 49例 SACC和腫瘤周邊涎腺組織中的表達(dá)及分布,利用顯微鏡圖像分析技術(shù)測(cè)定 P2Y2受體表達(dá)的平均灰度值,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析兩組該受體表達(dá)量的差異。[結(jié)果]SACC中P2Y2受體表達(dá)的平均灰度值為 12.73±7.59,顯著高于腫瘤周邊涎腺組織的 3.76±1.82(P＜0.05)。SACC實(shí)性型的表達(dá)平均灰度值高于腺樣 -管狀型,Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期,神經(jīng)侵襲型高于非神經(jīng)侵襲型,以上分組中兩組間差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。[結(jié)論]SACC中 P2Y2受體表達(dá)與腫瘤的惡性程度呈正相關(guān)性。

涎腺腫瘤;腺樣囊性癌;P2Y2受體;ATP;免疫組織化學(xué)

嘌呤受體 P2Y是一類 G蛋白偶聯(lián)受體,具有七次跨膜結(jié)構(gòu),迄今已從人體組織細(xì)胞中克隆出 9種P2Y受體亞型,在體內(nèi)各種組織廣泛分布,功能各異。不同亞型 P2Y受體通過(guò) G蛋白激活不同胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)通路,執(zhí)行特定的生理功能。大量文獻(xiàn)報(bào)道絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-actived protein kinase,MAPK)通路在細(xì)胞生長(zhǎng)、惡性轉(zhuǎn)化及侵襲轉(zhuǎn)移中起關(guān)鍵作用,而 P2Y受體活化可以激活 MAPK信號(hào)通路,并促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞的體外侵襲[1];研究證實(shí)高濃度的ATP通過(guò)活化P2Y1受體誘導(dǎo)人小腸上皮癌細(xì)胞凋亡,而低濃度的 ATP或 UTP通過(guò)刺激P2Y2受體誘導(dǎo)其增殖,故認(rèn)為嘌呤受體的活化或功能降低可以部分介導(dǎo)上皮癌細(xì)胞的增殖和凋亡[2]。目前,關(guān)于 P2Y受體在涎腺上皮性腫瘤中發(fā)揮的作用尚缺乏研究。

1 材料和方法

1.1 標(biāo)本來(lái)源

收集臨床涎腺腺樣囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)石蠟病理標(biāo)本 49例,患者年齡介于 40～70歲。其中,男 23例,女 26例;腮腺腫瘤 22例,頜下腺腫瘤 11例,舌下腺腫瘤 3例,腭部及其它小涎腺腫瘤 13例;49例石蠟標(biāo)本均有腫瘤周邊正常腺體組織。SACC標(biāo)本來(lái)自大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院口腔頜面外科病房 1995年 ～2010年手術(shù)病例,所有標(biāo)本均經(jīng)過(guò)病理科確診。

1.2 主要試劑

P2Y2受體一抗為兔抗人多克隆抗體,購(gòu)自 Santa Cruez公司。免疫組化 SP檢測(cè)試劑盒、檸檬酸組織抗原修復(fù)液、DAB顯色劑均購(gòu)自福州邁新生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司。主要試劑的配制：P2Y2受體抗體稀釋度為 1∶50。

1.3 分 組

第 1組：人正常涎腺組織 49例;第 2組：涎腺腺樣囊性癌 49例。SACC進(jìn)行分組：A組,根據(jù) WHO(1991)病理分型：A1組：腺樣 -管狀型 32例;A2組：實(shí)性型 17例。B組,根據(jù) UICC(2002)TNM臨床分期：B1組：Ⅰ ～Ⅱ期 36例;B2組：Ⅲ ～Ⅳ期 13例。C組,根據(jù)腫瘤細(xì)胞是否侵犯神經(jīng)(即發(fā)現(xiàn)神經(jīng)受侵襲或癌細(xì)胞包繞神經(jīng)生長(zhǎng)判定為陽(yáng)性)：C1組：非神經(jīng)侵襲型 35例;C2組：神經(jīng)侵襲型 14例。

