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        糖尿病患者白內(nèi)障摘除人工晶體植入的臨床分析

        2011-01-25 02:20:00尚琳
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年6期
        關(guān)鍵詞:植入術(shù)晶體白內(nèi)障

        尚琳

        (河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南洛陽 471003)

        糖尿病患者白內(nèi)障摘除人工晶體植入的臨床分析

        尚琳

        (河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南洛陽 471003)

        目的:探討對(duì)糖尿病性白內(nèi)障行小切口白內(nèi)障摘除及人工晶體植入術(shù)的臨床效果及并發(fā)癥。方法:對(duì)70例(89眼)行白內(nèi)障囊外摘除聯(lián)合小切口人工晶體植入術(shù)的患者臨床資料進(jìn)行總結(jié)分析,同時(shí)對(duì)患者術(shù)前血糖水平、術(shù)后視力及并發(fā)癥情況進(jìn)行分析研究。結(jié)果:70例(89眼)患者手術(shù)后,隨訪3個(gè)月以上,術(shù)后3個(gè)月視力≤0.1者7眼,0.3者15眼,0.5者49眼,≥0.5者18眼,術(shù)后視力0.3及以上者達(dá)67眼,占75.28%,效果良好;術(shù)后并發(fā)癥有角膜水腫、色素彌散、纖維素滲出、房水渾濁、虹膜后粘連、后囊混濁,無術(shù)中、術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥。結(jié)論:糖尿病白內(nèi)障患者應(yīng)有效、嚴(yán)格、穩(wěn)定控制血糖,當(dāng)糖尿病患者空腹血糖控制在8.3mmol/L以下時(shí),行白內(nèi)障小切口囊外摘除及人工晶體植入術(shù)是安全、有效的。

        糖尿??;白內(nèi)障;手術(shù);人工晶體植入

        近些年糖尿病并白內(nèi)障的發(fā)生率逐漸增多,影響了患者視力,給患者生活帶來許多不便,不失時(shí)機(jī)通過有效的手術(shù)治療,術(shù)后可以明顯地改善患者視力水平,提高患者的生活質(zhì)量,降低患者致殘率,減輕社會(huì)負(fù)擔(dān)。我院2005年11月~2009年11月共完成70例(89眼)糖尿病白內(nèi)障患者小切口人工晶體植入術(shù),對(duì)70例術(shù)后患者隨訪3個(gè)月以上后,取得較好療效,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院 2005年 11月~2009年 11月收治的 70例(89眼)糖尿病性白內(nèi)障患者。其中,單眼53例,雙眼18例;男36例,女34例;年齡43~78歲,平均66.5歲。術(shù)前根椐糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1-2]確診為糖尿病,病史4~32年。住院時(shí)血糖控制在8.3mmol/L以下,有合并癥的手術(shù)前均得到有效治療,不影響手術(shù)。隨訪時(shí)間均在3個(gè)月以上。

        1.2 術(shù)前眼部檢查

        包括裂隙燈顯微鏡檢查、A/B超檢查、眼底檢查。視力、光感:≤0.05者41眼;光感0.06~0.30者48眼。所有病例均眼壓正常。散瞳檢查,晶體皮質(zhì)性混濁者10眼,后囊下混濁者45眼,全混濁34眼。眼底檢查看不清或無法看到。

        1.3 方法

        手術(shù)均在顯微鏡下進(jìn)行,采用白內(nèi)障囊外摘除聯(lián)合小切口人工晶體植入術(shù)。術(shù)前2天雙氯芬酸鈉滴眼液滴眼。術(shù)前30min肌內(nèi)注射苯巴比妥0.1 g,滴復(fù)方托吡卡胺充分散瞳。采用白內(nèi)障囊外摘除聯(lián)合小切口無縫線人工晶體植入術(shù),以2%利多卡因及0.75%布比卡因各半混合液行球后阻滯麻醉和眼輪匝肌麻醉。分別于術(shù)前5 min及放置開瞼器后,每次1~2滴。剪開結(jié)膜,燒灼止血。采用鞏膜作反眉形隧道切口,注入黏彈劑足量,用截囊針作開罐式截囊或連續(xù)環(huán)形撕囊,水分離后擠壓或娩出晶體核至前房,用晶狀體圈匙托出晶狀體核,清除皮質(zhì)并植入人工晶體,切口不縫合。結(jié)膜下注入慶大霉素2萬U和地塞米松2mg。

        1.4 術(shù)后處理

        第1天起給予復(fù)方硫酸新霉素滴眼液滴眼,每日3~6次。術(shù)后每日給予典必殊眼液點(diǎn)眼3次;美多麗眼液每晚睡前點(diǎn)眼,10min 1次,連續(xù)3次;持續(xù)用藥半個(gè)月。全身禁用皮質(zhì)類固醇,堅(jiān)持應(yīng)用降血糖藥物。

