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        卡托普利緩釋片采用HPLC法含量測定結(jié)果分析

        2011-01-26 05:41:28
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2011年10期

        董 培

        (天津醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院藥劑科,天津 300070)

        卡托普利的測定方法中國藥典2005年版第二部規(guī)定為碘酸鉀滴定法[1],但是該法用量大、靈敏度低、難控制;中國藥典2010年版第二部規(guī)定為高效液相法[2],檢測時間短、準(zhǔn)確度高、精密度好、方法簡便。

        1 材料與方法

        1.1 儀器

        島津ShimaduSPD-10A高效液相色譜儀;紫外檢測器為島津SPD-10A;KQ5200超聲波清洗器;天津奧特賽恩斯AT-330型色譜恒溫箱;N2000雙通道色譜工作站;色譜柱型號為C18Agilent(4.6*250mm5μL)。

        1.2 試藥

        卡托普利對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:10318-0001),卡托普利緩釋片(市售,規(guī)格:75mg;200mg,批號:20100501、0/200603、20100702);流動相中甲醇、乙腈為高效液相級色譜純,其余試劑為分析純。

        1.3 色譜條件

        流動相:0.01mol/L磷酸二氫鈉溶液-甲醇-乙腈(65︰30︰5)(以磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0),柱溫為40℃,檢測波長為215nm,流速為1.0mL/min,進(jìn)樣量為20μL,在此色譜條件下,樣品中卡托普利主峰能到達(dá)分離。

        1.4 對照品溶液的制備

        精密稱取卡托普利對照品適量置于100mL容量瓶中,制成每1mL含1mg的對照品,加流動相溶解并定容至刻度,作為儲備液,用移液管精密吸取儲備液1mL,置于2mL容量瓶中,加流動相溶解并定容至刻度,作為對照品溶液。

        1.5 樣品溶液的制備

        取卡托普利緩釋片20片,精密稱定重量,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于卡托普利10mg),置于100mL容量瓶中,加適量流動相振搖使溶解加流動相至刻度,搖勻、濾過,即得樣品溶液。

        2 結(jié)果

        2.1 線性關(guān)系

        精密量取對照品儲備液2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL,分別置于20mL量瓶中,加流動相稀釋并定容至刻度,搖勻,配成每1mL分別含0.10、0.15、0.20、0.25、0.30mg系列濃度的對照品溶液,按上文色譜條件精密進(jìn)樣20μL注入液相色譜儀,測定峰面積,以卡托普利峰面積為縱坐標(biāo),以濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,結(jié)果表明卡托普利在0.1018~0.4221mg/mL濃度范圍內(nèi)與峰面積呈線性關(guān)系良好。

        2.2 精密度實驗

        取同一批號(20100501)按1.5制成供試品溶液6份,精密進(jìn)樣20 μL注入液相色譜儀,測定峰面積,計算R SD=0.11%(n=6),結(jié)果顯示,進(jìn)樣精密度良好。

        2.3 穩(wěn)定性實驗

        取同一批號卡托普利(批號:20100501)按1.5制成供試品溶液,分別放置0h、2h、4h、8h、12h、16、24h后注入高效液相色譜儀20μL,記錄卡托普利峰面積。結(jié)果,RSD=0.8%,表明樣品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.4 回收率實驗

        精密量取對照品貯備液4、8、12mL,分別置于20mL容量瓶中,按卡托普利處方中比例加入輔料,加適量流動相,超聲溶解并定容至20mL,搖勻、過濾,按1.3色譜條件進(jìn)樣測定,記錄卡托普利峰面積計算平均回收率,平均回收率為99.84%。見表 1。

        表1 回收率實驗結(jié)果

        2.5 樣品含量測定

        取3批樣品適量,分別量取樣品,按上述方法制備以及測定,并記錄主峰面積,計算含量,3批樣品的標(biāo)示量結(jié)果分別為99.85%、100.1%、99.98%,平均標(biāo)示量為99.98%。

        3 討論

        卡托普利是第1個口服有效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,在臨床運用廣泛,對高血壓有明顯的降壓作用,改善充血性心律衰竭、頑固性慢性心力衰竭的心臟功能[3]??ㄍ衅绽幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有巰基,此功能團容易氧化,并且具有弱酸性,所以卡托普利在檢測過程中要避光操作,在流動相的配制比上與藥典標(biāo)準(zhǔn)有些改變,能夠改善卡托普利峰形,并且與其他雜質(zhì)峰有更好的分離。本法操作簡單、精密度好、準(zhǔn)確度高、成本低,適合在測定卡托普利主藥的含量中廣泛使用。

        [1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典.二部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2005:105.

        [2] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典.二部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:131.

        [3] 鄭夢薇,許曉峰.卡托普利片含量測定方法的研究[J].北京:中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2008,7(2):7-10.

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