1.4 免疫組化染色和光鏡下觀察結(jié)果

在 200倍視野下,每張切片在正常涎腺組織及腫瘤中分別隨機(jī)選取 10個(gè)視野,測(cè)定每個(gè)視野的累積灰度值(d)和組織面積(s),用總累積灰度值(D)除以總組織面積(S),計(jì)算出每例正常涎腺組織及腺樣囊性癌的平均灰度值(x)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用 SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量數(shù)據(jù)以均值 ±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,P＜0.05為差異有顯著性意義。

2 結(jié) 果

2.1 P2Y2受體在人正常涎腺組織中的表達(dá)

人正常涎腺組織中,腮腺 22例,頜下腺 11例,舌下腺 3例,腭部及其它小涎腺 13例。P2Y2受體表達(dá)主要分布在導(dǎo)管細(xì)胞和腺泡細(xì)胞(以漿液腺腺泡為主)的胞核及核膜中,核膜著色較深,呈棕褐色,核內(nèi)著色不均勻,細(xì)胞漿中亦有少量表達(dá),呈不均勻的淺棕色;梭形肌上皮細(xì)胞未見(jiàn)表達(dá)(圖 1)。P2Y2受體在 49例正常涎腺組織中表達(dá)的平均灰度值為3.76±1.82。

2.2 P2Y2受體在 SACC中的表達(dá)

P2Y2受體主要分布在未分化、體積較小、核較大且異形性明顯的基底樣和導(dǎo)管樣上皮性腫瘤細(xì)胞的胞核、核膜及胞漿處,其中核異形性明顯的腫瘤細(xì)胞的胞核及核膜著色最深,呈均勻的深棕色,胞漿成分較少,著色較淺,呈淺棕色;導(dǎo)管樣腫瘤細(xì)胞和腺泡樣腫瘤細(xì)胞主要表達(dá)在細(xì)胞核的核膜上,呈黃棕色,核內(nèi)及胞漿著色不均,呈淺黃棕色;肌上皮樣腫瘤細(xì)胞幾乎無(wú)表達(dá)(圖 2～4)。P2Y2受體在 SACC中表達(dá)的平均灰度值為 12.73±7.59,高于在正常腺體組織中的表達(dá)量,差異具有顯著性意義(P＜0.05)(表 1)。

表 1 P2Y 2受體在人正常涎腺組織及SACC中表達(dá)量的比較Tab 1The expression of P2Y2 in normal salivary gland and SACC

2.2.1 病理分型：在腺樣型 SACC中,P2Y2受體主要表達(dá)在篩孔狀結(jié)構(gòu)的上皮性腫瘤細(xì)胞中,核及核膜著色較深,呈黃棕色,胞漿著色較淺,呈不均勻的淺棕色;形成篩孔狀的肌上皮樣腫瘤細(xì)胞及間質(zhì)成分幾乎無(wú)表達(dá)(圖 2)。在管狀型 SACC中,P2Y2受體主要表達(dá)在導(dǎo)管內(nèi)襯樣上皮性腫瘤細(xì)胞的核膜處,呈黃棕色,核內(nèi)及胞漿著色不均,呈淺棕色;包繞其周?chē)哪[瘤性肌上皮細(xì)胞無(wú)表達(dá)(圖 3)。在實(shí)性型 SACC中,P2Y2受體表達(dá)在基底細(xì)胞樣腫瘤細(xì)胞的核及核膜中,其中分化較差,核異形性明顯的腫瘤細(xì)胞著色最深,呈深棕色,胞漿成分少,著色淺,呈不均勻的黃棕色(圖 3)。 A1組(腺樣 -管狀型)和 A2組(實(shí)性型)SACC的平均灰度值分別為 8.81±1.31和 20.09±9.01,后者表達(dá)量高于前者,差異有顯著性意義(P＜0.05)(表 2)。

圖1 P2Y 2受體在人正常涎腺組織中免疫組化染色(800×)箭頭 a為肌上皮細(xì)胞,b為腺泡細(xì)胞,c為導(dǎo)管細(xì)胞Fig 1 The expression of P2Y2 in normal salivary gland(800×)▲amyoepithelial cell,▲b acinar cell,▲c ductal cell

