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        復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合抗癆藥治療結(jié)核性胸膜炎的療效觀察

        2011-02-06 06:32:56張玉萍
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年1期
        關(guān)鍵詞:胸膜炎甘草酸結(jié)核性

        張玉萍

        筆者采用復(fù)方甘草酸苷片(商品名:美能)聯(lián)合抗癆藥治療結(jié)核性胸膜炎22例,取得滿意效果,現(xiàn)報(bào)告如下:

        1 資料和方法

        1.1 臨床資料 選擇2007年5月~2008年3月來(lái)我院肺科門診就診的結(jié)核性胸膜炎患者作為觀察對(duì)象,所有患者診斷均符合2005年中華醫(yī)學(xué)會(huì)《結(jié)核病臨床診療指南》制定的結(jié)核病分類法[1],B超胸腔積液定量檢查均為單側(cè)胸腔中等量積液;合并嚴(yán)重慢性阻塞性肺?。òㄎ?,肺癌等)、以及其他重大基礎(chǔ)疾?。òㄐ墓δ懿蝗⒏哐獕?、糖尿病、腎病、艾滋?。┎涣袨橹委熡^察對(duì)象。

        1.2 一般情況 入選結(jié)核性胸膜炎患者42例,隨機(jī)分為2組:治療組22例,男12例,女10例,年齡16~62歲;對(duì)照組20例,男11例,女9例,年齡18~65歲。兩組在年齡、性別等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理無(wú)顯著性差異,具有可比性。

        1.3 治療方法 兩組均給予正規(guī)抗癆方案:2HRZE/8HRE;治療組在此基礎(chǔ)上加用復(fù)方甘草酸苷片每日三次,每次二粒,療程兩個(gè)月;對(duì)照組則加用醋酸潑尼松片40mg始量,每日頓服,每7天漸減少5mg,直至5m g維持10d,療程兩個(gè)月;對(duì)照組治療過(guò)程中ALT升高超過(guò)正常高值3倍以上或血清總膽紅素升高1倍時(shí)暫?;?,待肝功能恢復(fù)后,繼續(xù)上述化療方案。

        1.4 隨訪 每半月隨訪一次,共兩個(gè)月,予以常規(guī)肝功能、電解質(zhì)及血常規(guī)檢查,并B超胸腔積液定量檢查。

        1.5 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 兩月內(nèi)胸腔積液吸收為有效。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn),數(shù)據(jù)用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS12.0處理。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 見(jiàn)表1,結(jié)核性胸膜炎治療組和對(duì)照組的吸收率比較:p<0.05,說(shuō)明治療組較對(duì)照組胸腔積液吸收率高,吸收快。

        結(jié)核性胸膜炎治療組和對(duì)照組的肝功能異常發(fā)生率比較:治療組22例,對(duì)照組20例,其中治療組肝功能異常2例占0.091,對(duì)照組肝功能異常7例占0.350,p<0.05,說(shuō)明治療組肝功能異常發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,其中對(duì)照組2例肝功能明顯異常,ALT升高超過(guò)正常高值3倍以上,予以停藥,并加用異甘草酸鎂注射劑100mg靜脈滴注,一周后肝功能恢復(fù)正常繼續(xù)原方案治療。

        表1 結(jié)核性胸膜炎治療組和對(duì)照組的吸收率比較

        2.2 不良反應(yīng) 治療組未出現(xiàn)低血鉀癥、血壓上升、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀,對(duì)照組5例胃腸道反應(yīng),對(duì)癥處理后緩解。

        3 討論

        結(jié)核病是常見(jiàn)的感染性疾病,目前在全球依然有很高的發(fā)病率和死亡率[2]。結(jié)核性胸膜炎在肺外結(jié)核中是常見(jiàn)的結(jié)核感染形式,其致病菌為結(jié)核桿菌。大多數(shù)患者呈急性發(fā)病,大部分患者基本上在1個(gè)月內(nèi)起病。其常見(jiàn)主要癥狀是患側(cè)胸痛和干咳,臨床上多見(jiàn)于青年人,典型的結(jié)核性胸膜炎其臨床特征為單側(cè)胸腔少到中等量的積液[3]。結(jié)核性胸膜炎時(shí),結(jié)核菌及其代謝產(chǎn)物刺激胸膜,使胸膜的毛細(xì)血管通透性增加,血漿蛋白滲胸腔內(nèi),形成滲出液,并使胸膜發(fā)生變態(tài)反應(yīng),越早抽取胸腔積液,胸膜上皮細(xì)胞的損害越輕,解除壓迫后,胸膜的吸收功能也能越早地恢復(fù),胸腔積液吸收越快[4]。