        2 結(jié)果

        2.1 術(shù)后視力

        70 例(89眼)復(fù)查時(shí)視力情況見表1。

        表1 術(shù)后視力情況

        2.2 術(shù)后并發(fā)癥

        對(duì)術(shù)后并發(fā)癥進(jìn)行及時(shí)處理,結(jié)膜下注射地塞米松,加強(qiáng)散瞳等局部處理及對(duì)癥治療,大多數(shù)在1~2周內(nèi)逐漸消失。無前房積血、玻璃體積血或眼內(nèi)炎等嚴(yán)重并發(fā)癥。見表2。

        表2 術(shù)后并發(fā)癥情況

        3 討論

        白內(nèi)障是最主要的致盲眼病,是防盲的重點(diǎn)。2型糖尿病并發(fā)白內(nèi)障者高達(dá)63%,且發(fā)病率隨糖尿病病程延長而顯著增加[3]?;颊咝g(shù)后眼底的DR進(jìn)展和原有眼底的病變程度、糖尿病的控制狀況以及術(shù)中是否有玻璃體溢出密切相關(guān)[4]。術(shù)后視力于術(shù)前視網(wǎng)膜病變的程度有直接關(guān)系[5]。白內(nèi)障手術(shù)囊外摘除所致DR進(jìn)展反應(yīng)明顯低于囊內(nèi)摘除術(shù)。同時(shí)由于手術(shù)的操作次數(shù)比較多,容易傷及角膜內(nèi)皮以及虹膜,故操作時(shí)一切要輕柔,動(dòng)作要準(zhǔn)確,減少器械在眼內(nèi)的操作時(shí)間,為減少術(shù)中虹膜損傷,散瞳應(yīng)充分[6]。為了減少術(shù)后并發(fā)癥,術(shù)前應(yīng)采用雙氯芬酸鈉眼液滴眼,血糖要控制在8.3 mmol/L以下,極少數(shù)血糖難于控制,血糖數(shù)值可以放寬;術(shù)中要操作精準(zhǔn)、盡量要做到縮短手術(shù)時(shí)間;術(shù)后要散瞳,同時(shí)需加強(qiáng)皮質(zhì)類固醇激素的局部應(yīng)用;術(shù)后需積極控制血糖。糖尿病患者的機(jī)體免疫力以及抵抗力均較低,故手術(shù)器材消毒質(zhì)量非常重要,加強(qiáng)術(shù)中每一個(gè)環(huán)節(jié)無菌操作至關(guān)重要。為了手術(shù)的安全,一般血糖應(yīng)控制在8.3mmol/L以下。同時(shí),一定要記住長期治療原發(fā)病、基礎(chǔ)病,即必須長期控制高血糖水平,使患者了解此病的危害是長期的、又是可延緩的,但也是可控的,以及早治療的意義重大。糖尿病患者的手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率雖然明顯高于一般老年性白內(nèi)障,但經(jīng)正確處理,大部分患者并發(fā)癥和視力均恢復(fù)良好。在術(shù)前仔細(xì)檢查,重視術(shù)前的工作,術(shù)中的操作規(guī)范,該手術(shù)對(duì)于白內(nèi)障患者生活質(zhì)量的提高是可行的。

        [1]Ivers RQ,Cumming RG,Mitchell P,et al.Diabetes and risk of fracture:the bluemountains eye study[J].Diabetes Care,2001,24(7):1198-1203.

        [2]孫堂勝.糖尿病患者白內(nèi)障術(shù)后的急性前房反應(yīng)[J].國際眼科雜志,2009,9(1):172-174.

        [3]夏小平,張曉,夏海濤.糖尿病性白內(nèi)障發(fā)病的有關(guān)因素研究[J].江西醫(yī)藥,2000,35(4):211-212.

        [4]曹征,張雪嶺.糖尿病白內(nèi)障人工晶體植入術(shù)臨床分析[J].眼外傷職業(yè)眼病雜志,2004,26(11):744-745.

        [5]張景,王文強(qiáng),蘇紅梅.200例糖尿病患者白內(nèi)障摘除及后房小切口無縫線人工晶體植的臨床分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,6(8):22-23.

        [6]白晶,徐曉宏.糖尿病患者白內(nèi)障手術(shù)前后血糖水平對(duì)術(shù)后視力恢復(fù)的影響[J].眼外傷職業(yè)眼病雜志,2009,31(8):585-587.

        R776.1

        B

        1673-7210(2011)02(c)-143-02

        2010-09-17)

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