圖2 P2Y2受體在人SACC腺樣(篩狀)型中免疫組化染色(400×)箭頭 a為肌上皮樣腫瘤細(xì)胞,b為圓型,卵圓形或不規(guī)則形腫瘤細(xì)胞Fig 2 The expression of P2Y2 in the sieve type of SACC(400×)▲amyoepithelial tumer cell,▲b irregular tumer cell

圖3 P2Y2受體在 SACC管狀型中的免疫組化染色(400×)箭頭 a為肌上皮樣腫瘤細(xì)胞,b為導(dǎo)管樣腫瘤細(xì)胞Fig 3 The exp ression of P2Y2 in the tubu lar type of SACC(400×)▲amyoepithelial tumer cell,▲b ductus tumer cell

圖4 P2Y2受體在 SACC混合型(腺樣,管狀,實(shí)性)中免疫組化染色(400×)箭頭a肌上皮樣腫瘤細(xì)胞,b為導(dǎo)管樣腫瘤細(xì)胞,c為體積較小,核異形性明顯的腫瘤細(xì)胞Fig 4 The expression of P2Y2 in the solid type of SACC(400×)▲amyoepithelial tumer cell,▲b irregular tumer cell,▲c irregular tumer cell.

2.2.2 臨床分期：B1組(Ⅰ ～Ⅱ期)SACC以腺樣 -管狀型為主,腫瘤性肌上皮成分較多;B2組(Ⅲ ～Ⅳ期)SACC以實(shí)性基底樣腫瘤細(xì)胞為主,肌上皮樣腫瘤細(xì)胞較少。P2Y2受體在二者中表達(dá)的平均灰度值分別為 10.33±5.57和 19.49±8.51,后者表達(dá)量高于前者,差異有顯著性意義(P＜0.05)(表 2)。

2.2.3 神經(jīng)侵襲情況：在神經(jīng)受侵的 SACC中,上皮性腫瘤細(xì)胞大多排列成團(tuán)片狀或小條索狀,P2Y2受體主要表達(dá)在上皮性腫瘤細(xì)胞的胞核、核膜及胞漿中,侵入和包繞神經(jīng)纖維的腫瘤細(xì)胞著色較深,核及核膜呈深黃棕色,胞漿呈不均勻的黃棕色;腫瘤性肌上皮細(xì)胞幾乎無(wú)表達(dá)。受侵襲的神經(jīng)纖維束中亦有 P2Y2受體的表達(dá)。P2Y2受體在 C1組(非神經(jīng)侵襲型)和 C2組(神經(jīng)侵襲型)SACC中表達(dá)的平均灰度值分別為 10.65±5.34和 18.02±9.78,后者表達(dá)量高于前者,差異有顯著性意義(P＜0.05)(表2)。

表 2 P2Y2受體在涎腺腺樣囊性癌中表達(dá)量的比較Tab 2The expression of P2Y2 in SACC

3 討 論

3.1 ATP受體

自 1929年 Lohmann等發(fā)現(xiàn)ATP分子以來(lái),ATP長(zhǎng)期被認(rèn)為是一種重要的能量物質(zhì)。1953年,Holton等發(fā)現(xiàn)神經(jīng)末梢可以釋放 ATP后,對(duì)于腺苷酸和腺苷藥理學(xué)和組織反應(yīng)方面的報(bào)道逐漸增多,ATP作為一種神經(jīng)遞質(zhì)逐漸被揭示。既然 ATP是一種遞質(zhì),那么在生物體內(nèi)必然存在其相應(yīng)的受體。1978年,Burnstock等發(fā)現(xiàn)了嘌呤受體并將其分為P1和 P2受體兩大類,P1受體主要的天然配體是腺苷,又稱腺苷受體;P2受體是一類 ATP受體,根據(jù)組織反應(yīng)的類型和激動(dòng)劑作用效力順序,將其分為P2X(離子通道受體)和 P2Y(G蛋白偶聯(lián)受體)。迄今已從人體組織細(xì)胞克隆出 9種 P2Y受體,分別是P2Y1,2,4,6,11,12,13,14,15受體,空缺的數(shù)字是一些僅在非哺乳動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)或功能還不明確的受體[3]。