        復(fù)方甘草酸苷(美能)是以甘草中活性物質(zhì)—甘草中甘草甜素為主要成分,輔以甘氨酸,半胱氨酸,這3種成分能共同協(xié)調(diào)發(fā)揮抗變態(tài)反應(yīng)作用:能抑制磷脂酶A 2活性,阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平,使前列腺素、白三烯等炎性介質(zhì)無(wú)法產(chǎn)生[5];甘草酸苷分解的甘草次酸亦通過(guò)直接或間接抑制腎上腺皮質(zhì)固醇在體內(nèi)的破壞而起到類糖皮質(zhì)激素的作用,從而起到保護(hù)細(xì)胞膜,減輕血管內(nèi)炎癥的作用。此外,美能所含的甘氨酸和半胱氨酸本身也具有解毒、抗變態(tài)反應(yīng)作用,可抵消甘草酸所致的水鈉潴留的副作用[6]。而甘草酸一銨與腎上腺糖皮質(zhì)激素多種代謝酶,如△5B還原酶、11B-HSD(11B類固醇脫氫酶)及20一HSD有強(qiáng)親和力,通過(guò)抑制類固醇在肝內(nèi)的失活,從而減緩了類固醇的代謝速度,使其作用增強(qiáng),進(jìn)而發(fā)揮類固醇樣作用,但副作用較激素明顯減少[7-8]。

        故從本組資料說(shuō)明:在強(qiáng)有力抗結(jié)核藥物治療同時(shí)早期應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷片(美能)治療結(jié)核性胸膜炎,可迅速改善患者臨床中毒癥狀、減少胸腔積液的滲出、促進(jìn)胸腔積液的吸收,防止和減少胸膜粘連肥厚[9-10];而藥物性肝損害是引起肝功能異常的常見(jiàn)原因[11],占整個(gè)藥物不良反應(yīng)的10%~15%,醫(yī)源性的藥物性肝損害中,抗結(jié)核藥物引起的藥物性肝損害占33.7%,是其中較重要的一部分[12],中斷抗結(jié)核藥物或不規(guī)范用藥常造成結(jié)核病情惡化或結(jié)核化療失敗[13],因此復(fù)方甘草酸苷片(美能)有效保護(hù)肝功能的作用不容忽視,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病學(xué)分會(huì).結(jié)核病診斷和治療指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2001,24(2):70.

        [2]張俊萍,68例結(jié)核性胸膜炎療效分析[J],山西職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,17(1):9-10.

        [3]蘭東湖.結(jié)核性胸膜炎60例臨床分析[J].中國(guó)冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2009,26(2):156-157.

        [4]肖天津,古中東,賴景雄.結(jié)核性胸膜炎療效探討(附122例分析)[J].臨床肺科雜志,2009,14(6):819-819.

        [5]鄧寶成,金哲男,劉崇,等.美能治療急性病毒性肝炎療效觀察[J].實(shí)用藥物與臨床,2007,10(3):149-150.

        [6]曹天高,李朝霞.美能聯(lián)合阿拓莫蘭治療慢性乙型肝炎60例療效觀察[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2005,7(6):622-623.

        [7]宋方聞,白永敏,陳玉祥,等.美能(β-甘草酸復(fù)方制劑)的分子構(gòu)型及臨床療效[J].中國(guó)藥房,2003,14(5):304-305.

        [8]陳建平,許建杰.復(fù)方甘草甜素的臨床應(yīng)用[J].四川醫(yī)學(xué),2005,26(4):468.

        [9]王永斌,李小平.利福平對(duì)糖皮質(zhì)激素降解作用在結(jié)核性滲出性胸膜炎治療中的對(duì)比研究[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2009(5):44-45.

        [10]王海燕.結(jié)核性胸膜炎胸膜肥厚粘連的相關(guān)因素及預(yù)后[J],基層醫(yī)學(xué)論壇,2009,13(17):514-515.

        [11]陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].11版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:1692-1695.

        [12]文彬,葉濤生,周伯平.216例藥物性肝炎的臨床分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2002,18(7):555.

        [13]楊小平,張琦,張?jiān)拉t,等.硫普羅寧治療抗結(jié)核藥物所致藥物性肝炎臨床觀察[J].肝臟,2005,10(2):153-168.

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