P2Y受體由 308～377個(gè)氨基酸組成,糖基化后分子量為 41～53KD,是一種典型的 G蛋白偶聯(lián)受體,N端在胞外,C端在胞內(nèi),不同的亞型 N、C端有很大差別。P2Y受體在機(jī)體內(nèi)很多組織中均有表達(dá),與其執(zhí)行的生理功能相適應(yīng)。

細(xì)胞外核苷酸激活 P2Y受體能使血管舒張,心跳減慢;在 P2Y12受體介導(dǎo)下,ADP通過(guò)抑制腺苷酸環(huán)化酶活性,激活 Ca2+釋放,引起血小板聚集效應(yīng);P2Y受體家族在調(diào)節(jié) Cl-等電解質(zhì)平衡和維持細(xì)胞極性中亦起到重要作用[4];在神經(jīng)系統(tǒng)中,P2Y4和P2Y12受體可以抑制 M型 K+通道和 N型 Ca2+通道,從而影響動(dòng)作電位傳遞以及神經(jīng)遞質(zhì)釋放[5];在脊髓,ADP通過(guò) P2Y1受體介導(dǎo)參與調(diào)控中樞運(yùn)動(dòng)模式;在免疫系統(tǒng),免疫細(xì)胞表面表達(dá)的 P2Y受體可以調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞對(duì)胞外核苷酸的趨化性[6];P2Y受體還可促進(jìn)細(xì)胞增殖,通過(guò)與 ATP的相互作用促進(jìn)細(xì)胞由 G1期到 S期的過(guò)渡。因此,進(jìn)一步研究P2Y受體家族,對(duì)促進(jìn)心血管系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)的研究,以及對(duì)癌癥治療和疾病防治都具有重要意義。

3.2 P2Y2受體在人正常涎腺組織中的表達(dá)

研究表明,涎腺腺泡及導(dǎo)管細(xì)胞上有多種嘌呤受體亞型,分別介導(dǎo)不同的生理反應(yīng)[7]。Camden等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,如果分離成年動(dòng)物的大涎腺細(xì)胞,進(jìn)行體外培養(yǎng),P2Y2受體就會(huì)大量增加;將小鼠的頜下腺導(dǎo)管結(jié)扎,萎縮的頜下腺組織中 P2Y2受體的表達(dá)較正常腺體增加,當(dāng)將導(dǎo)管結(jié)扎解除后,P2Y2受體的表達(dá)恢復(fù)正常。以上研究說(shuō)明涎腺組織細(xì)胞的損傷修復(fù)可能與 P2Y2受體的表達(dá)有關(guān)。

相關(guān)資料報(bào)道,在大鼠頜下腺細(xì)胞中,P2Y2受體激動(dòng)劑所致的 Ca2+離子動(dòng)員以生后早期的反應(yīng)最大,成年大鼠細(xì)胞的反應(yīng)明顯降低,提示 P2Y2受體在大鼠正常涎腺組織細(xì)胞中存在發(fā)育性改變[8],與大鼠涎腺細(xì)胞的分化具有相關(guān)性。本實(shí)驗(yàn)首次發(fā)現(xiàn)了 P2Y2受體在人正常涎腺組織中也有表達(dá),其主要分布在導(dǎo)管細(xì)胞的核膜及胞漿處,而分化較好的肌上皮細(xì)胞幾乎無(wú)表達(dá),表明了 P2Y2受體可能與人涎腺組織細(xì)胞的分化具有相關(guān)性。實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),P2Y2受體在人正常涎腺組織中的表達(dá)明顯低于在SACC中的表達(dá),兩者差別具有非常顯著性意義。從涎腺腫瘤的組織發(fā)生學(xué)來(lái)說(shuō),SACC主要來(lái)自于閏管儲(chǔ)備/干細(xì)胞,如果說(shuō)腫瘤細(xì)胞是分化障礙和異常的結(jié)果,可推測(cè) P2Y2受體可能在 SACC發(fā)生機(jī)制中發(fā)揮一定的作用,這需要進(jìn)一步的研究。

3.3 P2Y2受體在 SACC中的表達(dá)

目前,國(guó)內(nèi)外關(guān)于嘌呤受體 P2Y的活化與腫瘤進(jìn)展之間關(guān)系的研究甚少。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,P2Y受體在不同活化狀態(tài)下會(huì)產(chǎn)生不同效應(yīng),且涉及到多種 MAPK信號(hào)傳導(dǎo)通路。持續(xù) P2Y受體活化可以抑制前列腺癌細(xì)胞的體外生長(zhǎng),其中有細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK 1/2)及 P38激酶通路的參與,并且這種生長(zhǎng)抑制程度遠(yuǎn)大于調(diào)亡程度,因而凋亡并非生長(zhǎng)抑制的主要因素[9];短暫 P2Y受體活化可抑制前列腺癌細(xì)胞集落形成,促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞的體外侵襲[10],ERK 1/2通路在其中起重要作用。本研究結(jié)果顯示,P2Y2受體在實(shí)性型 SACC中的表達(dá)量明顯高于腺樣 -管狀型中的表達(dá),兩者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;P2Y2受體在Ⅲ ～Ⅳ期中的表達(dá)量明顯高于Ⅰ ～Ⅱ期中的表達(dá),兩者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此表明,P2Y2受體的表達(dá)與 SACC的惡性程度有關(guān),SACC的惡性程度越高,P2Y2受體的表達(dá)量越高,SACC中P2Y2受體表達(dá)的高低與腫瘤的惡性程度呈正相關(guān)性。但對(duì)于 P2Y2受體的活化是否與腺樣囊性癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移相關(guān),以及 MAPK通路是否在此過(guò)程中起到重要作用,還有待于進(jìn)一步的研究。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,P2Y2受體在 SACC中主要分布在未分化的,體積較小的基底樣腫瘤細(xì)胞(即分化較差的腫瘤細(xì)胞)和導(dǎo)管樣腫瘤細(xì)胞中,肌上皮樣腫瘤細(xì)胞中幾乎無(wú)表達(dá)。從分化的角度分析,腫瘤細(xì)胞是在分化過(guò)程中停止下來(lái)的未分化完全的細(xì)胞,是分化阻斷和分化缺陷的細(xì)胞,腫瘤可以被看作為一種分化異常的疾病[11]。腫瘤細(xì)胞的本質(zhì)與正在分化過(guò)程中的正常細(xì)胞有著一定的相似性,雖然與正常細(xì)胞相比較,其分化特征逐漸消失,但仍具備不同程度的分化潛能。所以,癌變后的細(xì)胞仍保留一定的分化潛能,具有不同程度的“自發(fā)性”分化表現(xiàn)。超微結(jié)構(gòu)和免疫組化證實(shí),SACC由體積較小的未分化細(xì)胞,立方形閏管細(xì)胞,腺樣分泌細(xì)胞和梭形肌上皮細(xì)胞組成,這幾種細(xì)胞雖然都是腫瘤細(xì)胞,但具有不同的分化程度,其中,肌上皮樣細(xì)胞是分化較為良好的腫瘤細(xì)胞。本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,P2Y2受體的表達(dá)可能與 SACC細(xì)胞的分化具有相關(guān)性。

3.4 P2Y2受體與 SACC神經(jīng)侵襲的關(guān)系

本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,P2Y2受體在神經(jīng)侵襲型SACC中的表達(dá)高于在非神經(jīng)侵襲型中的表達(dá),兩者差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析這一結(jié)果,可能有兩種原因：①神經(jīng)受到損傷后,神經(jīng)纖維束中 P2Y2受體的表達(dá)量增加;②P2Y2受體的表達(dá)與 SACC細(xì)胞的侵襲能力有關(guān),在侵襲能力較強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞中呈現(xiàn)高表達(dá)。

嗜神經(jīng)生長(zhǎng)是腺樣囊性癌較為顯著的生物學(xué)特性之一。近年來(lái),有研究證明[12],神經(jīng)生長(zhǎng)因子在SACC中的表達(dá)可能與其具有相關(guān)性。神經(jīng)生長(zhǎng)因子的表達(dá)是維持涎腺組織正常表型的重要標(biāo)志,當(dāng)其惡變?yōu)?ACC腫瘤時(shí),ACC腫瘤中肌上皮樣腫瘤細(xì)胞向雪旺氏樣細(xì)胞樣表型分化,而雪旺氏細(xì)胞具有包繞神經(jīng)生長(zhǎng)的特性,腫瘤與神經(jīng)接觸后,通過(guò)它們之間的相互作用,進(jìn)一步使腫瘤表現(xiàn)出雪旺氏細(xì)胞的特性,并出現(xiàn)了神經(jīng)生長(zhǎng)因子表達(dá)的變化。有關(guān)研究證實(shí),在雪旺氏細(xì)胞表面具有 P2Y受體的一些亞型分布,主要是 P2Y4和 P2Y6,它們具有調(diào)節(jié)雪旺細(xì)胞內(nèi) cAMP水平的功能[13]?？梢?jiàn),P2Y受體的表達(dá)可能與 SACC神經(jīng)侵襲生長(zhǎng)的生物學(xué)特性有關(guān)。已知神經(jīng)細(xì)胞損傷后向胞外釋放 ATP,當(dāng)腫瘤與神經(jīng)接觸后,ATP與 P2Y受體的相互作用是否會(huì)影響到 SACC腫瘤細(xì)胞的侵襲能力,還有待于進(jìn)一步的研究。

ATP作為一種傳統(tǒng)補(bǔ)充能量物質(zhì),已在臨床應(yīng)用多年,具有價(jià)格低廉,毒副作用少,安全性高等特點(diǎn)。目前,關(guān)于嘌呤受體活化與腫瘤進(jìn)展關(guān)系的研究較少,本課題的完成可為尋找具有新的作用機(jī)制的抗癌藥物開(kāi)辟新的研究領(lǐng)域,為進(jìn)一步探討涎腺腫瘤基因治療奠定基礎(chǔ),對(duì)于提高腺樣囊性癌的治療水平有重要指導(dǎo)意義。

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Expression o f P2Y2purinocep tor in hum an salivary gland and adenoid cystic carcinom a

GAO Lu1,CHAISong-ling1,ZHANG Fu-yin2
(1.Department of Stomatology,Dalian Medical University,Dalian 116044,China;2.Department of Stomatology,the First Affiliated Hospital of Da lian Medical University,Da lian 116044,China)

[Objective]To study and investigated the clinical significance of P2Y2in salivary adenoid cystic carcinoma(SACC).[Methods]The expression and distribution of P2Y2in 49 SACC and their surrounding salivary tissues were examined with immunohistochemistry,then the gray-scale degreeof P2Y2wasmeasured bym icroscopic analyzing technique.[Results]The average gray scaleof P2Y2in the 49SACC specimens being 12.73±7.59was significantly higher than that of surrounding salivary tissues being 3.76±1.82(P＜0.05).In the SACC,the average scales of P2Y2in the solid type,Ⅲ ～Ⅳ stage and nerve invaded groupswere significantly higher than those in theadenoid-tubular type,Ⅰ ～Ⅱ stage and non-nerve invaded groups,respectively(P＜0.05).[Conclusion]Theexpression of P2Y2is positively correlated tomalignancy of SACC.

salivary adenoid cystic carcinoma;purinoceptor P2Y2;ATP;immunohistochem istry

R 730.2

A

1671-7295(2011)01-0017-06

2010-11-01;

2010-12-08

高 璐(1978-),女,遼寧大連人,講師,碩士。 E-mail：dygaolu@sina.com

張福胤,教授。E-mail：zhangfuyin@yahoo.com.cn